Specialitati medicale

Amniocenteză

Descoperă informații utile despre Amniocenteză.
Pentru a putea beneficia de servicii medicale complete, la cele mai înalte standarde, solicită o programare în Sistemul Medical MedLife.

Informații generale

Amniocenteza este un test care se poate efectua în timpul sarcinii, pentru a verifica dacă fătul are o afecțiune genetică sau cromozomială, cum ar fi sindromul Down, sindromul Edwards sau sindromul Patau. Această analiză opțională implică recoltarea și testarea unei mici mostre de celule din lichidul amniotic, lichidul care înconjoară copilul în uter.

Doctorita pregatind seringa pentru a efectua o amniocenteza

Afecțiuni în amniocenteză

Amniocenteza poate fi utilizată pentru a diagnostica o serie de afecțiuni genetice și afecțiuni cromozomiale, inclusiv:

Servicii medicale de amniocenteză


Consultații

În urma consultațiilor, medicul poate recomanda efectuarea unei amniocenteze din următoarele motive:

  • testare genetică: amniocenteza genetică presupune prelevarea unui eșantion de lichid amniotic și testarea acestuia pentru anumite afecțiuni, cum ar fi sindromul Down;
  • testarea plămânului fetal: pentru a determina dacă plămânii unui copil sunt suficient de maturi pentru naștere;
  • diagnosticul infecției fetale: ocazional, amniocenteza este utilizată pentru a evalua dacă bebelușul prezintă infecție sau altă boală. Procedura se poate efectua și pentru a evalua severitatea anemiei la bebelușii care au sensibilizare Rh - o afecțiune mai rară în care sistemul imunitar al mamei produce anticorpi împotriva unei proteine specifice de pe suprafața celulelor sanguine ale bebelușului;
  • tratament: dacă se acumulează o cantitate prea mare de lichid amniotic în timpul sarcinii (polihidramnios), amniocenteza se poate efectua pentru a elimina excesul de lichid amniotic din uter;
  • testarea paternității: pentru colectarea de ADN de la făt, în vederea comparării cu ADN-ul de la tată.

 

Investigații

În funcție de tipul amniocentezei recomandate, se pot depista diverse afecțiuni, după cum urmează:

  • amniocenteza genetică: oferă informații despre materialul genetic al fătului. În general, această analiză este recomandată atunci când rezultatele testelor pot avea un impact semnificativ asupra managementului sarcinii și asupra deciziilor viitoare. Testul se realizează, de obicei, între săptămânile 15 și 20 de sarcină;
  • amniocenteza maturității pulmonare fetale: poate determina dacă plămânii unui copil sunt pregătiți pentru naștere şi se efectuează doar dacă nașterea prematură, prin inducerea de travaliului sau cezariană, este luată în calcul, pentru prevenirea complicațiilor. De obicei, amniocenteza se realizează între săptămânile 32 și 39.

 

Proceduri

În cazul în care pacienta însărcinată efectuează amniocenteza înainte de săptămâna douăzeci de sarcină, se recomandă testarea cu vezica plină, pentru a susține uterul, şi, astfel, și consumul de lichide înainte de programare. La testarea după douăzeci de săptămâni de sarcină, vezica trebuie să fie goală, pentru a reduce riscul de puncție. Frecvent, amniocenteza se efectuează între săptămânile 15-20 de sarcină. 

În timpul procedurii, medicul ginecolog utilizează ecografia pentru a determina poziția exactă a bebelușului în uter. Pacienta se întinde pe masa de examen cu abdomenul expus, medicul aplică un gel și utilizeză traductorul cu ultrasunete pentru indicarea poziției copilului pe un monitor. În continuare, curăță abdomenul cu un antiseptic. În general, nu se utilizează anestezic, majoritatea femeilor raportând doar un disconfort ușor în timpul procedurii. 

Ghidat de ecografie, medicul introduce un ac subțire, gol, prin peretele abdominal și în uter. Se colectează o cantitate mică de lichid amniotic în seringă și acul este îndepărtat. Cantitatea specifică de lichid extras depinde de cât de evoluată este sarcina. În tot acest timp, pacienta trebuie să stea nemișcată. Se poate resimți o senzație de înțepătură atunci când acul intră în peretele abdominal și pot apărea crampe la pătrunderea în uter. 

