Descriere: 

Microdeletii pe bratul lung al cromozomului Y reprezinta a doua cauza genetica, ca frecventa, care afecteaza spermatogeneza, dupa sindromul Klinefelter. Aceste microdeletii sunt cauzate de recombinari intracromozomale intre blocuri mari de secvente repetitive de pe cromzomul Y.

Aceste secvente sunt situate in regiuni specifice pe cromozomul Y numiti factorii azoospermiei – locii AZF. Regiunile AZF contin mai multe familii de gene implicate in spermatogeneza normala care sunt vitale pentru fertilitatea masculina. Metoda noastra permite identificarea de deletii la nivelul regiunilor AZF (a,b si c).

Recomandari: 

-

Interferente analitice: 

-

Executant: 
Grivita
Informatii recoltare: 

Recoltarea nu necesita pregatire