Informații pentru utilizator
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Ticagrelor STADA și pentru ce se utilizează
Ce este Ticagrelor STADA
Ticagrelor STADA administrat conține o substanță activă numită ticagrelor. Acesta face parte dintr-o clasă de medicamente denumite medicamente antiplachetare.
Pentru ce se utilizează Ticagrelor STADA 90 mg
Ticagrelor STADA împreună cu acid acetilsalicilic (alt medicament antiplachetar) este indicat pentru utilizare numai la adulți. Vi s-a administrat acest medicament pentru că ați avut:
- un infarct miocardic cu mai mult de un an în urmă;
- angină instabilă (angină sau durere toracică care nu este bine controlată).
Medicamentul reduce riscul să aveți un alt infarct miocardic, accident vascular cerebral sau să decedați din cauza afectării asociate a inimii sau vaselor de sânge.
Cum acționează Ticagrelor STADA
Ticagrelor STADA influențează celulele denumite “plachete” (numite și trombocite). Aceste celule foarte mici din sânge ajută la oprirea sângerării prin lipirea unele de altele (agregare) pentru a astupa găuri mici de la nivelul vaselor de sânge tăiate sau lezate.
Cu toate acestea, plachetele pot forma cheaguri și în interiorul vaselor de sânge afectate de boală din inimă și creier. Acest lucru poate fi foarte periculos deoarece:
- cheagul poate opri complet aportul de sânge – acest lucru poate provoca un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral, sau;
- cheagul poate bloca parțial vasele de sânge care irigă inima – aceasta reduce fluxul de sânge către inimă și poate provoca durere toracică care apare și dispare (denumită “angină pectorală instabilă”).
Ticagrelor STADA ajută la oprirea agregării trombocitelor. Acest lucru scade riscul formării unui cheag de sânge care poate reduce fluxul de sânge.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Ticagrelor STADA
Nu luați Ticagrelor STADA dacă:
- Sunteți alergic la ticagrelor sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- Sângerați în prezent.
- Ați avut accident vascular cerebral cauzat de o hemoragie la nivelul creierului.
- Aveți o afecțiune severă a ficatului.
- Luați oricare dintre următoarele medicamente:
- ketoconazol (utilizat pentru tratamentul infecțiilor fungice).
- claritromicină (utilizată pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii).
- nefazodonă (un antidepresiv).
- ritonavir și atazanavir (utilizate pentru tratamentul infecției cu HIV și SIDA).
Nu luați Ticagrelor STADA dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luați acest medicament.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luați Ticagrelor STADA dacă:
- Aveți un risc crescut de sângerare ca urmare:
- a unei leziuni recente grave;
- a unei intervenții chirurgicale recente (inclusiv intervenții stomatologice, discutați cu medicul stomatolog);
- a unei boli care vă afectează coagularea sângelui;
- a unei sângerări recente de la nivelul stomacului sau intestinului (cum ar fi un ulcer gastric sau “polipi” la nivelul colonului).
- Sunteți programat pentru o intervenție chirurgicală (incluzând intervenții stomatologice) în orice moment în timpul administrării Ticagrelor STADA. Aceasta din cauza riscului crescut de sângerare. Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să întrerupeți administrarea acestui medicament cu 5 zile înaintea intervenției chirurgicale.
- Frecvența bătăilor inimii dumneavoastră este anormal de scăzută (de regulă sub 60 de bătăi pe minut) și nu aveți implantat un dispozitiv care stimulează inima (pacemaker).
- Aveți astm bronșic sau altă afecțiune a plămânilor sau dificultăți de respirație.
- Dezvoltați anumite tipuri de respirație neregulată, cum ar fi accelerarea, încetinirea sau scurte pauze în respirație. Medicul dumneavoastră va decide dacă aveți nevoie de evaluări suplimentare.
- Ați avut probleme cu ficatul sau o boală care ar fi putut să afecteze ficatul.
- Dacă v-ați făcut analize de sânge care au indicat o cantitate mai mare decât cea normală de acid uric.
