RUTINA DE VINERI

20% reducere la consultații și analize!

Află mai mult
medicamente capsule colorate

Prospect Ketifexin

Ketifexin aparţine unui grup de medicamente denumit antiinflamatoare nesteroidiene sau AINS. Conține ketoprofen și se utilizează pentru tratamentul simptomatic şi de scurtă durată al durerilor de cap, de dinţi, menstruale, după entorse şi luxaţii minore inhibând sinteza prostaglandinelor.

Informații pentru utilizator

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
    Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
  • Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiți în acest prospect:

  1. Ce este Ketifexin si pentru ce se utilizeaza
  2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Ketifexin
  3. Cum sa luati Ketifexin
  4. Reactii adverse posibile
  5. Cum se pastreaza Ketifexin
  6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Ketifexin si pentru ce se utilizeaza

Ketifexin se utilizeaza la adulti şi la adolescenti cu varsta peste 16 ani pentru tratamentul simptomatic şi de scurta durata al durerilor uşoare pana la moderate, cum sunt:

  • dureri de cap
  • dureri de dinti
  • dureri menstruale
  • dureri dupa entorse şi luxatii minore

Adulti: Daca dupa 3 zile, in caz de febra, sau dupa 5 zile, in caz de durere, nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.

Adolescenti: Daca dupa 3 zile adolescentii nu se simt mai bine sau se simt mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Ketifexin

Nu luati Ketifexin daca:

  • sunteti alergic la ketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

(enumerate la pct. 6)

  • dupa ce ati luat acid acetilsalicilic sau un analgezic precum ketoprofen, ibuprofen sau diclofenac, ati avut in trecut o reactie alergica cum ar fi:
    • astm bronsic, dificultati la respiratie
    • umflare a fetei, buzelor, limbii sau gatului
    • urticarie, mancarime la nivelul nasului şi rinoree
    • alte reactii de tip alergic

La aceşti pacienti s-au observat reactii alergice severe, rareori letale.

  • ati avut astm bronsic
  • aveti ulcer gastric/duodenal sau ati avut in trecut sangerari, ulceratii sau perforatii gastrice/intestinale
  • aveti afectiuni ale sistemului digestiv cum ar fi colita ulcerativa sau boala Crohn
  • aveti insuficienta cardiaca severa
  • aveti insuficienta hepatica sau renala severa
  • aveti predispozitie la sangerari
  • sunteti gravida in ultimele 3 luni de sarcina

Nu trebuie sa luati Ketifexin decat la recomandarea explicita a medicului dumneavoastra, in cazul in care aveti risc crescut de reactii la nivelul stomacului, spre exemplu, daca sunteti varstnic sau daca luati anumite medicamente, cum sunt anticoagulante, antitrombotice, corticosteroizi, alte AINS sau inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei (ISRS) (cititi şi sectiunile „Atentionari şi precautii” şi

„Ketifexin impreuna cu alte medicamente” de mai jos).

Atentionari si precautii

Inainte sa luati Ketifexin, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca:

  • aveti astm bronsic asociat cu oinflamatie interna, de lunga durata, la nivelul nasului sau sinusurilor şi/sau polipi nazali
  • aveti o boala a inimii sau daca ati avut in trecut o insuficienta cardiaca congestiva uşoara pana la moderata. Printre semnele insuficientei cardiace se numara acumularea de lichid in plamani, in organele abdominale, in brate sau picioare. De asemenea, vedeti şi al patrulea punct de la sectiunea 2 „Nu luati Ketifexin”.
  • aveti afectiune renala sau hepatica uşoara sau moderata, inclusiv modificari ale anumitor rezultate la investigatiile renale sau hepatice. De asemenea, vedeti şi al cincilea punct de la sectiunea 2 „Nu luati Ketifexin”.
  • aveti tensiune arteriala mare sau daca ati avut in trecut
  • aveti boli ale vaselor de sange de la nivelul bratelor şi/sau picioarelor sau boli ale vaselor de sange din creier
  • aveti diabet sau colesterol marit
  • aveti varsta inaintata.

Persoanele varstnice prezinta risc crescut de reactii adverse la analgezice precum ketoprofen, in special sangerari şi perforatii gastrice/intestinale, care pot fi letale. De aceea, la varstnici trebuie supravegheata cu atentie aparitia oricaror simptome neobişnuite, cum ar fi sangerarile gastrice/intestinale, in special la debutul tratamentului. De asemenea, medicul dumneavoastra va va monitoriza cu atentie.

