Informații pentru utilizator
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți;
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului;
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră;
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Tukysa și pentru ce se utilizează
Ce este Tukysa
Tukysa este un medicament pentru cancerul mamar. Conține substanța activă tucatinib și aparține unei clase de medicamente numite inhibitori de protein-kinază care împiedică creșterea anumitor tipuri de celule canceroase din corp.
Pentru ce se utilizează Tukysa
Tukysa se utilizează la adulții cu cancer mamar care:
- au un receptor (țintă) pe celulele canceroase numite receptorul 2 al factorului uman de creștere epidermică (cancer mamar HER2 pozitiv);
- s-a răspândit în afara tumorii inițiale sau la alte organe, de exemplu la creier, sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală;
- a fost tratat anterior cu anumite alte tratamente împotriva cancerului mamar.
Tukysa se administrează împreună cu alte două medicamente împotriva cancerului, trastuzumab și capecitabină. Sunt disponibile prospecte separate pentru aceste medicamente. Rugați-l pe medicul dumneavoastră să vă spună despre acestea.
Cum acționează Tukysa
Tukysa acționează blocând receptorii HER2 din celulele canceroase. HER2 produce semnale care pot ajuta cancerul să crească și, blocându-l, poate să încetinească creșterea celulelor canceroase sau poate să le omoare complet.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tukysa
Nu luați Tukysa
- dacă sunteți alergic la tucatinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
Atenționări și precauții
- Înainte să luați Tukysa, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme la ficat. În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va efectua analize pentru a verifica dacă ficatul dumneavoastră funcționează bine;
- Tukysa poate provoca diaree severă. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră la primul semn de diaree (scaune moi) și dacă diareea este persistentă, însoțită de greață și/sau vărsături;
- Tukysa poate avea efecte dăunătoare asupra unui copil nenăscut atunci când este luat de o femeie gravidă. Înainte să luați Tukysa, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Vezi pct. privind „Sarcina și alăptarea” de mai jos.
Copii și adolescenți
Tukysa nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Siguranța Tukysa și cât de eficace este acesta nu au fost studiate la această grupă de vârstă.
Tukysa împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Unele medicamente pot afecta modul în care acționează Tukysa sau Tukysa poate afecta modul în care acționează acestea. Aceste medicamente includ unele medicamente din următoarele categorii:
- sunătoare – un medicament din plante utilizat pentru tratarea depresiei;
- itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol – utilizate pentru tratarea infecțiilor micotice;
- rifampicină – utilizată pentru tratarea infecțiilor bacteriene;
- darunavir, saquinavir, tipranavir– utilizate pentru tratarea infecției cu HIV;
- fenitoină, carbamazepină – utilizate pentru tratarea epilepsiei sau a unei afecțiuni dureroase a feței numită nevralgie de trigemen sau pentru ținerea sub control a tulburărilor grave ale stării de dispoziție atunci când alte medicamente nu au efect;
- buspironă – utilizată pentru tratarea anumitor probleme psihice;
- sirolimus, tacrolimus-utilizate pentru a ține sub control răspunsul imunitar al organismului după un transplant;
- digoxină – utilizată pentru tratarea problemelor la inimă;
- lomitapidă, lovastatin – utilizate pentru tratarea concentrațiilor anormale de colesterol;
- alfentanil-utilizat pentru ameliorarea durerii;
- avanafil, vardenafil – utilizate pentru tratarea disfuncției erectile;
- darifenacin – utilizat pentru tratarea incontinenței urinare;
- midazolam, triazolam – utilizate pentru tratarea convulsiilor, tulburărilor anxioase, atacurilor de panică, agitației și insomniei;
- repaglinidă – utilizată pentru tratarea diabetului zaharat de tip 2;
- ebastină – un antihistaminic utilizat pentru tratarea rinitei alergice sezoniere și perene și rino-conjunctivitei;
- everolimus, ibrutinib – utilizate pentru tratarea anumitor tipuri de cancer;
- naloxegol – utilizat pentru tratarea constipației.
