RUTINA DE VINERI

20% reducere la consultații și analize!

Află mai mult
medicamente capsule colorate

Prospect Actovegin

Actovegin este recomandat în tratamentul tulburărilor circulatorii şi trofice cerebrale, dar și pentru continuarea tratamentului injectabil sau perfuzabil din tulburările circulatorii şi trofice cerebrale. Medicamentul îmbunătățește utiliarea oxigenului și favorizează aportul nutritiv sporit la nivel celular.

Informații pentru utilizator

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
    Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
  • Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiți în acest prospect:

  1. Ce este Actovegin şi pentru ce se utilizeaza
  2. Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Actovegin
  3. Cum sa utilizati Actovegin
  4. Reactii adverse posibile
  5. Cum se pastreaza Actovegin
  6. Continutul ambalajului şi alte informatii

1. Ce este Actovegin şi pentru ce se utilizeaza 

Tratamentul tulburarilor circulatorii şi trofice cerebrale.

Continuarea tratamentului injectabil sau perfuzabil din tulburarile circulatorii şi trofice cerebrale.

2. Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Actovegin

Nu utilizati Actovegin:

  • daca sunteti alergic la hemoderivat deproteinizat din sange sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atentionari şi precautii

Inainte sa utilizati Actovegin, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Daca exista contraindicatii sau apar reactii adverse, trebuie informat medicul.

De asemenea, trebuie informat medicul in cazul aparitiei sarcinii in timpul tratamentului cu Actovegin.

Actovegin impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.

Actovegin impreuna cu alimente, bauturi şi alcool

Se administreaza inainte de mese, cu un pahar cu apa.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

In timpul sarcinii Actovegin va fi administrat numai la indicatiile medicului. Actovegin poate fi administrat in timpul alaptarii.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Actovegin nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Actovegin contine zahar.

Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a utiliza acest medicament.

3. Cum sa utilizati Actovegin 

Luati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

In absenta recomandarilor medicale, doza recomandata este de 200-400 mg hemoderivat deproteinizat din sange de vitel (1-2 drajeuri Actovegin), administrate oral, inaintea mesei, cu un pahar cu apa.

Doza maxima recomandata este de 1200 mg hemoderivat deproteinizat din sange de vitel (6 drajeuri Actovegin).

Actovegin poate fi administrat o perioada de 4-6 saptamani.

Daca utilizati mai mult Actovegin decat trebuie

Daca ati luat in mod accidental mai mult Actovegin decat trebuie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau sectiei de primiri urgente a celui mai apropiat spital. Pana in prezent nu s-au raportat cazuri de supradozaj.

Daca uitati sa utilizati Actovegin

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

In rare cazuri, pacientii atopici pot dezvolta reactii alergice (de exemplu eruptii pe piele, senzatie de caldura, febra, şoc).

Dozele mari pot determina afectiuni la nivelul stomacului.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Actovegin

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. La temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Actovegin

  • Substanta activa este hemoderivat deproteinizat din sange de vitel. Un drajeu contine hemoderivat deproteinizat din sange de vitel 200
  • Celelalte componente sunt: povidona K90, celuloza microcristalina, stearat de magneziu,

Talc; film-dietilftalat; strat de drajeifiere-zahar, dioxid de titan (E171), Galben de quinolina (E 104), povidona (K 30), macrogol 6000, guma arabica, talc, Ceara montanglicol.

Cum arata Actovegin şi continutul ambalajului

Drajeuri rotunde, de culoare galben verzui.

Este disponibil in cutii cu un flacon din sticla bruna a cate 30 drajeuri, 50 drajeuri si 100 drajeuri.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Takeda Austria GmbH

Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Fabricanti

Takeda GmbH

Production Site Oranienburg

Lehnitzstr.70-98, 16515 Oranienburg, Germania

Acest prospect a fost revizuit in septembrie 2022.

Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.

Nu este recomandată administrarea de medicamente în lipsa unui consult medical.

©2025 Acest site este proprietatea MedLife S.A. Toate drepturile rezervate.