Informații pentru utilizator
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect:
- Ce este Bicarbonat de sodiu și pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să știți înainte să utilizați Bicarbonat de sodiu
- Cum vi se va administra Bicarbonat de sodiu
- Reacții adverse posibile
- Cum se păstrează Bicarbonat de sodiu
- Conținutul ambalajului și alte informații
- Întrebări frecvente despre Bicarbonat de sodiu
1. Ce este Bicarbonat de sodiu și pentru ce se utilizează
Acest medicament conține bicarbonat de sodiu, o substanță capabilă să neutralizeze substanțele acide.
Bicarbonatul de sodiu este utilizat:
- pentru a neutraliza substanțele acide (cu gust acru) prezente în exces în sânge;
- pentru a face urina mai bazică (sau alcalină) în cazul intoxicației cu substanțe acide, de exemplu barbiturice sau acid acetilsalicilic, pentru accelerarea eliminării acestora;
- pentru a face urina mai bazică (sau alcalină), pentru a crește solubilitatea unor medicamente, de exemplu metotrexat, sufonamide, pentru a ameliora eliminarea urinară a acestora;
- pentru a face urina mai bazică (sau alcalină) pentru a preveni blocarea rinichilor prin intermediul fragmentelor de hemoglobină, în cazul unei distrugeri masive a globulelor roșii ale sângelui (hemoliză).
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Bicarbonat de sodiu
Nu trebuie să vi se administreze Bicarbonat de sodiu:
- dacă sunteți alergic la bicarbonatul de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă sângele dumneavoastră este prea alcalin;
- dacă respirația dumneavoastră este rară sau superficială sau ambele;
- dacă valorile din sânge ale sodiului sunt anormal de mari;
- dacă valorile din sânge ale potasiului sunt anormal de mici;
- dacă pierdeți cantități prea mari de cloruri.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Bicarbonat de sodiu, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va avea o grijă deosebită:
- dacă sângele dumneavoastră este prea acid din cauza unor probleme respiratorii sau pulmonare;
- dacă valorile din sânge ale calciului sunt anormal de mici;
- dacă sângele dumneavoastră prezintă concentrații ale sărurilor anormal de mari (hiperosmolaritate);
- dacă aveți vreo boală sau afecțiune în care aportul de sodiu trebuie să fie scăzut, de exemplu insuficiență cardiacă, retenție de lichide asociată cu umflare, tensiune arterial mare, eclampsie (o afecțiune asociată cu umflarea țesuturilor și convulsii în timpul sarcinii) sau insuficiență renală.
Dacă problemele respiratorii sau pulmonare sunt, în parte, motivul pentru care sângele dumneavoastră este prea acid, veți fi ajutat să respirați în mod adecvat și să eliminați excesul de CO2 produs după administrarea acestui medicament.
Administrarea acestui medicament poate duce la supraîncărcare cu sodiu și lichide.
Trebuie avută în vedere monitorizarea concentrațiile electroliților din sângele dumneavoastră, în special ale potasiului. Trebuie, de asemenea, monitorizat echilibrul hidric și acido-bazic.
Dacă este necesar, veți primi suplimente de potasiu și calciu înainte de a vi se administra acest medicament.
Trebuie avut grijă ca o canulă sau un mic tub să fie poziționate corect într-o venă pentru a evita complicațiile severe.
Copii
Se va avea o grijă deosebită la nou-născuți, sugari și copii mici, deoarece o perfuzare prea rapidă cu soluții de bicarbonat de sodiu poate duce la prezența unor cantități prea mari de sodiu în sânge, scăderea presiunii lichidului din creier și (la sugarii născuți prematur) la sângerare intracraniană.
Bicarbonat de sodiu împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Bicarbonatul de sodiu poate interacționa cu alte medicamente, în special:
- corticosteroizi, de exemplu hidrocortizon, prednison;
- hormoni sexuali masculini (androgeni);
- medicamente care măresc fluxul urinar (diuretice), în special cele care stimulează excreția de potasiu.
Bicarbonatul de sodiu stimulează excreția medicamentelor acide, de exemplu acidul acetilsalicilic, putând scurta sau scădea efectele acestora. De asemenea, poate întârzia eliminarea medicamentelor alcaline, putând prelungi sau intensifica efectele acestora.
Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteți gravidă, vi se va administra acest medicament numai dacă medicul dumneavoastră consideră acest lucru absolut necesar pentru recuperarea dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va administra acest medicament cu prudență dacă prezentați eclampsia (toxemie gravidică), deoarece conținutul mare de sodiu al acestui medicament poate fi periculos pentru dumneavoastră.
Alăptarea
Dacă alăptați, vi se va administra acest medicament numai în cazul în care medicul dumneavoastră consideră că beneficiile depășesc riscurile.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Acest medicament nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
3. Cum vi se va administra Bicarbonat de sodiu
Acest medicament vă va fi administrat de către un medic sau o asistentă medicală. Vi se va administra acest medicament cu picătura, printr-un tub mic sau o canulă poziționate într-o venă mare.
Medicul dumneavoastră va calcula doza exactă de medicament pentru dumneavoastră. De asemenea, medicul va decide durata de timp în care vi se va administra perfuzia. Acest lucru va depinde de starea dumneavoastră clinică.
Pentru alcalinizarea urinii, doza dumneavoastră se ajustează în funcție de gradul de alcalinizare dorit, iar administrarea va fi asociată cu monitorizarea atentă a echilibrului acido-bazic, a echilibrului hidric și a concentrațiilor de săruri din sânge.
Dacă vi s-a administrat mai mult Bicarbonat de sodiu decât trebuie
Supradozajul poate face sângele dumneavoastră prea alcalin sau poate duce la valori anormal de mari ale sodiului din sânge sau la valori anormal de mari ale sărurilor din sânge. De asemenea, poate duce la un exces de lichide.
Perfuzarea prea rapidă poate fi asociată cu un risc crescut de leziuni cerebrale, determinate de încărcarea crescută cu dioxid de carbon, în special dacă aveți probleme respiratorii.
Medicul dumneavoastră va decide tratamentul ulterior și medicamentele de care puteți avea nevoie.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După frecvență, reacțiile adverse sunt clasificate în următoarele categorii:
| Foarte frecvente | pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane |
| Frecvente | pot afecta până la 1 din 10 persoane |
| Mai puțin frecvente | pot afecta până la 1 din 100 persoane |
| Rare | pot afecta până la 1 din 1000 persoane |
| Foarte rare | pot afecta până la 1 din 10000 persoane |
| Cu frecvență necunoscută | frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile |
Reacții adverse cu frecvență necunoscută:
- Valori anormal de mari ale sodiului din sânge, valori anormal de mari ale sărurilor din sânge.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478-RO
e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro/
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Bicarbonat de sodiu
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Pentru a evita formarea cristalelor, nu țineți la frigider și nu congelați.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Bicarbonat de sodiu
- Substanța activă este hidrogenocarbonatul de sodiu; 1000 ml soluție perfuzabilă conțin hidrogenocarbonatul de sodiu 84,00 g;
- Celelalte componente sunt: edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.
Concentrațiile electroliților:
- Na+ 1000 mmol/l;
- HCO3- 1000 mmol/l.
Cum arată Bicarbonat de sodiu și conținutul ambalajului
Bicarbonat de sodiu se prezintă sub formă de soluție perfuzabilă limpede, incoloră cu:
- Osmolaritate teoretică: 2000 mOsm/l;
- pH 7,0-8,5.
Ambalaj
Cutie cu 20 flacoane din sticlă incoloră a câte 100 ml soluție perfuzabilă.
Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră a câte 250 ml soluție perfuzabilă.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
- Braun Melsungen A.G.
Carl - Braun - Strasse 1, 34212 Melsungen
Germania
Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății:
Acest medicament este o soluție aproape saturată și, prin urmare, nu trebuie păstrat la temperaturi mai mici decât temperatura normală a camerei. Cristalele care s-ar fi putut forma în timpul păstrării se pot dizolva încălzind pur și simplu flaconul.
Nu utilizați acest medicament dacă observați:
- aspectul tulbure al soluției;
- prezența de particule în soluție;
- modificări de culoare ale soluției;
- scurgeri din flacon.
Acest prospect a fost revizuit în August 2023.
Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.