După amniocenteză, medicul ginecolog va monitoriza ritmul cardiac al bebelușului. Femeia poate prezenta crampe sau disconfort pelvin ușor. Se pot relua activitățile obișnuite după procedură, dar se recomandă evitarea exercițiilor fizice și a activității sexuale pentru o zi sau două, motivat de riscul avortului.

Citește mai mult

Citește mai puțin

Atuul MedLife: peste 3.000 de medici buni

Pentru ca oamenii să rămână fericiți sau să-și regăsească această stare cât mai curând, am dezvoltat cea mai mare rețea de servicii medicale private din România: 700 de locații proprii și partenere, din care peste 230 de hyperclinici, 16 spitale, 18 centre stomatologice și 4 maternități.

MedLife reprezintă cea mai mare rețea de servicii medicale private din România, cu tehnologie medicală de vârf în întreaga țară.

Suntem mândri de cea mai extinsă gamă de echipamente de imagistică din România, incluzând peste 300 de ecografe avansate, 16 tomografe computerizate și 21 de aparate RMN de ultimă generație - printre care se remarcă RMN-ul 3 Tesla, vârful tehnologiei în domeniu. Medicii MedLife realizează proceduri rapide și eficiente, asigurând diagnostice precise și rezultate rapide pacienților noștri.

Articole Medicale

Sarcină
Imagine reprezentativă test genetic prenatal non-invaziv

Testele genetice prenatale: asigură-i bebelușului tău un început sănătos la MedLife

Testele genetice reprezintă o componentă foarte importantă a screeningului prenatal. Acestea permit identificarea riscului sau prezenței unor anomalii cromozomiale care pot influența dezvoltarea și sănătatea copilului.Aceste teste nu sunt obligatorii, însă sunt recomandate de medicii obste...

Sarcină
Ilustratie medicala 3D cu fat uman in stadiu mediu de dezvoltare intrauterina

Săptămâna 19 de sarcină: La ce să te aștepți?

Dacă ești însărcinată în 19 săptămâni, ești în a cincea lună de sarcină. Bebelușul măsoară acum aproximativ șase centimentri în lungime, iar creșterea accelerată l-a adus la o greutate de 250 de grame. Pielea fătului este acoperită de vernix caseosa în săptămâna 19 de sarci...

Afecțiuni medicale
Imagine afectiuni medicale

Omfalocel

Omfalocelul este un defect congenital major al peretelui abdominal anterior, caracterizat prin exteriorizarea conținutului abdominal printr-un inel ombilical lărgit, acoperit de o membrană protectoare...

Afecțiuni medicale
Imagine afectiuni medicale

Gastroschisis

Gastroschisis este o afecțiune genetică în care apare hernia parțială a organelor din abdomen. Se poate vedea în timpul sarcinii sau direct la naștere și necesită intervenție chirurgicală și îngrijiri...

Analize medicale
Imagine analize medicale

Triplu test (screening prenatal trim. II)

Triplu test reprezintă o analiză de screening pentru femeile însărcinate care se efectuează în trimestrul al doilea al sarcinii și indică riscul ca fătul să dezvolte anumite anomalii. Analiza nu stabi...

Analize medicale
Imagine analize medicale

Dublu test (screening prenatal trim. I)

Dublul test, cunoscut şi cu denumirea de bitest de sarcină sau testul combinat, este o analiză de screening care se face în primul trimestru de sarcină. Se numește bitest de sarcină pentru că presupun...

Echipa medicală

Programeaza-te

Programează-te

Dacă ai o problemă sau chiar și numai o îngrijorare medicală ce te împiedică să fii fericit, medicii noștri buni sunt gata să te ajute. Găsește-l simplu și rapid pe cel potrivit și fă-ți o programare online sau din aplicația mobilă MedLife.

Aplicația este disponibilă în Google Play și App Store.