Informații pentru utilizator
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Nistatină Atb şi pentru ce se utilizează
Nistatina face parte din clasa de medicamente cunoscută sub denumirea de antifungice.
Nistatina este indicată la adulţi, adolescenți şi copii cu vârsta peste 6 ani pentru a trata infecţiile determinate de o ciupercă denumită Candida albicans, localizate la nivelul tractului digestiv şi ca adjuvant în tratamentul candidozei vaginale şi cutanate.
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Nistatină Atb
Nu utilizaţi Nistatină Atb:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nistatină, la alte antifungice polienice sau la oricare dintre celelalte componente ale Nistatină Atb (enumerate la pct 6)
Atenționări și precauții
Înainte să luați acest medicament adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Medicul dumneavoastră vă va explica toţi factorii care pot determina reapariţia Candidei, pentru a-i putea identifica şi evita.
În timpul tratamentului evitați medicamentele care modifică tranzitul intestinal, pansamentele digestive şi în general toate medicamentele care pot izola mucoasa digestivă de acţiunea nistatinei.
Nu utilizaţi nistatina pentru tratamentul micozelor generalizate.
Copii și adolescenți
Pentru copii cu vârsta sub 6 ani se recomandă administrarea nistatinei într-o formă farmaceutică adecvată vârstei.
Nistatină Atb împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu sunt cunoscute interacţiuni ale Nistatină Atb cu alte medicamente.
Nistatină Atb împreună cu alimente şi băuturi
Nu luaţi Nistatină Atb împreună cu alimente, deoarece acestea pot împiedica acţiunea medicamentului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
În timpul sarcinii se administrează Nistatină Atb pe cale orală, numai dacă este necesar. Nu s-au înregistrat cazuri de malformaţii după administrarea de nistatină în primul trimestru de sarcină.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă nistatina se excretă în laptele matern. Deoarece practic nu se absoarbe din tractul digestiv, nistatina se poate administra în timpul alăptării la recomandarea medicului, cu precauţie datorită posibilităţii apariţiei reacţiilor adverse la sugar (diaree, etc).
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nistatină Atb nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nistatină Atb conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Nistatină Atb conţine Ponceau 4R (E124). Poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să utilizați Nistatină Atb
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi – 500000 – 1000000 UI (1 - 2 comprimate) de 3 - 6 ori pe zi
Adolescenți și copii peste 6 ani - 1000000 UI - 2000000 UI (2 - 4 comprimate) pe zi, fracţionat în 3 - 4 prize.
Se recomandă administrarea medicamentului între mese, evitându-se asocierea cu alimentele. Tratamentul cu Nistatină Atb se continuă cel puţin 48 de ore după vindecarea semnelor clinice.
Pentru copii cu vârsta sub 6 ani se recomandă administrarea nistatinei într-o formă farmaceutică adecvată vârstei.
În cazul candidozei la nivelul gurii şi a faringelui, medicul vă poate recomanda sfărâmarea comprimatelor înaintea înghiţirii lor şi menţinerea în gură cât mai mult timp pentru realizarea unui contact direct şi prelungit cu leziunile.
Dacă luați mai multă Nistatină Atb decât trebuie
Utilizarea oricărui medicament în exces poate avea serioase consecinţe. Dacă suspectaţi supradozajul, anunţaţi de urgenţă medicul. Supradozarea acută cu nistatină provoacă diaree şi/sau disconfort gastrointestinal.
Dacă uitați să luaţi Nistatină Atb
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Nistatină Atb
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Nistatină Atb poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea de nistatină:
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
- erupţii cutanate tranzitorii
- mâncărime
- greaţă
- vărsături
- diaree
- eroziuni severe ale pielii
- eritem (sindrom Stevens-Johnson)
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48,
sector 1, Bucureşti 011478- RO,
Tel: + 4 0757 117 259, Fax: +4 0213 163 497,
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Nistatină Atb
- nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor
- a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original
- nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective
- nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Nistatină Atb:
- substanţa activă este nistatină. Fiecare comprimat filmat conţine nistatină 500000 UI
- celelalte componente sunt: nucleu - lactoză monohidrat, povidonă, crospovidonă, talc, stearat de magneziu; film - alcool polivinilic parţial hidrolizat, macrogol/PEG 3000, dioxid de titan (E171), talc, oxid roşu de fier (E172), Ponceau 4R lac de aluminiu (E124), oxid negru de fier (E172), Indigo Carmin / lac de aluminiu FD&Blue (E132)
Cum arată Nistatină Atb şi conţinutul ambalajului
Nistatină Atb 500000 UI se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde biconvexe, cu margini intacte şi aspect uniform, de culoare brună.
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Cutie cu 150 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotice SA
Str.Valea Lupului nr.1, 707410 Iaşi,
România
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2019.
Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.
Nu este recomandată administrarea de medicamente în lipsa unui consult medical.
Alte prospecte similare
Nifedipin
Nifedipin conţine nifedipină, substanță care aparţine unui grup de medicamente cunoscut sub denumirea de blocante ale canalelor de calciu. Medicamentul este utilizat în...
Vezi detalii
Nimelid
Nimelid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), cu proprietăţi analgezice. Conține nimesulidă, și este utilizat pentru tratamentul durerii acute şi al...
Vezi detalii
Nimesulid
Nimesulid este un medicament utilizat pentru tratamentul durerii acute şi pentru tratamentul durerilor menstruale. Face parte din grupa de medicamente antiinflamatoare...
Vezi detalii
Nitrofurantoina Arena
Nitrofurantoina Arena conţine ca substanţă activă nitrofurantoina, un antibiotic activ față de majoritatea germenilor întâlniți în infecțiile urinare. Este utilizat...
Vezi detalii
Nitroglicerina
Nitroglicerina este un medicament pe bază de trinitrat de gliceril, substanţa activă care lărgeşte (dilată) vasele de sânge. E utilizat pentru întreruperea/prevenirea...
Vezi detalii
Nitromint
Nitromint spray conține trinitrat de gliceril, substanţa care acţionează ca vasodilatator al venelor şi arterelor. Medicamentul este recomandat în caz de dureri cauzate...
Vezi detalii