In timpul tratamentului cu analgezice precum ketoprofen au fost semnalate ulcere, perforatii şi sangerari gastrice/intestinale, in unele cazuri cu consecinte letale. Astfel de efecte se pot produce oricand, cu sau fara simptome de avertizare sau istoric de efecte adverse asupra sistemului digestiv.

Riscul de a suferi de ulcer, perforatii sau sangerari gastrice/intestinale este mai mare odata cu creşterea dozelor şi la pacientii cu antecedente de ulcer, in special sangerari şi perforatii, precum şi la varstnici. Vedeti, de asemenea, sectiunea 2 „Nu luati Ketifexin”. Ketoprofen poate fi asociat cu un risc crescut de toxicitate severa pentru stomac/intestine, in special in cazul utilizarii de doze mari.

In cazul in care va regasiti in aceste situatii, medicul dumneavoastra va poate recomanda tratamentul cu medicamente cu efect de protectie.

Aceeaşi recomandare se aplica şi in cazul in care aveti nevoie de tratament suplimentar cu acid acetilsalicilic in doza redusa sau cu alte medicamente care ar putea creşte riscurile de tulburari digestive.

Intrerupeti imediat administrarea de Ketifexin şi informati-l pe medicul dumneavoastra daca observati semne de ulcer, perforatie sau sangerari gastrice/intestinale. Vedeti şi sectiunea 4 „Reactii adverse posibile”.

Medicamentele precum Ketifexin pot fi asociate cu un risc uşor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Orice risc este mult mai probabil in cazul utilizarii de doze mari şi tratament prelungit. Nu depaşiti doza sau durata recomandata a tratamentului.

Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca aveti probleme cardiace, antecedente de accident vascular cerebral sau credeti ca prezentati risc pentru aceste afectiuni, de exemplu:

  • daca aveti hipertensiune arteriala, diabet zaharat sau colesterol marit sau
  • daca sunteti fumator.

Pentru analgezicele precum ketoprofenul au fost semnalate foarte rar reactii grave la nivelul pielii, cu inroşire a pielii şi formare de vezicule. Vedeti sectiunea 4, „Reactii adverse posibile”. Atunci cand aceste reactii se produc, in majoritatea cazurilor ele apar in prima luna de tratament.

La aparitia eruptiei pe piele, a leziunilor mucoasei sau a oricaror altor semne de hipersensibilitate, intrerupeti imediat tratamentul cu Ketifexin şi informati-l pe medicul dumneavoastra

Reactiile adverse pot fi reduse la minimum atunci cand se utilizeaza cea mai mica doza eficienta, pe cea mai scurta perioada necesara pentru combaterea simptomelor. Nu depaşiti doza sau durata recomandata a tratamentului.

Ketifexin poate masca simptomele de infectie, cum ar fi febra.

Copii si adolescenti

Nu administrati acest medicament copiilor şi adolescentilor cu varsta sub 16 ani.

Medicul va efectua verificari frecvente in cazul in care acest medicament este utilizat la adolescentii cu varsta peste 16 ani.

Ketifexin impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.

Ketifexin nu este recomandat daca luati:

  • orice alt analgezic, cum ar fi
    • medicamente similare ketoprofenului, cum sunt ibuprofen, diclofenac, naproxen
    • acid acetilsalicilic in doze pentru tratarea durerii şi inflamatiei sau pentru reducerea febrei
    • medicamente pentru tratamentul durerii, inflamatiei sau reumatismului avand substante active cu terminatia „coxib” in denumire
  • medicamente care inhiba coagularea sangelui sau care dizolva cheagurile de sange, cum sunt acid acetilsalicilic, warfarina, clopidogrel, ticlopidina, heparina
  • litiu, folosit pentru tratamentul depresiei şi tulburarilor mintale
  • metotrexat, folosit pentru tratamentul cancerului, in doze de 15 mg pe saptamana sau mai mari
  • anumite medicamente folosite pentru tratamentul convulsiilor (epilepsiei), precum fenitoina
  • medicamente denumite sulfonamide, prezente in anumite diuretice sau utilizate pentru tratamentul infectiilor bacteriene

In cazul in care administrarea Ketifexin impreuna cu medicamentele mentionate mai sus nu poate fi evitata, este nevoie de supraveghere medicala atenta.

