Publicat la: 
13/03/2012

Predispozitia pentru anumite forme de cancer poate fi mostenita. Exista teste genetice care identifica mutatii genetice care pot creste riscul persoanei purtatoare de a dezvolta o forma de cancer. Genele implicate in carcinogeneza controleaza cresterea si multiplicarea celulelor in organismul uman.

Cititi mai multe si adresati intrebari pe blogul specialistului in genetica medicala, dr. Viorica Radoi.

Fiecare gena se afla in 2 exemplare (pereche) – unul mostenit de la mama si celalalt de la tata.

Unele persoane pot mosteni gene mutante care ii pot predispune la dezvoltarea unor tipuri particulare de cancer. De exemplu, o femeie care mosteneste o singura copie alterata/ defecta a uneia dintre genele specifice pentru cancerele de san (genele BRCA1 si BRCA2) prezinta risc crescut pentru cancer de san sau de ovar. Insa dintre toate cancerele de san doar 5% sunt determinate de predispozitia genetica.

Exista un numar mic de familii in care exista risc ridicat pentru dezvoltarea cancerelor de san, ovar, intestin, stomac, deoarece membrii acestora poarta variante mutante ale unor gene. In cazul acestora este recomandat consult interdisciplinar oncolog – genetician pentru stabilirea conduitei terapeutice optime, pentru acordarea sfatului genetic adecvat in vederea realizarii testelor genetice specifice.

Cancerele de san si de ovar

Familiile cu risc crescut pentru cancere ereditare sunt cele in care exista 3 sau mai multe persoane inrudite afectate. Alti factori care cresc riscul : varsta de debut sub 40 de ani, afectarea ambilor sani, cancer de san la un membru al familiei de sex masculin etc.

Cancerele de colon

Se suspecteaza existenta unei predispozitii familiale pentru cancerul de colon daca exista 3 sau mai multe persoane din familie afectate, daca varsta de debut este sub 50 de ani sau daca exista rude cu cancer endometrial sau ovarian.

Teste genetice pentru formele familiale de cancer

Se aplica doar persoanelor care fac parte din familii cu risc crescut de aparitie a diferitelor forme de cancer (familii in care exista predispozitie genetica). Se incepe de la persoana care are deja cancer pentru a depista defectul genic care a dus la aparitia acestuia. Daca se identifica mutatia, se pot testa apoi si ceilalti componenti neafectati ai familiei pentru a estima riscul acestora de a dezvolta aceeasi forma de cancer. Din pacate nu se pot evidentia toate modificarile genetice care predispun la cancer.

Testele genetice pentru estimarea predispozitiei la cancer se fac doar impreuna cu o consiliere genetica inainte si dupa realizarea testului pentru a discuta despre potentialele beneficii si despre limitele fiecarui test in parte.

Cititi mai multe si adresati intrebari pe blogul specialistului in genetica medicala, dr. Viorica Radoi.

Specialitate: 

Echipa medicala MedLife - Genetica

Doctor in...
Jardan Cerasela,Medic Specialist
Medic Specialist
Toma Sebastian,Medic Specialist
Medic Specialist

Articole similare

Durerile in gat care persista, desi nu exista un motiv evident, pot fi un semn precoce al cancerului de laringe. Majoritatea cazurilor de cancer de laringe apar la oameni de peste 60 de ani, afectiunea fiind mai frecventa in randul barbatilor. Poate fi tratata, iar detectarea precoce poate face diferenta. Cancerul de laringe este adesea asociat...
Ce dauneaza mai mult? / Foto: Photoxpress Lucrezi intr-un birou proaspat renovat, stai pe scaun, bei o cafea dintr-un pahar de polistiren si vorbesti la mobil. Care dintre acestea este cel mai probabil sa reprezinte un risc de cancer? Ar putea fi statul jos, mai ales daca faci asta foarte mult. Comenteaza acest subiect pe Forumul MedLive.ro In...
Numarul noilor cazuri de cancer la nivel mondial a fost estimat in 2012 la 14,1 milioane, dintre care 8,2 milioane de decese, cifre in crestere cu 11% si, respectiv, 8,4% fata de 2008, potrivit datelor furnizate joi de Organizatia Mondiala a Sanatatii (OMS), relateaza AFP, citat de Agerpres. In urma cu patru ani, OMS estima ca existau 12,7...
Infertilitatea un aspect important care afecteaza calitatea vietii femeilor dupa urmarea tratamentului de chimioterapie, insa de curand oamenii de stiinta au descoperit care este mecanismul care contribuie la instalarea infertilitatii induse pe fondul chimioterapiei, informeaza sciencedaily.com. Cum afecteaza fertilitatea tratamentul...
A fost descoperita o gena care poate determina trei boli total diferite, in functie de modul in care gena este modificata, utilizandu-se tehnici de secventiere genetica de ultima generatie de catre un grup international de cercetare de la Universitatea din Barcelona si de la Universitatea din Wurzburg (Germania). Cercetatorii au secventiat peste...