Descriere: 

Analiza cromozomilor din lichid amniotic permite identificarea de aberatii cromozomale prezente la fat. Aberatiile cromozomale identificate sunt atat aberatii cromozomale numerice (aneuploidii – de ex. Sindrom Down) cat si aberatii cromozomale structurale. Cariotipul din lichid amniotic este efectuat in cazul in care ecografic au fost descrise anomalii de dezvoltare la fat sau in urma unor teste de screening a fost descris un risc crescut de a dezvolta sindromul Down sau alte aneuploidii.

Aceasta analiza este recomandata pacientelor care au risc crescut de a avea copil cu sindromul Down (determinat prin dozare de factori biochimici), prezinta modificari ecografice a fatului sau au varsta peste 35 de ani.

Executant: 
Grivita
Proba lucru / Pregatire transport lab executant: 

Seringa cu minim 10 mL lichid amniotic

Informatii recoltare: 

Recoltarea nu necesita pregatire