Dacă luați atât Ticagrelor STADA, cât și heparină:
- Medicul dumneavoastră vă poate solicita o probă de sânge pentru teste de diagnosticare, dacă acesta suspectează o boală rară a celulelor roșii cauzată de heparină. Este important să vă informați medicul că luați atât Ticagrelor STADA, cât și heparină, deoarece Ticagrelor STADA ar putea influența testul de diagnosticare.
Copii și adolescenți
Ticagrelor STADA nu este recomandat la copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani.
Ticagrelor STADA împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Aceasta deoarece Ticagrelor STADA poate influența modul în care acționează anumite medicamente, iar anumite medicamente pot influența efectul Ticagrelor STADA.
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:
- Rosuvastatină sau mai mult de 40 mg pe zi de simvastatină sau lovastatină (medicamente folosite pentru a trata colesterolul crescut).
- rifampicină (un antibiotic);
- fenitoină, carbamazepină și fenobarbital (utilizate pentru a controla convulsiile);
- digoxină (utilizată pentru tratamentul insuficienței cardiace);
- ciclosporină (folosită pentru a scădea apărarea organismului dumneavoastră);
- chinidină și diltiazem (utilizate pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac);
- beta-blocante și verapamil (folosite pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute);
- morfină și alte opioide (utilizate pentru tratarea durerii severe).
În special, spuneți-i medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele medicamente care vă cresc riscul de sângerare:
- “anticoagulante orale” denumite frecvent “medicamente care subțiază sângele”, care includ warfarina;
- medicamentele AntiInflamatoare Ne-Steroidiene (abreviate ca AINS) administrate frecvent ca medicamente pentru calmarea durerii, cum sunt ibuprofenul și naproxenul;
- Inhibitori Selectivi ai Recaptării Serotoninei (abreviat ISRS) utilizate ca antidepresive, cum sunt paroxetina, sertralina și citalopramul;
- alte medicamente cum sunt ketoconazol, claritromicină, nefazodonă, ritonavir și atazanavir. Acestea nu trebuie luate împreună cu Ticagrelor STADA (vezi și punctul 2 „Nu luați Ticagrelor STADA”).
Sarcina și alăptarea
Nu se recomandă utilizarea acestui medicament dacă sunteți gravidă sau puteți rămâne gravidă. Femeile trebuie să utilizeze metode contraceptive corespunzătoare pentru evitarea sarcinii în timpul administrării acestui medicament.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să luați Ticagrelor STADA dacă alăptați. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre beneficiile și riscurile administrării Ticagrelor STADA în această perioadă.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Este puțin probabil ca Ticagrelor STADA să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă vă simțiți amețit sau confuz în timpul tratamentului cu acest medicament, fiți atent când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.
3. Cum să luați Ticagrelor STADA
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze
- Doza obișnuită este de două comprimate de 90 mg în același timp (doza de încărcare de 180 mg). Această doză vă va fi administrată de obicei în spital.
- După această doză inițială, doza uzuală este de un comprimat de 90 mg de două ori pe zi timp de până la 12 luni, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel.
- Luați acest medicament aproximativ la aceeași oră în fiecare zi (de exemplu un comprimat dimineaţa şi unul seara).
Tratamentul cu Ticagrelor STADA împreună cu alte medicamente pentru coagularea sângelui Medicul dumneavoastră vă va spune, de asemenea, să luați acid acetilsalicilic. Acesta este o substanță prezentă în multe medicamente utilizate pentru a preveni formarea de cheaguri de sânge. Medicul dumneavoastră vă va spune cât de mult să luați (de regulă între 75-150 mg zilnic).
Cum să luați Ticagrelor STADA
- Puteți să luați comprimatul cu sau fără alimente.
Dacă aveți dificultăți la înghițirea comprimatului (comprimatelor)
Dacă aveți dificultăți la înghițirea comprimatului, îl puteți zdrobi și amesteca cu apă, cum este descris mai jos:
- Zdrobiţi comprimatul până obţineţi o pulbere fină.
- Puneţi pulberea în jumătate de pahar cu apă.
- Amestecaţi şi beţi imediat.
- Pentru a fi siguri că nu a rămas medicament neadministrat, clătiţi paharul gol cu încă o jumătate de pahar cu apă şi beţi conţinutul.
