Prospect medical

Prospect Flixair, suspensie de inhalat în doză unică pentru nebulizare, 10 fiole, 0.5 mg/2 ml

Flixair este un medicament inhalator utilizat în tratamentul astmului bronșic și BPOC. Conține fluticazonă și formoterol, care reduc inflamația și dilată căile respiratorii, ușurând respirația.

Informații pentru utilizator

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. 

  • Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiți în acest prospect: 

  1. Ce este Flixair și pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Flixair
  3. Cum să utilizați Flixair
  4. Reacții adverse posibile
  5. Cum se păstrează Flixair
  6. Conținutul ambalajului și alte informații

1. Ce este Flixair și pentru ce se utilizează

Flixair 0.5 mg/2 ml se prezintă sub formă de suspensie pentru inhalat, în fiole de doză unică. Substanța activă, propionatul de fluticazonă, face parte din categoria corticosteroizilor, compuși care reduc inflamația la nivelul căilor respiratorii.

Medicul recomandă folosirea acestui medicament la adulți, adolescenți și copii pentru tratarea și menținerea controlului asupra astmului bronșic, dar și pentru alte afecțiuni inflamatorii cronice. Flixair previne recurența simptomelor și ajută la reducerea riscului de apariție a crizelor de astm. Administrarea regulată este necesară pentru a ține sub control inflamația pulmonară și pentru a facilita respirația.

Acțiunea propionatului de fluticazonă presupune reducerea procesului inflamator de la nivelul plămânilor, contribuind la scăderea intensității și frecvenței simptomelor respiratorii, așa cum sunt respirația șuierătoare, tusea și senzația de apăsare în piept.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Flixair

Înainte să începeți acest tratament, discutați cu medicul despre istoricul dumneavoastră medical, inclusiv antecedente de tuberculoză pulmonară, infecții ale căilor respiratorii, diabet, probleme endocrine și afecțiuni oculare precum glaucomul. Informați medicul dacă urmați alte terapii, inclusiv antifungice orale sau antivirale, deoarece unele substanțe pot interacționa cu fluticazona, crescând riscul de reacții adverse.

La copii, tratamentul îndelungat cu corticosteroizi inhalatori necesită o monitorizare atentă a creșterii. Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, solicitați evaluarea atentă a beneficiilor și riscurilor.

Nu utilizați Flixair:

Evitați acest medicament dacă știți că sunteți alergic(ă) la propionat de fluticazonă sau la oricare dintre excipienți. Flixair nu este potrivit pentru oprirea rapidă a crizelor acute de astm.

3. Cum să utilizați Flixair

Flixair se administrează exclusiv cu ajutorul unui nebulizator cu jet. Respectați indicațiile precise ale medicului privind doza și frecvența administrării.

Valorile obișnuite ale dozelor sunt:

  • adulți și adolescenți: de regulă, o fiolă (0,5 mg/2 ml) inhalată o dată sau de două ori pe zi, ajustat în funcție de gravitatea simptomelor;
  • copii: medicul stabilește doza potrivită, ținând cont de vârstă și greutate.

Pentru fiecare administrare, urmați acești pași:

  1. Agitați fiola și deschideți-o imediat;
  2. Dacă medicul prescrie, diluați suspensia cu ser fiziologic steril până la 2-3 ml;
  3. Puneți soluția în vasul nebulizatorului;
  4. Folosiți masca facială sau piesa bucală, respirați normal timp de 10-15 minute până ce soluția s-a consumat;
  5. Spălați gura cu apă după fiecare utilizare. Acest pas previne apariția infecțiilor fungice la nivelul gurii.

Nu depășiți doza recomandată și nu opriți administrarea brusc, fără consultarea medicului.

4. Reacții adverse posibile

Toate tratamentele medicamentoase pot duce la efecte nedorite la unele persoane. Cele mai des întâlnite manifestări includ:

  • iritația gâtului sau răgușeala;
  • candidoza bucala (infecție fungică la nivelul cavității bucale);
  • gust neplăcut după inhalare.

Pentru a limita aceste efecte, vă sfătuim să clătiți gura cu apă de fiecare dată după inhalare. Dacă aveți orice reacție care vă îngrijorează, mergeți la medic fără întârziere.

Există și reacții adverse mai rare:

  • alergii severe, cu umflarea feței, dificultăți de respirație sau urticarie;
  • modificări hormonale, inclusiv insuficiență suprarenală;
  • creșterea presiunii oculare sau instalarea glaucomului;
  • creștere a glicemiei;
  • încetinirea creșterii la copii, mai ales sub tratament prelungit.

Dacă observați modificări majore sau simptome diferite față de cele obișnuite, adresați-vă imediat medicului.

5. Cum se păstrează Flixair

Depozitați fiolele sigilate într-un loc răcoros, la temperaturi sub 25°C.

Evitați expunerea la lumină și la umiditate.

Imediat după deschidere, folosiți conținutul.

Dacă rămâne suspensie neutilizată, păstrați fiola la frigider (2-8°C) și utilizați restul în cel mult 12 ore de la deschidere.

Nu congelați produsul.

Aruncați orice cantitate nefolosită după acest interval de 12 ore.

Respectați indicațiile farmacistului pentru eliminarea fiolelor și a resturilor de substanță, respectând regulile de colectare pentru deșeurile medicale.

Nu folosiți produsul dacă a trecut data de expirare de pe ambalaj.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Pachetul de Flixair 0.5 mg/2 ml Suspensie de inhalat în doză unică pentru nebulizare conține 10 fiole de câte 2 ml, fiecare fiolă având ca substanță activă propionatul de fluticazonă, împreună cu excipienți precum polisorbat 20, sorbitol și apă purificată. Acest produs nu conține conservanți sau zahăr. Este important să urmați strict indicațiile medicale privind modul de utilizare și dozajul.

Producător: UNIFARM S.A.

Disclaimer: Produsul Flixair 0.5 mg/2 ml Suspensie de inhalat în doză unică pentru nebulizare, 10 fiole x 2 ml, destinat tratamentului și controlului astmului bronșic și a altor afecțiuni inflamatorii respiratorii, este inclus în categoria Prospecte medicale. Imaginile, forma de prezentare sau ambalajul produsului pot fi modificate de către producător fără notificare prealabilă. MedLife depune eforturi constante pentru a menține informațiile actualizate, însă pot exista mici diferențe între detaliile afișate pe site și produsul livrat.