Descriere: 

Acest panel contine sonda pentru centromerul cromozomului 12, sonda pentru regiunea 13q14.3, sonda pentru p53 (17p13.1), sonda pentru ATM (11q22.3) si sonda pentru MYB (6q23.3).

Sonda pentru cromozomul 12 permite identificarea trisomiei 12 ceea ce este asociat cu prognostic prost in LLC.

Sonda pentru 13q14.3 permite identificarea deletiei acestei regiuni, ceea ce a fost descris in ~40% din cazurile de LLC cu celule B. Pacientii ce prezinta deletie 13q14.3 au prognostic bun.

Sonda pentru P53 (17p13.1) permite identificarea de deletie a genei p53. Aproximativ 17% din cazurile de LLC cu celule B vor prezenta aceasta deletie. Prezenta deletiei de P53 este un marker de prognostic prost pentru pacientii cu LLC.

Sonda pentru ATM (11q22.3) permite identificarea de deletii ce afecteaza aceasta regiune. Deletiile genei ATM confera un prognostic prost pentru pacientii cu LLC.

Sonda pentru MYB (6q23.3) permite identificarea de deletii ce afecteaza aceasta gena. Deletia acestei gene a fost descrisa in ~10% din cazurile de LLC si este considerata patognomonica pentru LLC.

Identificarea mutatiilor in regiunile de mai sus este importanta in neoplasmele hematologice deoarece aceste mutatii au impact asupra evolutiei clinice a pacientilor si necesita ajustarea atitudinii terapeutice corespunzatoare.

Executant: 
Grivita
Informatii recoltare: 

Recoltarea nu necesita pregatire