Prospect Dutasteridă/Tamsulosin Stada, capsule, 0,5 mg/0,4 mg

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

• Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiți în acest prospect:

1. Ce este Dutasteridă/Tamsulosin Stada și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Dutasteridă/Tamsulosin Stada
3. Cum să luați Dutasteridă/Tamsulosin Stada
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Dutasteridă/Tamsulosin Stada
6. Conținutul ambalajului și alte informații
7. Întrebări frecvente despre Dutasteridă/Tamsulosin Stada

Nu luați Dutasteridă/Tamsulosin Stada:

• dacă sunteți o femeie (deoarece acest medicament este indicat doar pentru bărbați);
• dacă ești un copil sau un adolescent cu vârsta mai mică de 18 ani;
• dacă sunteți alergic la dutasteridă, alți inhibitori ai 5-alfa reductazei, tamsulosin, soia, arahide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
• dacă aveți tensiune arterială mică care vă face să vă simțiți amețit sau aveți o stare de leșin (hipotensiune arterială ortostatică);
• dacă aveți o boală severă a ficatului.

Dacă credeți că vreo una dintre afirmațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, nu luați acest medicament înainte să discutați cu medicul dumneavoastră.

Atenționări și precauții

Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Dutasteridă/Tamsulosin Stada:

• în câteva studii clinice, mai mulți pacienți care au luat dutasteridă împreună cu un alt medicament numit alfa blocant, cum este tamsulosin, au prezentat insuficiență cardiacă comparativ cu pacienții care au luat doar dutasteridă sau doar un alfa blocant. Insuficiența cardiacă înseamnă că inima dumneavoastră nu mai pompează sânge așa cum trebuie;
• asigurați-vă că medicul dumneavoastră cunoaște problemele dumneavoastră de la nivelul ficatului. Dacă ați avut orice boală care v-a afectat ficatul, se poate să aveți nevoie de câteva investigații suplimentare în timpul în care luați Dutasteridă/Tamsulosin Stada;
• asigurați-vă că medicul dumneavoastră știe dacă aveți afecțiuni severe la rinichi;
• operația de cataractă (opacifierea cristalinului). Dacă urmează să vi se efectueze o operație de cataractă, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă ceară să întrerupeți tratamentul cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada cu ceva timp înainte de operație. Înainte de operație, spuneți-i oftalmologului dumneavoastră că luați Dutasteridă/Tamsulosin Stada sau tamsulosin (sau că ați luat în trecut). Oftalmologul va trebui să ia măsurile de precauție adecvate pentru a preveni apariția complicațiilor pe parcursul operației dumneavoastră;
• femeile, copiii și adolescenții trebuie să evite contactul cu capsulele de Dutasteridă/Tamsulosin Stada care prezintă scurgeri, deoarece substanța activă poate fi absorbită prin piele. Spălați imediat zona afectată cu apă și săpun, dacă s-a produs orice contact cu pielea;
• utilizați prezervativul în timpul contactelor sexuale. Dutasterida a fost regăsită în sperma bărbaților tratați cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada. Dacă partenera dumneavoastră este sau poate fi gravidă, trebuie să evitați expunerea ei la spermă, deoarece dutasterida poate afecta dezvoltarea normală a fătului de sex masculin. S-a demonstrat că dutasterida determină reducerea numărului de spermatozoizi, a volumului spermei și a motilității spermatozoizilor. Acest lucru vă poate reduce fertilitatea;
• Dutasteridă/Tamsulosin Stada afectează rezultatul unui test de sânge pentru PSA (antigen prostatic specific), care este utilizat, uneori, pentru depistarea cancerului de prostată. Medicul dumneavoastră trebuie să fie conștient de acest efect și poate utiliza, în continuare, acest test pentru depistarea cancerului de prostată. Spuneți medicului că luați Dutasteridă/Tamsulosin Stada, dacă vi se face un test de sânge pentru PSA. Bărbaților care iau Dutasteridă/Tamsulosin Stada trebuie să li se testeze regulat PSA;
• într-un studiu clinic efectuat la bărbați cu risc crescut de apariție a cancerului de prostată, bărbații care au luat dutasteridă au prezentat forme grave de cancer de prostată mai des decât bărbații care nu au luat dutasteridă. Nu este clar efectul administrării dutasteridei în apariția acestor forme severe de cancer de prostată;
• Dutasteridă/Tamsulosin Stada poate cauza mărirea în volum dureroasă a sânilor. Dacă aceasta devine supărătoare sau dacă observați noduli la nivelul sânilor sau scurgeri la nivelul mameloanelor, spuneți medicului dumneavoastră despre aceste modificări, pentru că acestea pot fi semne ale unei afecțiuni grave, ca de exemplu cancer de sân.

Adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți orice nelămuriri despre cum să luați Dutasteridă/Tamsulosin Stada.

Modificări ale dispoziției și depresie

Starea depresivă, depresia și mai puțin frecvent, gândurile de sinucidere au fost raportate la pacienții care iau pe cale orală un alt medicament din aceeași clasă terapeutică (inhibitor de 5-alfa reductază). Dacă apar oricare dintre aceste simptome, adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil pentru recomandări medicale suplimentare.

Dutasteridă/Tamsulosin Stada împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Nu luați Dutasteridă/Tamsulosin Stada împreună cu aceste medicamente:

• alte alfa blocante (pentru prostată mărită sau tensiune arterială mare).

Nu se recomandă să luați Dutasteridă/Tamsulosin Stada împreună cu aceste medicamente:

• ketoconazol (utilizat pentru a trata infecțiile fungice).

Unele medicamente pot interacționa cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada și pot face mai probabilă apariția reacțiilor adverse. Aceste medicamente includ:

• inhibitori ai 5-PDE (folosiți pentru obținerea și menținerea unei erecții) cum sunt vardenafil, citrat de sildenafil și tadalafil;
• verapamil sau diltiazem (pentru tensiune arterială mare);
• ritonavir sau indinavir (pentru infecțiile cu HIV);
• itraconazol sau ketoconazol (pentru infecții fungice);
• nefazodonă (un antidepresiv);
• cimetidină (pentru ulcere la nivelul stomacului);
• warfarină (pentru probleme de coagulare a sângelui);
• eritromicină (un antibiotic utilizat pentru a trata infecțiile);
• paroxetină (un antidepresiv);
• terbinafină (utilizat pentru a trata infecțiile fungice);
• diclofenac (utilizat pentru a trata durerea și inflamația).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre aceste medicamente.

Dutasteridă/Tamsulosin Stada împreună cu alimente

Dutasteridă/Tamsulosin Stada trebuie luat la 30 minute după aceeași masă, în fiecare zi.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dutasteridă/Tamsulosin Stada nu trebuie luat de către femei.

Femeile care sunt gravide (sau care pot fi gravide) nu trebuie să manipuleze capsulele care prezintă scurgeri. Dutasterida este absorbită prin piele și poate afecta dezvoltarea normală a fătului de sex masculin. Acesta este un risc important în primele 16 săptămâni de sarcină.

Utilizați prezervativul în timpul contactelor sexuale. Dutasterida a fost regăsită în sperma bărbaților care urmează tratament cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada. Dacă partenera dumneavoastră este sau poate fi gravidă, trebuie să evitați expunerea ei la sperma dumneavoastră.

S-a demonstrat că Dutasteridă/Tamsulosin Stada determină reducerea numărului de spermatozoizi, a volumului spermei și a motilității spermatozoizilor. Ca urmare, fertilitatea masculină poate fi redusă.

Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări dacă o femeie gravidă a venit în contact cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Dutasteridă/Tamsulosin Stada îi face pe unii oameni să se simtă amețiți, așa că vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în siguranță. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă sunteți afectat în acest fel.

Dutasteridă/Tamsulosin Stada conține lecitină din soia, propilenglicol și sodiu.

Acest medicament conține lecitină din soia, care poate conține ulei de soia. Dacă sunteți alergic la arahide sau soia, nu utilizați acest medicament.

Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per capsulă, adică practic „nu conține sodiu."

Acest medicament conține propilenglicol 299 mg în fiecare capsulă.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții alergice

Semnele reacțiilor alergice pot include:

• erupție trecătoare pe piele (care poate fi însoțită de mâncărimi);
• urticarie (ca o erupție determinată de urzică);
• umflare a pleoapelor, feței, buzelor, brațelor sau picioarelor.

Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră și întrerupeți tratamentul cu Dutasteridă/Tamsulosin Stada.

Amețeli, stare confuzională și de leșin

Dutasteridă/Tamsulosin Stada poate provoca amețeli, stare confuzională și în cazuri rare, leșin. Aveți grijă atunci când vă mișcați dintr-o poziție în care sunteți întins sau stați în șezut într-una în care stați în picioare, mai ales dacă vă treziți în timpul nopții, până când vă dați seama cum vă afectează acest medicament. Dacă vă simțiți amețit sau aveți stare confuzională oricând pe parcursul tratamentului, așezați-vă sau întindeți-vă până când trec simptomele.

