RUTINA DE VINERI

20% reducere la consultații și analize!

Află mai mult
medicamente capsule colorate

Prospect Otis-T

Otis - T este folosit în tratamentul afecţiunilor inflamatorii infecţioase ale urechii, ca tratament local asociat tratamentului sistemic cu antibiotice şi antiinflamatorii, în particular eczeme infecţioase ale conductului auditiv. Conține fluocinolon acetonid, cloramfenicol și clorhidrat de lidocaină.

Informații pentru utilizator

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
    Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
  • Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiți în acest prospect:

  1. Ce este Otis‑T şi pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Otis‑T
  3. Cum să luaţi Otis‑T
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Otis‑T
  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Otis‑T şi pentru ce se utilizează

Otis-T este indicat in tratamentul afectiunilor inflamatorii infectioase ale urechii, cu manifestari la nivelul conductului auditiv extern, ca tratament local asociat tratamentului sistemic cu antibiotice şi antiinflamatorii, in particular eczeme infectioase ale conductului auditiv.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Otis‑T

Contraindicatii

Hipersensibilitate la oricare dintre componentii medicamentului. Nu se administreaza sugarilor.

Membrana timpanica perforata.

Precautii

Daca simptomele nu se remit dupa 5 zile de tratament, se recomanda reconsiderarea diagnosticului şi tratamentului.

Lidocaina poate modifica rezultatele testelor antidoping.

Daca apar fenomene de iritatie locala, tratamentul trebuie intrerupt.

Interactiuni

Nu sunt cunoscute.

Atentionari speciale

Sarcina şi alaptarea

Nu se administreaza in timpul sarcinii şi alaptarii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Medicamentul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să luaţi Otis‑T

Adulti: 6 – 8 picaturi de 2 – 3 ori/zi

Copii: 2 – 4 picaturi de 2 - 3 ori/zi

Tratamentul nu trebuie sa depaşeasca 10 zile, decat la recomandarea medicului.

1ml solutie contine 30 picaturi

1 picatura contine: 0,166 mg cloramfenicol, 0,016 mg fluocinolon acetonid, 0,333 mg clorhidrat de lidocaina.

4. Reacţii adverse posibile

Nu sunt semnalate la dozele şi modul de administrare recomandat.

Reactiile adverse posibile depind de dozele şi modul de administrare. Pot apare iritatie locala sau reactii de hipersensibilitate de exemplu arsuri, prurit, roşeata, edem.

Administrarea in cazul in care membrana timpanica este perforata poate determina ototoxicitate.

Supradozaj

Nu au fost semnalate cazuri de supradozaj.

In cazul supradozajului se recomanda tratament simptomatic.

5. Cum se păstrează Otis‑T

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ambalaj

Cutie cu un flacon din polietilena, a 10 ml picaturi auriculare solutie, prevazut cu aplicator pentru picurare.

Producator

Tis Farmaceutic S.A.,

Str. Industriilor, Nr.16, Sector 3, Bucuresti, Romania

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata

Tis Farmaceutic S.A.,

Str. Industriilor, Nr.16, Sector 3, Bucuresti, Romania

Data ultimei verificari a prospectului Decembrie 2006.

Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.

Nu este recomandată administrarea de medicamente în lipsa unui consult medical.

©2025 Acest site este proprietatea MedLife S.A. Toate drepturile rezervate.