Publicat la: 
10/10/2018

Majoritatea medicamentelor pentru cancerul la san blocheaza receptorii pentru estrogen in interiorul celulelor canceroase. Blocarea acestor receptori, la inceputul progresiei bolii, elimina metastazele. Totusi, multi pacienti care sunt intr-un stadiu avansat al bolii dezvolta rezistenta la medicamente. Cercetatorii de la ”Case Western Reserve University School of Medicine” au descoperit o structura in receptorul uman pentru estrogen, asemanatoare unui pod, care ar putea fi calea catre un nou medicament, conform eurekalert.org.

Studiul a fost publicat in ”Nature Communications” si specialistii compara aceasta tehnica cu o ”ardere a podului” pentru a determina intreruperea receptorului pentru estrogen.

”Pana in prezent, structura intregului complex de receptori pentru estrogen a fost necunoscuta, astfel ca dezvoltarea unor noi medicamente a fost o adevarata provocare. Structurile receptorilor individuali erau cunoscute, dar modul in care acestea se potrivesc a fost un mister. Prin studiul nostru am identificat o interfata care uneste cele doua unitati functionale majore ale receptorului”, spune Sichun Yang, autorul principal al studiului si profesor la ”Case Western Reserve University School of Medicine”.

Cum functioneaza aceasta tehnica?

”Podul” identificat in studiu uneste doua componente cheie ale receptorului: una care leaga estrogenul si una care se leaga de ADN si care controleaza genele, ca raspuns la nivelul de estrogen. Medicamentele care perturba aceasta legatura ar putea afecta modul in care cele doua portiuni pot lucra impreuna, inhiband functia receptorului. Perturbarea acestui pod impiedica comunicarea dintre cele doua parti majore ale complexului receptorilor pentru estrogen, astfel ca aceasta interfata reprezinta o strategie care ar putea duce la dezvoltarea unor noi medicamente.

Yang, impreuna cu echipa de specialisti, au integrat ingineria genetica, proteomica si modelarea pe calculator pentru a dezvalui structura completa a receptorilor pentru estrogen. Este prima abordare de acest tip, pe care cercetatorii au numit-o ”iSPOT” (integrarea de difuzare, imprimare si simulare).

Folosind sonde fluorescente, aplicate unor receptori normali, specialistii au reusit sa isi dea seama cand cele doua parti ale receptorului comunica corect. Tehnica reprezinta o noua incercare de a surprinde moleculele mici din medicamente, destinate sa inhibe functia de receptor pentru estrogen in interiorul celulelor canceroase.

”Aceasta tehnica functioneaza exact ca un instrument de masurare cu combustibil. Cand ”rezervorul” este plin, inseamna ca interfata functioneaza normal. Daca acest rezervor incepe sa se goleasca atunci cand adaugam molecula unui medicament, inseamna ca interfata a fost intrerupta”, explica Yang.

Cercetatorii au inceput deja sa testeze diferite molecule de medicamente. Mai mult, deoarece receptorul are o structura similara cu alti receptori hormonali care au un rol in cancerul ovarian, de prostata sau endometrial, acest studiu ar putea fi util si pentru dezvoltarea unor tratamente pentru alte tipuri de cancer.

Sursa: www.eurekalert.org/ 

Adaugă comentariu nou

Alte articoleVezi toate articolele

Screening pentru cancerul tiroidian / Foto: Reuters Progresele facute de medicina moderna in tratarea cancerului au drept rezultat o rata crescuta a supravietuirii. Cercetarile merg, in general, pe...
Majoritatea medicamentelor pentru cancerul la san blocheaza receptorii pentru estrogen in interiorul celulelor canceroase. Blocarea acestor receptori, la inceputul progresiei bolii, elimina...