Informații pentru utilizator
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Milgamma şi pentru ce se utilizează
Milgamma conţine benfotiamină şi clorhidrat de piridoxină.
Benfotiamina reprezintă forma liposolubilă a vitaminei B1. Această substanţă este mult mai bine absorbită la nivelul corpului comparativ cu cantităţi egale de vitamină B1 hidrosolubilă. După absorbţia la nivel intestinal, benfotiamina este transformată în vitamina B1 care este substanţa activă.
Clorhidratul de piridoxină este denumit şi vitamina B6.
Aceste două vitamine reprezintă elemente nutritive esenţiale vieţii. În cazul în care aportul acestor substanţe este necorespunzător, se poate ajunge la instalarea unor carențe sau a unor boli neurologice sistemice. Aceste afecţiuni sunt corelate cu o tulburare funcţională a metabolismului nervos, iar urmările acestora pot fi reprezentate de dureri şi tulburări ale sensibilităţii, în special la nivelul picioarelor.
Milgamma este utilizată pentru tratarea unor boli ale sistemului nervos determinate de un deficit dovedit de vitamină B1 (tiamină) si B6 (piridoxină).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Milgamma
Nu luaţi Milgamma
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la tiamină, benfotiamină, clorhidrat de piridoxină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă sunteți gravidă și alăptați.
Atenţionări şi precauţii
Utilizarea Milgamma timp îndelungat (mai mult de 6 luni), în doză mare poate determina neuropatii.
Milgamma împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau remedii naturiste.
Piridoxina creşte metabolizarea periferică a levodopa, scăzând eficacitatea acesteia. Prin urmare, pacienţilor cu boală Parkinson aflați în tratament cu levodopa nu trebuie să li se administreze vitamină B6 în doze mai mari decât necesarul zilnic. Această recomandare nu este valabilă în cazul asocierii unui inhibitor periferic de decarboxilază.
Alte interacţiuni au fost observate cu izoniazidă, D-penicilamină şi cicloserină. Administrarea în asociere a antagoniştilor piridoxinei (de exemplu hidralazină, izoniazidă, D-penicilamină, cicloserină), alcool etilic precum şi utilizarea îndelungată a contraceptivelor orale care conţin estrogen, pot determina deficienţă de vitamina B6.
Tiamina este dezactivată de 5-fluoruracil, care inhibă fosforilarea tiaminei și trecerea în forma activă, tiamină pirofosfat.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Milgamma nu trebuie utilizată în timpul sarcinii.
Milgamma nu trebuie administrată în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Milgamma nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Milgamma conţine zahăr
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Milgamma
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza recomandată este de 1 drajeu Milgamma pe zi. În cazuri acute doza poate fi crescută la 1 drajeu Milgamma de 3 ori pe zi.
Drajeurile se administrează cu o cantitate suficientă de lichid. Drajeurile pot fi luate înainte, în timpul sau după masă.
Durata tratamentului
După un tratament de maxim 4 săptămâni cu Milgamma, medicul dumneavoastră poate decide dacă tratamentul cu Milgamma în doză mare (1 drajeu de 3 ori pe zi) este indicat în continuare.
Administrarea îndelungată a unor doze mari de piridoxină se asociază cu dezvoltarea unor severe neuropatii periferice și de aceea, dacă este cazul, doza poate fi scăzută la 1 drajeu pe zi.
Vă rugăm să vă adresaţi medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă vi se pare că acţiunea Milgamma este prea puternică sau prea slabă.
Dacă utilizaţi mai mult Milgamma decât trebuie
Doze mari de Vitamina B6 cât şi administrarea în doze mai mari de 1 g pe zi de scurtă durată (2 luni) pot determina efecte neurotoxice.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă apar aceste simptome.
Dacă uitaţi să utilizaţi Milgamma
Dacă aţi uitat să luaţi un drajeu de Milgamma, continuaţi tratamentul cu Milgamma la intervalele stabilite şi respectaţi pe viitor schema terapeutică.
Dacă încetaţi să utilizaţi Milgamma
Întreruperea tratamentului poate afecta reuşita terapeutică. În cazul în care apar orice reacţii adverse neplăcute vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
|
Foarte frecvente: |
care afectează mai mult de 1 pacient din 10 |
|
Frecvente: |
care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi |
|
Mai puţin frecvente: |
care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi |
|
Rare: |
care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi |
|
Foarte rare: |
care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi |
|
Cu frecvenţă necunoscută |
care nu poate fi estimată din datele disponibile |
Tulburări ale sistemului imunitar
Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate cutanată (urticarie, exantem) şi şoc anafilactic.
Tulburări ale sistemului nervos
Utilizarea pe o perioadă de timp mai mare de 6 luni poare determina neuropatie senzorială periferică.
Tulburări gastro-intestinale
Foarte rare: greaţă şi alte simptome au fost raportate în studiile clinice. Nu s-a stabilit cu certitudine o relaţie cauzală în funcţie de doza de Vitamina B6 şi/sau Vitamina B1.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Milgamma
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Milgamma
- Substanţele active sunt benfotiamină și clorhidrat de piridoxină. Fiecare drajeu conţine benfotiamină (vitamina B1) 100 mg şi clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) 100 mg.
- Celelalte componente sunt: Nucleu: dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, povidonă K30, talc, gliceride (parţiale) cu lanţ lung; Strat de drajefiere: shellac, zahăr, carbonat de calciu (E 170), talc, acacia, amidon de porumb, dioxid de titan (E 171), dioxid de siliciu coloidal, povidonă K30, macrogol 6000, glicerol 85%, polisorbat 80, ceară montanglicol.
Cum arată Milgamma şi conţinutul ambalajului
Milgamma se prezintă sub formă de drajeuri biconvexe, rotunde, lucioase, de culoare albă, cu diametrul de 12,1-12,5 mm.
Ambalaj
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 15 drajeuri.
Cutie cu 4 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 15 drajeuri.
Cutie cu 4 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 25 drajeuri.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Flugfeld-Allee 24, 71034 Böblingen, Germania
Fabricantul
|
Mauermann-Arzneimittel KG |
Heinrich-Knote-Strasse 2, 82343 Pöcking, Germania |
|
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH |
Gölstrasse 1, 84529 Tittmoning, Germania |
Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie, 2021.
Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.
Nu este recomandată administrarea de medicamente în lipsa unui consult medical.
Alte prospecte similare
Metronidazol Arena 250 mg comprimate
Metronidazol Arena este un medicament pe bază de metronidazol, un antiinfecțios recomandat în tratamentul anumitor infecţii determinate de microorganisme sensibile la...
Vezi detalii
Mezym
Mezym este un medicament care conţine un amestec de enzime numit pancreatină, care ajută la digestie. Este utilizat în caz de insuficienţă pancreatică exocrină,...
Vezi detalii
Micogal
Micogal conţine o substanţă activă numită itraconazol și aparţine unui grup de substanţe numite antifungice. Se utilizează pentru infecţiile cavităţii bucale sau ale...
Vezi detalii
Milgamma N capsule moi
Milgamma N este un medicament recomandat în tratamentul unor afecțiuni ale sistemului nervos periferic: polineuropatie diabetică, paralizie de nerv facial, afecțiuni...
Vezi detalii
Milurit
Milurit este un medicament antigutos care conține alopurinol. Acesta acționează prin încetinirea vitezei anumitor reacții chimice în corp pentru a scădea concentrația de...
Vezi detalii
Minoz EP
Minoz conţine o substanță activă numită minociclină și este un antibiotic cu spectru larg. Este utilizat pentru tratamentul infecţiilor necomplicate ale pielii şi...
Vezi detalii