Informații pentru utilizator
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
- Ce este Herbion Lichen de Islanda Sirop şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Herbion Lichen de Islanda Sirop
- Cum să luați Herbion Lichen de Islanda Sirop
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează Herbion Lichen de Islanda Sirop
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Întrebări frecvente despre Herbion Lichen de Islanda
1. Ce este Herbion Lichen de Islanda Sirop şi pentru ce se utilizează
Herbion Lichen de Islanda Sirop conţine extract de lichen de Islanda. Este un medicament pe bază de plante medicinale cu utilizare tradiţională, care se foloseşte - exclusiv pe baza utilizării îndelungate – pentru:
- tuse uscată, iritativă;
- inflamaţii uşoare ale tractului respirator superior şi iritaţia mucoasei gurii şi gâtului, incluzând răguşeală şi dureri în gât.
Extractul de lichen de Islanda sirop conţine cantităţi mari de mucilagii hidrosolubile care acoperă, protejează şi hidratează mucoasa gurii şi gâtului, ameliorând iritaţia şi tusea uscată.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Herbion Lichen de Islanda Sirop
Nu luați Herbion Lichen de Islanda Sirop
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
- Dacă apare dificultate la respirație, febră, tuse cronică, răguşeală sau expectorație cu sânge, consultaţi imediat medicul dumneavoastră.
- Dacă afecţiunea nu se ameliorează după 5 zile de tratament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Herbion Lichen de Islanda Sirop împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Despre Herbion Lichen de Islanda Sirop se ştie că nu afectează efectele altor medicamente.
Herbion lichen de Islanda sirop împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Vi se recomandă să consumaţi cantităţi mari de ceai sau alte lichide calde când luaţi Herbion Lichen de Islanda Sirop, dar nu imediat după utilizarea medicamentului.
Sarcina și alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Herbion Lichen de Islanda Sirop nu este recomandat în timpul sarcinii şi alăptării deoarece nu există suficiente date clinice privind utilizarea lichenului de Islanda la femeile gravide şi mamele care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Despre Herbion Lichen de Islanda Sirop se ştie că nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Herbion lichen de Islanda sirop conţine sodiu, sorbitol și etanol
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.
Sorbitolul este o sursă de fructoză. Dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) aveți intoleranță ereditară la fructoză (IEF), o afecțiune genetică rară, dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) nu trebuie să luați acest medicament. Pacienții cu IEF nu pot descompune fructoza, ceea ce poate determina reacții adverse grave. Sorbitolul poate provoca disconfort gastro-intestinal și un ușor efect laxativ.
Acest medicament conţine cantităţi mici de etanol (alcool), sub 100 mg per doză.
3. Cum să luați Herbion Lichen de Islanda Sirop
Luați întotdeauna Herbion Lichen de Islanda Sirop exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani: 15 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza recomandată pentru copii cu vârsta de 10 până la 16 ani: 10 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza recomandată pentru copii cu vârsta de 4 până la 10 ani: 5 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza recomandată pentru copii cu vârsta de 1 până la 4 ani: 2,5 ml sirop de 4 ori pe zi.
Nu trebuie să mâncaţi sau să consumaţi lichide imediat după administrarea Herbion Lichen de Islanda Sirop deoarece medicamentul poate fi îndepărtat de pe mucoasa orală şi faringiană prea devreme.
Durata tratamentului depinde de cauza şi severitatea afecţiunii şi tratamentul poate continua pentru o perioadă mai lungă de timp. Vi se recomandă administrarea medicamentului câteva zile după dispariţia semnelor clinice ale bolii.
Flaconul trebuie agitat înainte de utilizare.
Dacă luați mai mult Herbion lichen de Islanda sirop decât trebuie
Nu trebuie luate doze mai mari decât cele recomandate. Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să luați Herbion Lichen de Islanda Sirop
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.)
- reacţie de alergie (hipersensibilitate) manifestată cu mâncărimi, înroşire a pielii şi dificultăţi la respirație.
Dacă apare o reacţie alergică, întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Herbion Lichen de Islanda Sirop
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după {EXP}. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la frigider.
Siropul poate fi utilizat timp de 3 luni după deschiderea flaconului.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ŞI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Herbion Lichen de Islanda Sirop
- Un mililitru sirop conține extract de lichen de Islanda 6 mg (Cetraria islandica (L.) Acharius s.l., tallus), echivalent cu muşchi lichen de Islanda 96–108 mg. Solvent de extracţie: apă purificată.
- Celelalte componente sunt: sorbitol lichid (necristalizant) (E420), gumă xantan (E415), benzoat de sodiu (E211), acid citric monohidrat (E330) și aromă de lămâie (etanol).
Cum arată Herbion lichen de Islanda sirop şi conţinutul ambalajului
Siropul este un lichid de culoare galben-brun până la brun, uşor opalescent, cu miros şi gust specific. Poate fi observat un ușor sediment, tipic substanţelor naturale.
Siropul este disponibil în cutie cu flacon de 150 ml sirop şi linguriţă dozatoare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2026.
Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.
Nu este recomandată administrarea de medicamente în lipsa unui consult medical.