medicamente capsule colorate

Prospect Arnigel

Arnigel este un medicament homeopatic pe bază de Arnica montana. Este utilizat cutanat în tratamentul local al traumatologiei benigne în absența plăgilor (echimoze, contuzii, oboseală musculară).

Informații pentru utilizator

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
    Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
  • Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiți în acest prospect:

  1. Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Arnigel
  2. Cum sa utilizati Arnigel
  3. Reactii adverse posibile
  4. Cum se pastreaza Arnigel
  5. Continutul ambalajului şi alte informatii ce contine Arnigel

1. Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Arnigel

2. Cum sa utilizati Arnigel

Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Doze

Aplicati cat mai repede posibil un strat fin de ARNIGEL pe zona cutanata corespunzatoare regiunii dureroase masand usor pana la penetrarea completa. Se repeta aplicarea o data sau de doua ori pe zi.

Mod de administrare

Administrare cutanata.

Daca utilizati mai mult ARNIGEL decat trebuie

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Daca uitati sa utilizati ARNIGEL

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa utilizati ARNIGEL

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

3. Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Exista un risc de aparitie a dermatozei pentru persoanele sensibile la Arnica montana. In cazul aparitiei reactiilor alergice, se opreste tratamentul.

Deoarece produsul contine alcool, aplicatiile cutanate frecvente pot provoca iritatii şi uscaciunea pielii.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

4. Cum se pastreaza Arnigel

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa „EXP:”. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

5. Continutul ambalajului şi alte informatii ce contine Arnigel

  • Substanta activa este Arnica montana TM. Un gram de gel contine 70 mg de Arnica montana TM
  • Celelalte componente sunt: carbomer 980, hidroxid de sodiu 10 %, etanol 96 % (v/v), apa purificata.

Cum arata ARNIGEL şi continutul ambalajului

Gel de culoare galbena pana la galben-portocaliu.

Cutie cu un tub din aluminiu continand 45 g gel Cutie cu un tub din aluminiu continand 120 g gel

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franta

Acest prospect a fost revizuit in martie 2020.

Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.

Nu este recomandată administrarea de medicamente în lipsa unui consult medical.