Informații pentru utilizator
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Hiperavia și pentru ce se utilizează
Hiperavia conține substanța activă rasagilină și se utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson la adulți. Poate fi utilizat cu sau fără levodopa (un alt medicament folosit pentru tratamentul bolii Parkinson).
În boala Parkinson, există o pierdere de celule care produc dopamină în creier. Dopamina este o substanță de la nivelul creierului, implicată în controlul mișcării. Hiperavia ajută la creșterea și menținerea concentrației de dopamină în creier.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Hiperavia
Nu luați Hiperavia:
- dacă sunteți alergic la rasagilină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aveți probleme severe cu ficatul.
Nu utilizați următoarele medicamente în timp ce luați Hiperavia:
- inhibitori de monoaminooxidază (MAO) (de exemplu pentru tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson sau pentru orice altă indicație), incluzând medicamente și produse naturiste care se eliberează fără prescripție medicală, de exemplu sunătoare;
- Petidină (un puternic calmant al durerii).
Trebuie să așteptați cel puțin 14 zile între întreruperea tratamentului cu Hiperavia și începerea tratamentului cu inhibitori de MAO sau petidină.
Atenționări și precauții
Înainte să luați Hiperavia, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveți orice probleme cu ficatul;
- trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre orice suspiciune de modificări la nivelul pielii.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați sau familia dumneavoastră/persoanele care vă asigură îngrijirea observă faptul că dezvoltați comportamente neobișnuite în care nu puteți rezista impulsului, nevoii sau dorinței puternice de a face anumite activități periculoase sau în detrimentul dumneavoastră sau al celorlalți. Acestea se numesc tulburări de control al impulsurilor. La pacienții tratați cu Hiperavia și/sau alte medicamente utilizate în tratamentul bolii Parkinson, au fost observate comportamente cum sunt compulsiile, ideația obsesivă, dependența patologică de jocurile de noroc, cheltuielile excesive, comportamentul impulsiv, precum și o preocupare anormal de crescută pentru sex sau o intensificare a ideației și senzațiilor legate de sex. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza sau să vă întrerupă tratamentul (vezi pct. 4).
Hiperavia poate provoca moleșeală și vă poate face să adormiți brusc în timpul activităților cotidiene, în special dacă luați alte medicamente dopaminergice (utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson). Pentru informații suplimentare, consultați punctul „Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor”.
Copii și adolescenți
Hiperavia nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți. Prin urmare, Hiperavia nu este recomandat la persoanele cu vârsta sub 18 ani.
Hiperavia împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră mai ales dacă luați oricare din următoarele medicamente:
- anumite antidepresive (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei și noradrenalinei, antidepresive triciclice sau tetraciclice);
- antibioticul ciprofloxacină, utilizat pentru infecții;
- antitusivul dextrometorfan;
- simpatomimetice, cum sunt cele care intră în compoziția picăturilor oculare, a decongestionantelor cu administrare nazală și orală precum și a medicamentelor utilizate în tratamentul răcelilor, care conțin efedrină sau pseudoefedrină.
Trebuie evitată administrarea Hiperavia împreună cu antidepresive care conțin fluoxetină sau fluvoxamină.
Dacă ați început tratamentul cu Hiperavia, trebuie să așteptați cel puțin 5 săptămâni după oprirea tratamentului cu fluoxetină.
Dacă ați început tratamentul cu fluoxetină sau fluvoxamină, trebuie să așteptați cel puțin 14 zile după oprirea tratamentului cu Hiperavia.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă fumați sau intenționați să vă lăsați de fumat. Fumatul ar putea determina scăderea cantității de Hiperavia din sânge.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Trebuie să evitați să luați Hiperavia dacă sunteți gravidă, deoarece nu se cunosc efectele Hiperavia asupra sarcinii și copilului nenăscut.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a conduce vehicule și a folosi utilaje, deoarece boala Parkinson în sine, precum și tratamentul cu Hiperavia vă poate influența capacitatea de a face acest lucru.
Hiperavia vă poate face să vă simțiți amețit sau moleșit; de asemenea, poate cauza episoade de somn cu debut brusc.
Acest lucru poate fi amplificat dacă luați alte medicamente pentru a trata simptomele bolii Parkinson sau dacă luați medicamente care vă pot face să vă simțiți moleșit sau în cazul în care consumați alcool în timp ce luați Hiperavia. Dacă ați manifestat somnolență și/sau episoade de debut brusc al somnului înainte sau în timp ce luați Hiperavia, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje (vezi pct. 2).
