medicamente capsule colorate

Prospect Tavipec capsule moi gastrorezistente

Tavipec capsule moi gastrorezistente este un medicament expectorant care conţine ulei volatil de lavandula latifolia. Lichefiază mucusul şi creşte frecvenţa bătăilor ciliare de la nivelul mucoasei respiratorii. Este recomandat, asociat altor terapii, în rinite, rinosinuzite acute sau cronice și bronșite acute sau cronice.

Informații pentru utilizator

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
    Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
  • Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiți în acest prospect:

  1. Ce este Tavipec și pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Tavipec
  3. Cum să utilizați Tavipec
  4. Reacții adverse posibile
  5. Cum se păstrează Tavipec
  6. Conținutul ambalajului și alte informații

1. Ce este Tavipec şi pentru ce se utilizează

Tavipec capsule conţine ulei volatil de lavandula latifolia, o substanţă activă pe bază de plante.

Tavipec este recomandat, asociat altor terapii, pentru tratamentul simptomelor rinitelor, rinosinuzitelor acute sau cronice și bronșitelor acute sau cronice (inflamaţiilor mucoasei nazale, inflamaţiilor sinusurilor şi a bronşiilor ), datorită efectului său de stimulare a expectorației.

Uleiul volatil de lavandula latifolia are acţiune expectorantă (ușurează eliminarea prin tuse a mucusului și a mucozităților vâscoase) datorită lichefierii mucusului şi creşterii frecvenţei bătăilor ciliare de la nivelul mucoasei respiratorii; astfel mucusul vâscos este lichefiat şi transportat către cavitatea bucală fiind eliminat.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Tavipec

Nu utilizaţi Tavipec:

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la uleiul volatil de lavandula latifolia sau la oricare dintre celelalte componente ale Tavipec
  • dacă pacientul este copil cu vârsta mai mică de 6 ani

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tavipec

În cazul respectării dozelor recomandate, nu sunt necesare măsuri de precauție.

Tavipec împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente.

Tavipec împreună cu alimente şi băuturi

Este recomandat să se administreze cu o jumătate de oră înainte de mese.

Trebuie evitată utilizarea Tavipec concomitent cu consumul de băuturi alcoolice.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu există studii controlate la gravide. Nu este cunoscut dacă uleiul volatil de Lavandula latifolia trece în circulaţia fetală sau în laptele matern.

Tavipec se poate administra la gravide sau la femei care alăptează doar dacă este absolut necesar, sub supraveghere medicală şi doar după aprecierea de către medic a raportului beneficiu matern/risc fetal.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Tavipec capsule gastrorezistente nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuși, deoarece uleiul volatil de Lavandula latifolia prezintă proprietății sedative, se recomandă prudenţă în cazul conducerii de vehicule sau folosirii utilajelor.

Tavipec conţine Sunset Yellow 85% ( E 110) care poate provoca reacţii alergice.

3. Cum să utilizați Tavipec

Utilizaţi întotdeauna Tavipec exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta mai mare de 12 ani:

Doza recomandată este de 1-2 capsule de trei ori pe zi.

Se administrează pe cale orală, nemestecate, cu aproximativ jumătate de oră înaintea meselor.

Utilizarea la copii

Tavipec nu este recomandat copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani întrucât nu există date disponibile pentru această grupă de vârstă.

Dacă aţi utilizat mai mult Tavipec decât trebuie

Nu sunt cunoscute simptomele intoxicării. Dacă apar orice manifestări neaşteptate, anunţaţi medicul.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Tavipec

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Tavipec

Nu reprezintă un pericol direct dar se recomandă să vă adresaţi mai întâi medicului.

Dacă aveţi întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Tavipec poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea Tavipec: 

Clasificarea frecvenţei acestor reacţii adverse este definită astfel:

Frecvente: afectează mai puţin de 1 din 10 utilizatori;

Mai puţin frecvente: afectează mai puţin de 1 din 100 utilizatori; 

Rare: afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori;

Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori;

Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile

Tulburări gastrointestinale: mai puţin frecvente – eructaţie, senzație de rău (greaţă) de intensitate scăzută

Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rar e posibilă apariția reacţiilor alergice 

Poate apare un miros uşor al respiraţiei, de ulei eteric, perceput a fi plăcut.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Tavipec

A se păstra la temperaturi sub 25°C. 

A se păstra în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Tavipec după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Tavipec

  • substanţa activă este uleiul volatil de Lavandula latifolia, 150 mg
  • celelalte componente sunt: capsula: glicerol 85% , gelatină, Galben amurg FCF ( Sunset Yellow FCF) 85% ( E 110), Galben de chinolină 70% (E 104); film gastrorezistent: copolimerul acidului metacrilic cu acrilatul de etil (1:1) , propilenglicol, polisorbat 80, monostearat de glicerol 40-55

Cum arată Tavipec şi conţinutul ambalajului

Tavipec se prezintă sub formă de capsule moi gastrorezistente, ovale, de culoare galbenă, transparente, cu sigilare vizibilă, fără bule de aer, ce conţin un lichid uleios, incolor până la galben deschis, cu miros de lavandă.

Cutie cu 3 blistere din Al-PVC/PVDC a câte 10 capsule moi gastrorezistente 

Cutie cu 10 blistere din Al-PVC/PVDC a câte 10 capsule moi gastrorezistente

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piață şi fabricantul

Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H., 

6067 Absam/Tirol, Austria

Telefon : + 43 5223 57926 0

Fax : + 43 5223 57926 11

e-mail: pharma@montavit.com

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Montavit Reprezentanţa pentru România, 

tel-fax 021.230.33.51,

office@montavit.ro

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2019.

Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.

Nu este recomandată administrarea de medicamente în lipsa unui consult medical.