Prospect Noradrenalină Amdipharm, concentrat pentru soluție perfuzabilă, 1 mg/ml

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

• Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți;
• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale;
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră;
• Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiți în acest prospect:

1. Ce este Noradrenalină Amdipharm și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Noradrenalină Amdipharm
3. Cum se utilizează Noradrenalină Amdipharm
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Noradrenalină Amdipharm
6. Conținutul ambalajului și alte informații
7. Întrebări frecvente despre Noradrenalină Amdipharm

Nu utilizați Noradrenalină Amdipharm

• dacă sunteți alergic la noradrenalină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenționări și precauții

Înainte să utilizați Noradrenalină Amdipharm, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă:

• luați sau ați luat recent antidepresive (inhibitori ai MAO sau antidepresive triciclice);
• luați medicamente pentru boala Parkinson;
• aveți probleme cu inima;
• aveți diabet zaharat;
• aveți hipertiroidism;
• sunteți vârstnic, deoarece persoanele vârstnice pot fi în mod special sensibile la noradrenalină.

Noradrenalină Amdipharm împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, în special:

• Inhibitori ai MAO, utilizați pentru tratamentul depresiei sau bolii Parkinson;
• Anumite tipuri de anestezice, împreună cu noradrenalina pot provoca afecțiuni grave ale ritmului bătăilor inimii;
• Anumite medicamente pot crește efectul noradrenalinei (metildopa, antidepresive triciclice);
• Tratamentul concomitent cu maprotilină (împotriva depresiei) și digoxină (împotriva bolilor de inimă) poate necesita ajustarea dozelor.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Noradrenalina poate afecta ritmul bătăilor inimii fătului și contracțiile uterului.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Acest medicament este utilizat în situații de urgență, atunci când pacientul nu trebuie să folosească utilaje sau să conducă vehicule.

Noradrenalină Amdipharm conține sodiu

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per ml, adică practic “nu conține sodiu’.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

• tensiune arterială mare
• bătăi lente ale inimii, afecțiuni ale inimii
• durere de cap
• anxietate
• dificultăți la respirație
• necroză a țesuturilor
• iritație la locul injectării

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

București 011478- RO

e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro

Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Ce conține Noradrenalină Amdipharm

• Substanța activă este noradrenalină, sub formă de tartrat de noradrenalină. 1 ml concentrat conține tartrat de noradrenalină corespunzător la 1 mg noradrenalină;
• Celelalte componente sunt clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Noradrenalină Amdipharm și conținutul ambalajului

Se prezintă sub formă de soluție limpede, incoloră.

Fiolă din sticlă transparentă tip I, conținând 1 ml, 2 ml, 4 ml, 5 ml, 8 ml, 10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Mărimi de ambalaj: Cutie cu 10, 20, 50, 100 fiole.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Amdipharm Limited Unit 17 Northwood House, Northwood Crescent, Northwood, Dublin 9 D09 V504 Irlanda

Fabricantul

Laboratoire Renaudin Z.A. ERROBI, ITXASSOU, F-64 250 Franţa

Acest prospect a fost revizuit în Martie 2026.