Şi alte tratamente pot interactiona sau pot fi afectate de administrarea de Ketifexin, de De aceea trebuie sa va adresati intotdeauna medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte de a utiliza Ketifexin impreuna cu alte medicamente. Aceasta recomandare se aplica in special pentru:

  • medicamentele care stimuleaza procesul de formare a urinei şi care reduc tensiunea arteriala, cunoscute şi sub denumirea de „diuretice”
  • metotrexat pentru tratamentul cancerului, al inflamatiilor articulare severe şi psoriazisului, in doze mai mici de 15 mg pe saptamana
  • medicamente care reduc hipertensiunea arteriala, care au substanta activa cu terminatia „pril” sau „sartan” in denumire, cum ar fi losartan, sau cu terminatia „olol”
  • medicamente pentru depresie, denumite inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei
  • corticosteroizi pentru tratamentul inflamatiilor, alergiilor, pentru prevenirea rejetului transplanturilor de organe, cum este cortizonul
  • pentoxifilina, folosita pentru tratamentul durerilor musculare cauzate de tulburari circulatorii la nivelul bratelor şi/sau picioarelor
  • probenecid, folosit pentru tratamentul gutei şi uricemiei crescute
  • ciclosporina şi tacrolimus, folosite pentru suprimarea sistemului imunitar dupa transplantul de organe
  • medicamente care dizolva cheagurile de sange
  • zidovudina, pentru tratamentul infectiilor cu HIV
  • medicamente pentru tratamentul diabetului, cum sunt glibenclamida sau glimepirida

Sarcina, alaptarea si fertilitatea

Nu luati Ketifexin in timpul ultimelor trei luni de sarcina.

Nu luati Ketifexin in timpul primelor 6 luni de sarcina, decat daca medicul dumneavoastra considera ca este necesar.

Nu se recomanda alaptarea daca luati Ketifexin. Nu se cunoaşte daca ketoprofenul este excretat in laptele matern.

Informati-l pe medicul dumneavoastra daca intentionati sa ramaneti gravida sau daca nu puteti ramane gravida. Medicamentele precum ketoprofenul pot ingreuna aparitia sarcinii.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

In general, Ketifexin nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, daca aveti reactii adverse cum sunt ameteala, somnolenta, convulsii sau tulburari de vedere nu conduceti vehicule şi nu folositi utilaje.

Ketifexin contine sodiu

Acest medicament contine sodiu sub 1 mmol (23 mg) per plic, adica practic „nu contine sodiu”.

3. Cum sa luati Ketifexin

Luati intotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Doza recomandata este:

Adulti şi adolescenti peste 16 ani

Ketifexin 25 mg granule pentru solutie orala in plic

Un plic de 1-3 ori pe zi

O jumatate de plic cu doua compartimente (un compartiment) de 1-3 ori pe zi sau un plic cu doua

compartimente intreg de 1-2 ori pe zi

Intervalul dintre administrarea dozelor nu trebuie sa fie mai mic de 8 ore.

Reactiile adverse pot fi reduse prin administrarea celei mai mici doze eficiente, pe cea mai scurta perioada necesara pentru combaterea simptomelor. Nu depaşiti doza sau durata tratamentului recomandata de medicul dvs.

Utilizare la pacientii varstnici

Doza va fi stabilita de medic, care va trebui sa ia in considerare o eventuala reducere a dozelor de mai sus. A se vedea sectiunea 2 “Atentionari şi precautii”.

Daca aveti probleme cu ficatul

Medicul dumneavoastra va poate reduce doza, daca aveti insuficienta hepatica uşoara pana la moderata.

Nu luati Ketifexin daca aveti insuficienta hepatica severa.