Reacții grave la nivelul pielii

Simptomele unei reacții grave la nivelul pielii pot include erupții extinse pe piele cu pustule și piele care se cojește, care apar în special în jurul gurii, nasului, ochilor și organelor genitale (Sindrom Stevens-Johnson). Contactați imediat un medic dacă aveți aceste simptome și încetați să folosiți Dutasteridă/Tamsulosin Stada.

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 bărbați):

• impotență (incapacitatea de a obține sau menține o erecție)*;
• scădere a impulsului sexual (libido)*;
• dificultate la ejaculare, precum și o reducere a cantității de spermă eliberată în timpul actului sexual*;
• mărire sau sensibilitate la nivelul sânilor (ginecomastie);
• amețeli.

*La un număr mic de oameni, unele dintre aceste reacții adverse pot continua după ce întrerupeți administrarea Dutasteridă/Tamsulosin Stada.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de bărbați):

• insuficiență cardiacă (inima devine mai puțin eficientă atunci când pompează sânge în corp. Este posibil să aveți simptome cum sunt scurtare a respirației, oboseală extremă și umflături la nivelul gleznelor și picioarelor);
• tensiune arterială mică la ridicarea în picioare;
• bătăi rapide ale inimii (palpitații);
• constipație, diaree, vărsături, senzație de rău (greață);
• slăbiciune sau senzație de pierdere a puterilor;
• dureri de cap;
• mâncărimi la nivelul nasului, nas înfundat sau care curge (rinită);
• erupție trecătoare pe piele, urticarie, mâncărime;
• cădere a părului (în general de pe corp) sau creștere a părului.

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de bărbați):

• umflare a pleoapelor, feței, buzelor, brațelor sau picioarelor (angioedem);
• leșin.

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de bărbați):

• erecție persistentă, dureroasă (priapism);
• reacții grave la nivelul pielii (sindrom Stevens-Johnson).

Alte reacții adverse

Alte reacții adverse au apărut la un număr mic de bărbați, dar frecvența exactă de apariție nu este cunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

• bătăi anormale sau rapide ale inimii (aritmie, tahicardie sau fibrilație atrială);
• scurtare a respirației (dispnee);
• depresie;
• durere și umflare la nivelul testiculelor;
• sângerări de la nivelul nasului;
• erupție severă la nivelul pielii;
• modificări ale vederii (vedere încetoșată sau tulburări ale vederii);
• uscăciune a gurii.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la:

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 - RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Ce conține Dutasteridă/Tamsulosin Stada

Substanțele active sunt dutasterida și clorhidratul de tamsulosin. Fiecare capsulă conține dutasteridă 0,5 mg și clorhidrat de tamsulosin 0,4 mg (echivalent cu tamsulosin 0,367 mg).

Celelalte componente sunt:

Compoziția învelișului capsulei tari: oxid negru de fer (E172), oxid roșu de fer (E172), dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172), gelatină.

Conținutul capsulelor moi Dutasteride: monocaprilocaprat de glicerol (tip-II), butilhidroxitoluen (E321).

Învelișul capsulei moi: gelatină, glicerol, dioxid de titan (E171), trigliceride (lanț mediu), lecitină (poate conține ulei de soia) (vezi pct. 2).

Conținutul granulelor de clorhidrat de tamsulosin: dispersie 30% de copolimer 1:1 de acid metacrilic-acrilat de etil (conține 0,7% laurilsulfat de sodiu și 2,3% polisorbat 80), celuloză microcristalină, sebacat de dibutil, polisorbat 80, dioxid de siliciu coloidal hidratat, stearat de calciu.

Cerneală neagră: shellac (E904), oxid negru de fer (E172), propilenglicol (E1520), amoniac concentrat, soluție (E527), hidroxid de potasiu.

Cum arată Dutasteridă/Tamsulosin Stada și conținutul ambalajului

Acest medicament este sub formă de capsulă gelatinoasă tare, alungită, de aproximativ 24,2 x 7,7 mm, cu corp de culoare maro și capac de culoare bej, inscripționate pe capac cu „C001" cu cerneală neagră. Fiecare capsulă conține pelete cu eliberare prelungită de clorhidrat de tamsulosin și o capsulă gelatinoasă moale de dutasteridă.

Capsulele sunt disponibile în cutii cu blistere de 7, 30, 90 și 180 (2x90) capsule. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții

Deținătorul autorizației de punere pe piață: STADA M&D SRL Strada Sfântul Elefterie, nr. 18, Parte A, Etaj 1, sector 5, București, România

Fabricanții: Laboratorios León Farma, SA, c/La Vallina, s/n, Polígono Industrial Navatejera, Villaquilambre, León 24193, Spania sau STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2–18, Bad Vilbel 61118, Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale:

Acest prospect a fost revizuit în Martie 2026.