Sarcina și alăptarea
Tukysa poate avea efecte dăunătoare asupra unui copil nenăscut atunci când este luat de o femeie gravidă. Medicul dumneavoastră vă va efectua un test de sarcină înainte de a începe să luați Tukysa.
- Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul va evalua beneficiul potențial pentru dumneavoastră în raport cu riscul pentru copilul nenăscut;
- Utilizați o metodă contraceptivă fiabilă pentru a evita să rămâneți gravidă în timp ce luați Tukysa și timp de cel puțin o săptămână după ultima doză;
- Dacă sunteți bărbat și aveți o parteneră sexuală care poate să rămână gravidă, utilizați o metodă contraceptivă fiabilă pentru a evita apariția unei sarcini în timp ce luați Tukysa și timp de cel puțin o săptămână după ultima doză;
- Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Tukysa, spuneți medicului dumneavoastră. Medicul va evalua beneficiul potențial pe care l-ar presupune pentru dumneavoastră continuarea administrării acestui medicament și riscul pentru copilul nenăscut.
Nu se cunoaște dacă Tukysa trece în laptele matern.
- Dacă alăptați sau intenționați să alăptați, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Tukysa și timp de cel puțin o săptămână după ultima doză. Adresați-vă medicului pentru a discuta despre cea mai bună modalitate de a vă hrăni copilul în timpul tratamentului.
Dacă aveți orice întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua Tukysa.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu se anticipează ca Tukysa să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Cu toate acestea, dumneavoastră trebuie să decideți dacă puteți să conduceți un vehicul sau să îndepliniți alte sarcini care necesită concentrare crescută.
Tukysa conține sodiu și potasiu
Acest medicament conține 55,3 mg sodiu (componenta principală stabilă/sare de masă) în fiecare doză de 300 mg. Aceasta este echivalentă cu 2,75% din doza maximă zilnică recomandată de sodiu pentru un adult.
Acest medicament conține 60,6 mg potasiu per doză de 300 mg. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu funcţie renală diminuată sau la pacienţii care urmează o dietă cu conţinut controlat de potasiu.
3. Cum să luați Tukysa
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze
Doza recomandată este de 300 mg (două comprimate de 150 mg) administrate orală de două ori pe zi.
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de Tukysa dacă prezentați anumite reacții adverse.
Pentru a putea lua o doză mai mică, medicul dumneavoastră vă poate prescrie comprimate de 50 mg.
Mod de administrare
Tukysa poate fi luat cu alimente sau între mese.
- Înghițiți comprimatele întregi, unul după altul. Nu mestecați și nu zdrobiți comprimatul, pentru a vă asigura faptul că substanța activă este eliberată conform scopului propus;
- Luați dozele la un interval de aproximativ 12 ore una de cealaltă, la aproximativ aceleași ore în fiecare zi;
- Nu luați o doză suplimentară dacă vomitați după ce ați luat Tukysa, ci continuați cu următoarea doză programată.
În timp ce luați Tukysa
- În funcție de reacțiile adverse pe care le aveți, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceți doza sau să opriți temporar tratamentul;
- De asemenea, medicul dumneavoastră va verifica funcția ficatului dumneavoastră în timpul tratamentului cu Tukysa.
Dacă luați mai mult Tukysa decât trebuie
Adresați-vă imediat unui medic sau farmacist. Dacă este posibil, arătați-le ambalajul.
Dacă uitați să luați Tukysa
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Este suficient să luați doza următoare la ora programată.
Dacă încetați să luați Tukysa
Tukysa este un tratament de lungă durată, prin urmare trebuie luat continuu. Nu încetați să luați Tukysa fără să discutați cu medicul dumneavoastră.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacții adverse pot surveni în timpul utilizării acestui medicament.
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- diaree;
- greață (senzație de rău);
- vărsături (stare de rău);
- leziuni la nivelul gurii, inflamație la nivelul gurii, ulcerații la nivelul gurii;
- probleme la ficat, care pot determina mâncărimi, îngălbenirea albului ochilor și a pielii, urină de culoare închisă și durere ori disconfort în zona din dreapta sus a stomacului;
- erupție trecătoare pe piele;
- dureri articulare;
- scădere în greutate;
- sângerări nazale.