3. Cum să luați Hiperavia
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată de Hiperavia este de 1 comprimat administrat pe cale orală o dată pe zi.
Hiperavia poate fi luat cu sau fără alimente.
Dacă luați mai mult Hiperavia decât trebuie
Dacă credeți că ați luat prea multe comprimate Hiperavia, anunțați-l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist. Luați cu dumneavoastră cutia/blisterul de Hiperavia pentru a le arăta medicului sau farmacistului.
Simptomele raportate după supradozajul cu Hiperavia au inclus dispoziție ușor euforică (o formă ușoară de manie), tensiune arterială extrem de crescută și sindrom serotoninergic (vezi pct. 4).
Dacă uitați să luați Hiperavia
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați următoarea doză în mod normal, la ora stabilită.
Dacă încetați să luați Hiperavia
Nu încetați să luați Hiperavia fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă observați vreunul dintre următoarele simptome. Este posibil să aveți nevoie urgentă de recomandări medicale sau de tratament:
- dacă manifestați comportamente neobișnuite, cum sunt compulsiile, ideația obsesivă, dependența patologică de jocurile de noroc, cheltuielile sau cumpărăturile excesive, comportamentul impulsiv și un libido anormal de mare sau o amplificare a gândurilor legate de sex (tulburări de control al impulsurilor) (vezi pct. 2);
- dacă vedeți sau auziți lucruri care nu sunt reale (halucinații);
- orice asociere de halucinații, febră, agitație, tremur și transpirație (sindrom serotoninergic);
- dacă observați orice modificări suspecte ale pielii, deoarece există un risc crescut de cancer de piele (nu numai melanom) la pacienții cu boală Parkinson (vezi pct. 2).
Alte reacții adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- mișcări involuntare (dischinezie);
- dureri de cap.
Frecvente (pot afecta cel mult 1 din 10 persoane):
- dureri abdominale;
- căderi accidentale;
- alergie;
- febră;
- stare gripală (gripă);
- stare generală de rău;
- dureri la nivelul gâtului;
- dureri în piept (angină pectorală);
- tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare, cu simptome de amețeală/stare de confuzie (hipotensiune arterială ortostatică);
- scădere a poftei de mâncare;
- constipație;
- uscăciune a gurii;
- greață și vărsături;
- flatulență;
- valori anormale ale rezultatelor analizelor de sânge (leucopenie);
- durere la nivelul articulațiilor (artralgie);
- durere musculo-scheletică;
- inflamații articulare (artrită);
- amorțeală și slăbiciune a musculaturii mâinii (sindrom de tunel carpian);
- scădere în greutate;
- vise anormale;
- dificultăți în coordonarea musculară (tulburări de echilibru);
- depresie;
- amețeli (vertij);
- contracții musculare prelungite (distonie);
- secreții mucoase (rinită);
- iritații ale pielii (dermatită);
- erupție trecătoare pe piele;
- ochi roșii (conjunctivită);
- senzație imperioasă de a urina.
Mai puțin frecvente (pot afecta cel mult 1 din 100 persoane):
- accident vascular cerebral;
- infarct miocardic;
- erupții trecătoare pe piele, însoțite de vezicule (veziculo-buloase).
Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile:
- tensiune arterială mare;
- moleșeală excesivă;
- debut brusc al somnului.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Hiperavia
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Hiperavia
- Substanța activă este rasagilină. Fiecare comprimat conține rasagilină 1 mg, echivalent cu tartrat de rasagilină 1,44 mg.
- Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, amidon de porumb pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid malic, acid stearic 50.
Cum arată Hiperavia și conținutul ambalajului
Hiperavia se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, plate, cu margini aplatizate, marcate cu „1” pe o față și netede pe cealaltă față, având diametrul de 8,5 mm ± 0,4 mm.
Comprimatele sunt disponibile în cutii cu blistere, conținând 7, 10, 28, 30, 100, 112 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul autorizației de punere pe piață
TERAPIA SA
Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca, 400632, România
Fabricanții
Remedica Ltd.
Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol 3056, Cipru
sau
TERAPIA SA
Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca, 400632, România
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2022.
Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.