Informații pentru utilizator
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Neostigmină LPH şi pentru ce se utilizează
Neostigmină LPH conţine ca substanță activă bromura de neostigmină. Neostigmina acţionează prin blocarea acţiunii unei enzime în organism, care întrerupe transmiterea impulsului nervos la nivelul muşchiului. Prin oprirea acţiunii acestei enzime, Neostigmină LPH poate determina creşterea forţei musculare, dar numai în anumite afecţiuni.
Neostigmină LPH este utilizată în special în tratamentul unei boli denumită “miastenia gravis”, în care apare slăbiciune musculară şi senzaţie de oboseală. De asemenea, este utilizată în cazul absenţei mişcărilor la nivelul intestinului şi pentru tratamentul retenţiei urinare după intervenții chirurgicale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Neostigmină LPH
Nu luaţi Neostigmină LPH:
- dacă sunteţi alergic la bromura de neostigmină, la alte bromuri sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aveţi obstrucţie mecanică la nivelul stomacului sau a intestinului;
- dacă aveţi peritonită (inflamaţia peritoneului);
- dacă aveţi dificultăţi la urinare;
- dacă aveţi astm bronşic;
- dacă aveţi boala Parkinson.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Neostigmină LPH, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- aveţi astm bronşic;
- aveţi batăi rare ale inimii;
- aveţi bătăi neregulate ale inimii;
- aţi avut recent obstrucţii ale vaselor de la nivelul inimii;
- aveţi tensiune arterială mică;
- aveţi ulcer la nivelul stomacului sau alte afecţiuni la nivelul intestinului;
- aveţi vagotonie (iritabilitate a nervului vag care poate cauza contracţii intense ale intestinului);
- aveţi hipertiroidie (producerea în exces a hormonilor tiroidieni);
- aveţi epilepsie;
- în caz de timectomie (extirparea unei glande numită timus).
Urmăriţi în fiecare zi modul în care răspundeţi la tratament şi discutaţi cu medicul dumneavoastră pentru ca acesta să poată stabili schema terapeutică optimă. Dozele prea mari de Neostigmină LPH pot determina afectare musculară paradoxală.
Neostigmină LPH împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați următoarele medicamente:
- neomicină, streptomicina, kanamicină, clindamicină, colistină – medicamente folosite în anumite infecţii;
- barbiturice;
- morfină;
- anticolinergice, cum este atropina;
- betablocante - medicamente utilizate în anumite boli ale inimii;
- antiaritmice - medicamente utilizate în tratamentul bătăilor neregulate ale inimii;
- medicamente imunosupresoare sau glucocorticoizi.
Dacă urmează să fiți supus unei intervenţii chirurgicale, discutaţi cu medicul dumneavoastră deoarece unele anestezice (de ex. halotan, ciclopropan) sau medicamente pentru relaxarea muşchilor (de ex. suxametoniu) nu trebuie administrate împreună cu Neostigmină LPH.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul trebuie să decidă dacă tratamentul cu Neostigmină LPH este potrivit pentru dumneavoastră. Nu se recomandă utilizarea Neostigmină LPH în timpul sarcinii. Neostigmină LPH poate trece în laptele matern. Nu se recomandă utilizarea Neostigmină LPH în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Neostigmină LPH poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Neostigmină LPH conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
3. Cum să luaţi Neostigmină LPH
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Miastenia gravis
Adulţi
Doza recomandată este de 1-2 comprimate Neostigmină LPH 15 mg, administrată în timpul zilei, în perioada de solicitarea forţei musculare (de exemplu, la trezire sau înainte de masă). Medicul vă va modifica doza în funcţie de starea dumneavoastră. În general, durata efectului este de aproximativ 24 ore.
Doza zilnică totală este cuprinsă între 75-375 mg bromură de neostigmină (5 - 25 comprimate Neostigmină LPH ).
În general, tratamentul trebuie administrat şi în timpul nopţii.
Copii peste 6 ani şi adolescenţi
Doza recomandată este de 15 mg bromură de neostigmină (1 comprimat Neostigmină LPH ).
În general, doza uzuală trebuie ajustată în funcţie de răspunsul clinic şi este cuprinsă între 15-90 mg bromură de neostigmină pe zi (1- 6 comprimate Neostigmină LPH).
Alte indicaţii
Adulţi (inclusiv vârstnici): doza recomandată este de 12 comprimate Neostigmină LPH.
Copii cu vârsta peste 615 mg bromură de neostigmină pentru o doză.
Medicul va stabili frecvenţa de administrare şi doza zilnică în funcţie de starea dumneavoastră.
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu un pahar cu apă.
Dacă luaţi mai multă Neostigmină LPH decât trebuie
Întrerupeţi utilizarea şi adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aţi luat o doză mai mare decât trebuie! Este posibil să apară slăbiciune musculară accentuată şi afectarea muşchilor respiratori, care poate conduce la deces. Alte efecte sunt: crampe abdominale, creşterea peristaltismului, diaree, greaţă, vărsături, salivaţie excesivă, creşterea secreţiilor bronşice, transpiraţie excesivă, micşorarea pupilei, crampe musculare, fasciculaţii, bătăi rare ale inimii şi tensiune arterială mică.
Dacă uitaţi să luaţi Neostigmină LPH
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză la momentul obişnuit.
Dacă încetaţi să luaţi Neostigmină LPH
Adresați-vă medicului înainte de întreruperea tratamentului cu Neostigmină LPH.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt datorate acțiunii colinergice şi sunt reprezentate de greaţă, salivaţie excesivă, ritm lent al inimii, leșin, micșorarea pupilei, crampe abdominale şi contracţii musculare involuntare(fasciculaţii). Aceste reacţii adverse pot fi reversibile la reducerea dozei sau la administrarea de atropină.
Dacă observaţi că vă apare brusc greutate în respiraţie sau respiraţie şuierătoare, inflamarea pleoapelor, a feţei sau a buzelor, erupţie sau mâncărime (uneori generalizată), întrerupeţi tratamentul şi luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră, deoarece acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice.
Alte reacţii adverse care pot să apară sunt prezentate mai jos:
- ameţeli, convulsii, pierderea conştienţei, somnolenţă, durere de cap, dificultăţi de vorbire;
- tulburări de vedere;
- tulburări ale ritmului inimii (incluzând bătăi rare sau rapide ale inimii, bloc atrioventricular, ritm nodal), modificări ECG, stop cardiovascular, sincopă;
- tensiune arterială mică;
- creşterea secreţiilor bronşice, deprimare respiratorie, bronhospasm;
- erupţii pe piele şi urticarie;
- vărsături, flatulenţă şi creşterea peristaltismului, diaree;
- creşterea frecvenţei micţiunilor;
- crampe musculare, dureri la nivelul articulațiilor;
- transpiraţie abundentă, senzaţie de căldură la nivelul pielii, senzaţie de slăbiciune.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Neostigmină LPH
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Neostigmină LPH
- Substanţa activă este neostigmină. Un comprimat conţine bromură de neostigmină 15 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidonglicolat de sodiu tip A.
Cum arată Neostigmină LPH şi conţinutul ambalajului
Neostigmină LPH se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă, cu diametrul de 6 mm, având gravată pe una dintre feţe inscripţia „Mi“.
Ambalaj
Cutie cu un blister dina 20 comprimate.
Cutie cu 3 blistere dina câte 20 comprimate.
Cutie cu 100 blistere dina câte 20 comprimate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Labormed Pharma S.A. Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3, Bucureşti România
Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2014.
Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.