Dacă observați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tukysa
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Tukysa
Substanța activă este tucatinib. Fiecare comprimat filmat conține fie 50 mg, fie 150 mg de tucatinib.
Celelalte componente sunt:
- Nucleul comprimatului: copovidonă, crospovidonă, clorură de sodiu, clorură de potasiu, bicarbonat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloză microcristalină (vezi pct. 2 „Tukysa conține sodiu și potasiu”);
- Filmul comprimatului: alcool polivinilic, dioxid de titan, macrogol, talc, oxid galben de fier.
Cum arată Tukysa și conținutul ambalajului
Tukysa comprimate filmate (comprimate) 50 mg sunt rotunde, de culoare galbenă și marcate cu textul „TUC” pe o față și „50” pe cealaltă față.
Tukysa comprimate filmate (comprimate) 150 mg sunt de formă ovală, de culoare galbenă și marcate cu textul „TUC” pe o față și „150” pe cealaltă față.
Tukysa este disponibil în blistere din folie de aluminiu. Fiecare ambalaj conține:
Tukysa 50 mg comprimate filmate
- 88 comprimate (11 blistere a câte 8 comprimate).
Tukysa 150 mg comprimate filmate
- 84 comprimate (21 blistere a câte 4 comprimate).
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles Belgia
Fabricantul
Seagen B.V. Evert van de Beekstraat 1-104 1118CL Schiphol Olanda sau
Corden Pharma GmbH Otto-Hahn-Strasse 1 Plankstadt Baden-Wuerttemberg 68723 Germania
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
België/Belgique/Belgien
Luxembourg/Luxemburg
Pfizer NV/SA Tél/Tel: +32 (0) 2 554 62 11
България
Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България Тел.: +359 2 970 4333
Latvija
Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā Tel: +371 670 35 775
Lietuva
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel: +370 5 251 4000
Česká republika
Pfizer, spol. s r.o.
Tel: +420 283 004 111
Magyarország
Pfizer Kft.
Tel.: +36 1 488 37 00
Danmark
Pfizer ApS Tlf: +45 44 20 11 00
Deutschland
PFIZER PHARMA GmbH Tel: +49 (0) 30 550055-51000
Eesti
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Tel: +372 666 7500
Ελλάδα
Pfizer Ελλάς A.E. Τηλ: +30 210 6785800
ΓΕΝΕΣΙΣ ΦΑΡΜΑ Α.Ε.
Τηλ: +30 210 87 71 500
España
Pfizer, S.L. Tel: +34 91 490 99 00
France
Pfizer Tél: +33 (0) 1 58 07 34 40
Hrvatska
Pfizer Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 3908 777
Ireland
Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company Tel: 1800 633 363 (toll free) +44 (0) 1304 616161
Ísland
Icepharma hf.
Sími: +354 540 8000
Italia
Pfizer S.r.l.
Tel: +39 06 33 18 21
Κύπρος
Genesis Pharma (Cyprus) Ltd Τηλ: +357 22 765715
Malta
Genesis Pharma (Cyprus) Ltd (Ċipru/Cyprus) Tel: +357 22 765715
Nederland
Pfizer bv Tel: +31 (0) 800 63 34 636
Norge
Pfizer AS Tlf: +47 67 52 61 00
Österreich
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 521 15-0
Polska
Pfizer Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 335 61 00
Portugal
Laboratórios Pfizer, Lda.
Tel: +351 21 423 5500
România
Pfizer Romania S.R.L. Tel: +40 (0) 21 207 28 00
Slovenija
Pfizer Luxembourg SARL Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana Tel: +386 (0) 1 52 11 400
Slovenská republika
Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka Tel: +421 2 3355 5500
Suomi/Finland
Pfizer Oy Puh/Tel: +358 (0) 9 430 040
Sverige
Pfizer AB Tel: +46 (0) 8 550 520 00
Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.
Nu este recomandată administrarea de medicamente în lipsa unui consult medical.