- Dacă sunteți în spital, vi s-ar putea administra acest comprimat amestecat cu apă, printr-un tub introdus în nas (tub nazogastric).
Medicamente vândute în farmacii / numai pentru pacienți - care trebuie șters dacă nu este cazul:
Instrucțiuni pentru deschiderea flaconului
Apăsați în jos pe capac și rotiți-l în sensul invers acelor de ceasornic.
Dacă luați mai mult Ticagrelor STADA decât trebuie
Dacă luați mai mult Ticagrelor STADA decât trebuie, discutați cu un medic sau mergeți imediat la spital. Luați cu dumneavoastră ambalajul medicamentului. Puteți avea un risc crescut de sângerare.
Dacă uitați să luați Ticagrelor STADA
- Dacă ați uitat să luați o doză, luați următoarea doză ca de obicei.
- Nu luați o doză dublă (două doze în același timp) pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Ticagrelor STADA
Nu întrerupeți administrarea Ticagrelor STADA fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Luați acest medicament în mod regulat cât timp vi-l prescrie medicul dumneavoastră. Dacă opriți administrarea Ticagrelor STADA, acest lucru poate să vă crească riscul de a avea un alt infarct miocardic sau de a deceda din cauza unei boli a inimii sau vaselor de sânge.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacții adverse pot să apară în cazul acestui medicament:
Ticagrelor STADA afectează coagularea sângelui, astfel, cele mai multe reacții adverse sunt legate de sângerare. Pot să apară sângerări în orice parte a corpului. Unele sângerări sunt frecvente (cum sunt apariția vânătăilor și sângerări nazale). Sângerările severe sunt mai puțin frecvente dar pot pune viața în pericol.
Mergeți imediat la medic dacă observați oricare dintre următoarele – puteți avea nevoie de tratament medical de urgență:
- Hemoragiile la nivelul creierului sau în interiorul craniului sunt reacții adverse mai puțin frecvente și pot cauza semne de accident vascular cerebral, cum sunt:
- amorțeală sau slăbiciune bruscă la nivelul brațului, piciorului sau feței, în special dacă apar numai pe o singură parte a corpului;
- apariția bruscă a confuziei, dificultății de vorbire sau în a-i înțelege pe ceilalți;
- apariția bruscă de dificultăți la mers sau pierderea echilibrului sau a coordonării;
- apariția bruscă a senzației de amețeală sau apariția bruscă a durerii de cap severe, fără cauză cunoscută;
- Semne de hemoragie, cum sunt:
- sângerare abundentă sau pe care nu o puteți controla;
- sângerare neașteptată sau care durează mult;
- urină de culoare roz, roșie sau maro;
- vărsături cu sânge roșu sau care seamănă cu 'zațul de cafea';
- scaune de culoare roșie sau negre (seamănă cu smoala);
- tuse sau vărsături cu cheaguri de sânge;
- Leșin (sincopă):
- pierdere temporară a conștienței din cauza scăderii bruște a fluxului de sânge în creier (frecvent);
- Semne ale unei probleme de coagulare a sângelui numită purpură trombotică trombocitopenică (PTT), cum sunt:
- febră și pete purpurii (numite purpură) pe piele sau în gură, cu sau fără îngălbenirea pielii sau a ochilor (icter), oboseală extremă inexplicabilă sau confuzie.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele:
- Senzație de lipsă de aer – aceasta este foarte frecventă. Poate fi din cauza bolii de inimă pe care o aveți sau din altă cauză, sau poate reprezenta o reacție adversă la Ticagrelor STADA. Senzația de lipsă de aer asociată cu Ticagrelor STADA este în general ușoară și se caracterizează printr-o senzație bruscă și neașteptată de sete de aer, care apare în repaus și poate să apară în primele săptămâni de tratament iar în multe cazuri poate să dispară. Dacă senzația de lipsă de aer se agravează sau durează mult, spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide dacă este necesar tratament sau sunt necesare investigații suplimentare.
Alte reacții adverse posibile
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10)
- Valori crescute ale acidului uric în sânge (observate la analizele de laborator).
