Call Center
(021) 9646
Suni din străinătate?
+4021 408 4000
(021) 408 4000
Laboratoare și puncte de recoltare MedLife
Descoperă locațiile MedLife în care poți efectua o gamă extinsă de analize medicale.
Preț analize
Rezultate analize online
Glosar analize medicale
Glosar afecțiuni medicale
Indicații recoltare
Laboratoare MedLife
Puncte de recoltare MedLife
Imagistică MedLife
Alege MedLife pentru investigații de imagistică cu metode avansate de diagnostic.
RMN
Tomografie computerizată
Ecografie
Endoscopie
Mamografie
Osteodensitometrie (DEXA)
Radiologie
Colonoscopie
Pregătire pentru investigații
Monitorizare CT post COVID-19
Radioterapie
Abonamente MedLife
Ai grijă de sănătatea ta și a celor dragi cu abonamentele de sănătate MedLife.
Abonamente corporate
Abonamente IMM
Abonamente individuale de sănătate
Despre MedLife
Istoria și evoluţia MedLife
Descoperă povestea celui mai mare operator privat de servicii medicale din România.
Centru de cercetare MedLife
Descoperă proiectele centrului de cercetare MedLife creat pentru nevoi și soluții autohtone.
RoMâine
RoMâine îl facem azi, construind o țară mai bună cu Grijă, Respect, Empatie, Încredere și Speranță.
Corporate Social Resposability (C.S.R)
Descoperă strategia de sustenabilitate MedLife.
Newsroom
Citește comunicatele de presă și ultimele știri MedLife și descarcă kitul de presă.
Centrul de Genetică și Biologie Moleculară MedLife deține un portofoliu complex de teste de genetică.
Sunt disponibile teste precum testul de predispoziție la 42 de boli comune, teste de oncogenetică, teste de farmacogenetică şi multe altele.
Cu ajutorul testelor disponibile și sub îndrumarea medicilor, pacienții pot beneficia de tratamente create special pentru ei.
Test de predispoziţie la cancerul ereditar de sân şi de ovar:
Acest test este recomandat pentru pacientele care au avut în familie cazuri de cancer de sân sau de ovar. Un defect al genelor BRCA1 şi BRCA2 duce la apariţia sindromului de cancer ereditar de sân şi de ovar, dar şi la riscul crescut de apariţie a cancerelor pancreatic, de stomac, de trompă uterină, de prostată.
În cazurile în care în familie au existat anterior cancere de sân, în care transmiterea nu poate fi explicată prin mutaţii în BRCA1 şi BRCA2, cel mai frecvent sunt implicate genele – ATM, CHEK2, PALB2 şi BRIP1. Testul permite secvențierea completă a celor 6 gene, precum şi screening de inserţii/deleții mari ce nu pot fi identificate prin secvențiere în genele BRCA1, BRCA2, CHEK2 şi ATM. Testul cuprinde şi consultaţia de interpretare a rezultatelor.
Test de predispoziţie la cancer colon Testul constă în secvențierea completă a genelor implicate în cazurile ereditare de cancer colorectal, precum şi în screening de deleţii/inserţii în genele APC, MLH1, MSH2, EPCAM şi MSH6.
În cazul componentei genetice au fost descrise mai multe sindroame implicate în apariţia cancerului colorectal: l polipoza adenomatoasă familială (cauzată de mutaţii în gena APC) l polipoza adenomatoasă familială atenuată (cauzată de mutaţii în gena MUTYH) l sindromul Lynch (mutaţii în genele MLH1, MSH2, MSH6 şi EPCAM, sindromul Peutz-Jeghers (mutaţii în gena STK11)
În cazul sindroamelor Lynch şi PeutzJenghers creşte riscul de a dezvolta nu numai cancer colorectal, ci şi cancer în general.
Testele de genetica pot depista predispozitia la multe boli comune:
©2025 Acest site este proprietatea MedLife S.A. Toate drepturile rezervate.