RUTINA DE VINERI

20% reducere la consultații și analize!

Află mai mult
medicamente capsule colorate

Prospect Piafen

Piafen este un medicament analgezic și antispatic. Conține metamizolul sodic, clorhidratul de pitofenonă și bromometilat de fenpipramidă. Piafenul este recomandat în tratamentul durerilor moderate (cefalee, dureri dentare, colici biliare şi renale, cistalgii, dismenoree, dureri postoperatorii şi posttraumatice).

Informații pentru utilizator

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
    Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
  • Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiți în acest prospect:

  1. Compoziție
  2. Precauții
  3. Doze și mod de administrare
  4. Reacții adverse
  5. Păstrare
  6. Ambalaj

1. Compoziție

Un comprimat conţine metamizol sodic 500 mg, clorhidrat de pitofenonă 5 mg, bromometilat de fenpipramidă 0,1 mg şi excipienţi: celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutică: anticolinergice sintetice în combinaţie cu analgezice, combinaţii.

Indicații terapeutice

Tratamentul durerilor moderate (cefalee, dureri dentare, colici biliare şi renale, cistalgii, dismenoree, dureri postoperatorii şi posttraumatice).

Contraindicații

  • hipersensibilitate la oricare dintre componenții produsului, la alți pirazoli (noraminopirină sau amidopirină), sau la antiinflamatoare nesteroidiene
  • agranulocitoză
  • deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază
  • porfirie hepatică
  • glaucom cu unghi închis, adenom de prostată, stenoză pilorică
  • alăptare
  • copii

2. Precauții

Dacă în timpul tratamentului cu Piafen apare febră nejustificată şi/sau angină şi/sau ulceraţii bucale, tratamentul trebuie întrerupt imediat şi efectuată hemoleucograma. Depistarea agranulocitozei impune spitalizarea.

Interacțiuni

Asocierea cu clorpromazina poate produce hipotermie uneori intensă, având ca efect reducerea eficacităţii produsului

În timpul tratamentului cu cefalosporine, concentraţia plasmatică a acestora poate să scadă.

Atenționări speciale

În timpul tratamentului se recomandă evitarea consumului de băuturi alcoolice.

Datorită acţiunii de tip atropinic a fenpipramidei, se recomandă prudenţă în cazul administrării la pacienţi cu insuficienţă hepatică, insuficienţă renală, insuficienţă coronariană, tulburări de ritm, hipertiroidie, bronşită cronică, ileus paralitic, megacolon, infarct miocardic acut.

Sarcina si alăptarea

Nu se recomandă utilizarea produsului în timpul sarcinii. În timpul alăptării produsul este contraindicat deoarece metamizolul se excretă în laptele matern.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Prin reacţiile adverse pe care le determină, produsul poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Aceste reacţii pot fi amplificate de consumul de băuturi alcoolice.

3. Doze și mod de administrare

Adulţi: doza recomandată este de 1-2 comprimate Piafen de 1-3 ori pe zi

4. Reacții adverse

  • agranulocitoză, şoc
  • urticarie, erupţii maculopapuloase, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson
  • insuficienţă renală acută sau nefropatie interstiţială
  • anemie, trombopenie
  • crize de astm bronşic, mai ales la paceinţii sensibili la acid acetilsalicilic
  • coloraţie roşie a urinii, care se poate datora unui metabolit (acid rubazoic)
  • uscăciunea gurii şi a ochilor, tulburări de acomodaţie, tahicardie, palpitaţii, constipaţie, retenţie urinară, hipervâscozitate a secreţiilor bronşice, excitaţie psihomotorie
  • la vârstnici: confuzie mentală

Supradozaj

În cazul unei supradoze, pot apărea următoarele simptome: vărsături, dureri abdominale, ameţeli, somnolenţă şi în final comă. În caz de supradozaj trebuie să vă adresaţi imediat medicului.

5. Păstrare

  • a nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj
  • a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original
  • a nu se lăsa la îndemâna copiilor

6. Ambalaj

Cutie cu 2 blistere a câte 10 comprimate.

Cutie cu 150 blistere a câte 10 comprimate

Producător

S.C. Antibiotice S.A., Iaşi, România

Deținătorul Autorizației de punere de piață

S.C. Antibiotice S.A.,

Str. Valea Lupului nr. 1, Iaşi, România

Data ultimei verificări a prospectului Septembrie 2006.

Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.

Nu este recomandată administrarea de medicamente în lipsa unui consult medical.

©2025 Acest site este proprietatea MedLife S.A. Toate drepturile rezervate.