- Sângerări cauzate de boli ale sângelui.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Vânătăi.
- Durere de cap.
- Senzație de amețeală sau ca și cum se învârteșe camera.
- Diaree sau indigestie.
- Senzație de rău (greață).
- Constipație.
- Erupție trecătoare pe piele.
- Mâncărime.
- Durere severă și umflarea articulațiilor – acestea sunt semne de gută.
- Senzație de amețeală sau leșin sau vedere încetoșată – acestea sunt semne de tensiune arterială mică.
- Sângerare nazală.
- Sângerare după intervenții chirurgicale sau ca urmare a tăieturilor (de exemplu, când vă bărbieriți) și rănilor, mai abundentă decât în mod normal.
- Sângerare din mucoasa stomacului (ulcer).
- Sângerare a gingiilor.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Reacție alergică – erupția trecătoare pe piele, mâncărimile sau umflarea feței sau buzelor/limbii pot fi semne ale unei reacții alergice.
- Confuzie.
- Tulburări de vedere cauzate de sângerări în ochi.
- Sângerare vaginală mai abundentă sau care survine în alte perioade față de perioada normală (menstruație);
- Sângerare în articulații și mușchi, cu umflare dureroasă.
- Sângerare în ureche.
- Sângerare internă, care poate cauza amețeli și leșin.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Frecvență cardiacă anormal de scăzută (de obicei mai mică de 60 de bătăi pe minut)/.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenșionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro.
Website: www.anm.ro
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Ticagrelor STADA
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Ticagrelor STADA
Substanța activă este ticagrelor. Fiecare comprimat filmat conține ticagrelor 90 mg.
Celelalte componente sunt
Nucleu: manitol, hidrogenofosfat de calciu dihidrat, hidroxipropil celuloză, carmeloză calcică, stearat de magneziu 90 mg
Filmul comprimatului: hipromeloză (E 464), dioxid de titan (E 171), talc (E 553b), oxid galben de fer (E 172), macrogol (E 1521).
Cum arată Ticagrelor STADA și conținutul ambalajului
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, cu un diametrul de 9 mm
Ticagrelor Stada este disponibil în cutii cu blistere sau blistere cu doze unitare care conțin 14, 56, 60, 100, 168 comprimate.
Medicament destinat uzului spitalicesc - Flacon din PEÎD cu capac din PP și cu silicagel cu 100 comprimate filmate
Flacon din PEÎD cu capac din PP cu închidere securizată pentru copii și cu silicagel cu 100 comprimate filmate
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul autorizației de punere pe piață:
STADA M&D SRL
Strada Sfântul Elefterie, nr. 18, Parte A, Etaj 1, Sector 5
București
România
Fabricanți
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18 Dortelweil
Bad Vilbel Hesse 61118
Germania
sau
Stada Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2 Döbling
Wien 1190
Austria
sau
Centrafarm Services B.V
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE Breda
Țările de Jos
Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
| Nume Stat Membru | Denumiri comerciale |
| Austria | Ticagrelor STADA 90 mg Filmtabletten |
| Belgia | Ticagrelor STADA 90 mg Filmtabletten |
| Republica Cehă | Ticagrelor STADA |
| Germania | Ticagrelor AL 90 mg Filmtabletten |
| Danemarca | Ticagrelor STADA |
| Spania | Ticagrelor STADA 90 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
| Finlanda | Ticagrelor STADA 90 mg kalvopäällysteinen tabletti |
| Franța | Ticagrelor EG 90 mg, comprimé pelliculé |
| Islanda | Ticagrelor STADA |
| Italia | Ticagrelor STADA |
| Luxemburg | Ticagrelor EG 90 mg comprimé pelliculés |
| Portugalia | Ticagrelor Ciclum |
| România | Ticagrelor STADA |
| Țările de Jos | Ticagrelor CF 90 mg, filmomhulde tabletten |
| Suedia | Ticagrelor STADA 90 mg filmdragerade tabletter |
| Slovenia | Ticagrelor STADA 90 mg filmsko obložene tablete |
| Slovacia | Ticagrelor STADA 90 mg filmsko obložene tablete |
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2024.
Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.