Informații pentru utilizator
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți;
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări;
- Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4;
- Dacă după două săptămâni nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Lilandor și pentru ce se utilizează
Lilandor este un medicament din plante cu utilizare tradițională, pentru ameliorarea stărilor de anxietate ușoară și pentru a îmbunătăţi somnul.
Produsul este un medicament din plante cu utilizare tradițională, utilizat în indicațiile specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate.
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Lilandor
Nu luați Lilandor
- dacă sunteți alergic la ulei de lavandă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenționări și precauții
Dacă simptomele se agravează în timpul utilizării medicamentului, trebuie să vă adresați medicului sau unui alt profesionist din domeniul sănătăţii.
Utilizarea la pacienții cu disfuncție hepatică nu este recomandată, deoarece componentele uleiului de lavandă sunt eliminate în mare măsură prin metabolizare la nivelul ficatului.
Copii și adolescenți
Lilandor nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu există date adecvate disponibile privind utilizarea acestui medicament la această grupă de vârstă.
Alte medicamente și Lilandor
Nu au fost raportate cazuri de interacțiune a Lilandor cu alte medicamente.
În cazul în care contactați un medic sau un alt profesionist din domeniul sănătății, amintiţi-vă să îi spuneți dacă luați sau ați luat recent acest medicament care nu se eliberează pe bază de prescripţie medicală.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Utilizarea Lilandor în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată, deoarece nu sunt disponibile date suficiente. Nu sunt disponibile date privind fertilitatea.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Lilandor nu influențează sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Lilandor conține sorbitol.
Fiecare capsulă moale conține sorbitol aproximativ 12 mg.
3. Cum să luați Lilandor
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani:
O capsulă moale, o dată pe zi.
Capsulele moi trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid (de preferință, un pahar cu apă).
Durata de utilizare:
Dacă simptomele persistă după două săptămâni de utilizare a medicamentului, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau unui alt profesionist din domeniul sănătății.
Utilizarea la copii și adolescenți
Lilandor nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Dacă luați mai mult Lilandor decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitați să luați Lilandor
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați în continuare medicamentul așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul sau aşa cum este descris în acest prospect.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile):
- Tulburări gastrointestinale ușoare (de exemplu, eructații);
- Reacții de hipersensibilitate.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Lilandor
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister (folie). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Lilandor
- Substanța activă este ulei de lavandă (Lavandula angustifolia Miller, aetheroleum) 1 capsulă moale conține ulei de lavandă 80 mg (Lavandula angustifolia Miller, aetheroleum);
- Celelate componente sunt: Gelatină succinilată; glicerol 85%; ulei de rapiță rafinat; sorbitol 70%, necristalizat.
Cum arată Lilandor și conținutul ambalajului
Lilandor se prezintă sub forma de capsule moi, ovale, transparente, incolore. Dimensiunea capsulei: lungime aproximativ 11 mm, lățime aproximativ 7 mm.
Capsulele moi sunt ambalate în blistere (folie).
Lilandor este furnizat în cutii cu 14, 28 și 56 capsule moi.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Willmar-Schwabe-Str. 4
76227 Karlsruhe
Germania
Acest prospect a fost revizuit în Martie 2026.
Întrebări frecvente despre Lilandor
Pentru ce se utilizează Lilandor?
Cum se administrează corect Lilandor?
Cine nu ar trebui să ia Lilandor?
Pot lua Lilandor în timpul sarcinii sau alăptării?
Care sunt posibilele reacții adverse ale Lilandor?
Ce ar trebui să fac dacă uit să iau o doză de Lilandor?
Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.
Nu este recomandată administrarea de medicamente în lipsa unui consult medical.