Mod de administrare

Ketifexin 25 mg granule pentru solutie orala in plic

  • Deschideti plicul
  • Goliti continutul intr-un pahar care contine aproximativ 50 ml de apa pentru fiecare plic utilizat.
  • Amestecati bine timp de aproximativ 30 de secunde pana se dizolva toate
  • Deschideti plicul de-a lungul liniei marcate „jumatate de doza”, pentru a obtine doza dintr-o jumatate de plic
  • Deschideti plicul de-a lungul liniei marcate „doza intreaga”, pentru a obtine doza unui plic intreg
  • Goliti continutul unui plic intr-un pahar cu aproximativ 100 ml apa
  • Amestecati bine timp de aproximativ 30 de secunde, pana se dizolva toate granulele.
  • Beti solutia in timpul unei mese, imediat dupa preparare.

Durata tratamentului

Adulti: Trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra daca nu va simtiti mai bine sau daca va simtiti mai rau dupa 3 zile, in caz de febra, sau dupa 5 zile, in caz de durere.

Adolescenti: Trebuie sa va adresati medicului daca adolescentii nu se simt mai bine sau se simt mai rau dupa 3 zile.

Daca luati mai mult Ketifexin decat trebuie

Adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la cel mai apropiat spital.

In cele mai multe cazuri, simptomele de supradozaj au fost de letargie, somnolenta, greata, varsaturi şi dureri in partea de sus a abdomenului.

Daca uitati sa luati Ketifexin

Luati doza uitata imediat ce va aduceti aminte. Totusi, daca se apropie ora pentru urmatoarea doza, renuntati la doza uitata. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca aveti intrebari suplimentare privind utilizarea acestui medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

In cazul in care apar urmatoarele reactii adverse, trebuie sa opriti imediat tratamentul cu Ketifexin şi sa mergeti imediat la medicul dumneavoastra sau la spital:

  • Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 de persoane)
    • criza de astm bronsic
    • arsuri şi dureri la nivelul stomacului, cu senzatia de gol şi de foame, care pot fi cauzate de un ulcer gastric/duodenal.

Cu frecventa necunoscuta

  • varsaturi cu sange, dureri severe la nivelul stomacului sau scaune cu sange, care indica sangerari sau perforatii gastrice/intestinale
  • vezicule pe piele, piele descuamata sau sangerare a unei portiuni a pielii, cu sau fara mancarime sau eruptii nodulare. Organele afectate pot fi buzele, ochii, gura, nasul, organele genitale, mainile sau In acelaşi timp pot aparea simptome similare gripei. Este posibil sa suferiti de o problema grava a pielii, care necesita tratament medical urgent, inclusiv sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermica toxica.
  • sange in urina, modificare a cantitatii de urina produse sau umflare a gambelor, gleznelor sau picioarelor. Acestea pot fi cauza unor probleme grave ale rinichilor
  • durere in piept (semn al unui infarct miocardic) sau durere de cap severa şi brusca, greata, ameteala, apatie, incapacitatea sau dificultatea de a vorbi, paralizie (semne de accident vascular cerebral)

Medicamentele precum Ketifexin pot fi asociate cu un risc crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. A se vedea sectiunea 2, „Atentionari şi precautii”.

  • semne de reactie alergica severa, cum ar fi o umflare a fetei, buzelor, gurii, gatului sau laringelui, cauzand respiratie şuieratoare sau dificultate de a inghiti sau respira, senzatia de apasare in piept, batai foarte rapide ale inimii, tensiune arteriala mica care poate determina şoc, o mancarime, eruptii pe piele.
  • spasm laringian cu dificultati la respiratie
  • infectii dobandite mai uşor ca de obicei, probabil din cauza unei boli grave a sangelui, denumita agranulocitoza
  • convulsii

Anuntati-l imediat pe medicul dumneavoastra daca apare oricare dintre reactiile de mai jos:

  • Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 de persoane)
    • senzatii neobişnuite la nivelul pielii cum ar fi amorteala, intepaturi, usturime sau furnicaturi ale pielii
    • paloare, oboseala, stare de lesin sau de ameteala, probabil cauzate de pierderea globulelor roşii prin hemoragie
    • tulburari de vedere
    • colorarea in galben a pielii şi a albului ochilor, care poate fi un semn al unor probleme hepatice

Cu frecventa necunoscuta

  • aparitia de vanatai mai uşor decat de obicei sau sangerari indelungate. Acestea pot semnala o problema grava a sangelui,
  • agravare a afectiunilor intestinale, cum ar fi boala Crohn sau colita
  • reactii ale pielii la lumina soarelui sau la lampile cu raze ultraviolete Pot aparea şi alte reactii adverse cu urmatoarele frecvente:

Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane)

  • indigestie, dureri la nivelul stomacului
  • greata, varsaturi

Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 de persoane)

  • inflamatie a mucoasei stomacului
  • constipatie, diaree, balonare
  • eruptii pe piele, mancarimi
  • retentie de apa, care poate duce la umflarea mainilor sau picioarelor
  • durere de cap, senzatie de ameteala sau somnolenta
  • oboseala sau stare generala de rau

Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 de persoane)

  • tiuituri in urechi
  • crestere in greutate
  • durere şi inflamatie la nivelul gurii

Cu frecventa necunoscuta

  • insuficienta cardiaca manifestata prin respiratie intretaiata, dificultati la respiratie in pozitie culcata, umflare a talpilor sau gambelor
  • pereceperea neplacuta a batailor inimii (palpitatii)
  • tensiune arteriala mare sau tensiune arteriala mica
  • inrosire a pielii, indicand dilatarea vaselor de sange
  • batai rapide ale inimii
  • schimbari ale dispozitiei
  • excitabilitate
  • somn dificil
  • modificari ale gustului
  • arsuri in capul pieptului
  • umflare in jurul ochilor
  • curgere a nasului, mancarime, stranut şi nas infundat
  • cadere a parului
  • urticarie, inroşire şi inflamare a pielii, eruptii pe zone mari de piele

Teste de sange

Rezultatele unui test de sange ar putea indica modificari ale modului in care functioneaza ficatul sau rinichii dumneavoastra.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Agentia Nationala a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Ketifexin 

Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie şi pe plic, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Folositi solutia imediat dupa dizolvare.

Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii

Ce contine Ketifexin

Ketifexin 25 mg granule pentru solutie orala in plic

  • Substanta activa este ketoprofen. Fiecare plic contine 25 mg ketoprofen, echivalent cu lizinat de ketoprofen 40 mg.
  • Celelalte componente sunt manitol (E421), povidona, aroma de menta (contine maltodextrina şi guma de acacia), clorura de sodiu, zaharina sodica, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Ketifexin 50 mg granule pentru solutie orala in plic

  • Substanța activă este ketoprofen. Fiecare plic cu două compartimente conţine 50 mg ketoprofen, echivalent cu lizinat de ketoprofen 80 mg.
  • Celelalte ingrediente sunt manitol (E421), povidonă, aromă de mentă (conţine maltodextrină şi gumă de acacia), clorură de sodiu, zaharină sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Cum arata Ketifexin si continutul ambalajului

Granule de culoare alba sau galbuie.

Ketifexin 25 mg granule pentru solutie orala in plic

Ketifexin este ambalat in plicuri din hartie/aluminiu/plastic şi cutie de carton. Marimi de ambalaj: cutii cu 12 si 15 plicuri

Ketifexin 50 mg granule pentru solutie orala in plic

Ketifexin este ambalat în plicuri cu două compartimente din hârtie/aluminiu/plastic şi cutie de carton. Mărimi de ambalaj: cutii cu 6, 8 și 10 plicuri cu două compartimente.

Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

S.C. Sandoz S.R.L.

Strada Livezeni nr. 7A, 540472 Targu Mureş, Romania

Fabricantii

Fine Foods & Pharmaceuticals NTM S.p.A

Via Grignano, 43 24041 - Brembate (BG) Italia

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova ulica 57

1526 Ljubljana Slovenia

Acest medicament a fost autorizat in statele membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:

Malta

Ketofixal 25 mg granules for oral solution in sachet

Ketofixal 50 mg granules for oral solution in sachet

Bulgaria

Ketonal 25 mg granules for oral solution in sachet

Ketonal Intensive 50 mg granules for oral solution in sachet

Croatia

Ketonal Rapid 25 mg granule za oralnu otopinu u vrecici

Ketonal Rapid 50 mg granule za oralnu otopinu u vrecici

Polonia

Ketonal Sprint

Romania

Ketifexin 25 mg granule pentru solutie orala in plic

Ketifexin 50 mg granule pentru solutie orala in plic

Acest prospect a fost revizuit in noiembrie 2019.

Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.

Nu este recomandată administrarea de medicamente în lipsa unui consult medical.

©2025 Acest site este proprietatea MedLife S.A. Toate drepturile rezervate.