Informații pentru utilizator
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Sargenor și pentru ce se utilizează
Sargenor aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru terapia ficatului, lipotrope. Sargenor este disponibil în cutii cu 10, 20 şi 40 fiole din sticlă brună, autocasabilă în două puncte, a câte 5 ml soluţie orală.
Sargenor este indicat în tratamentul stărilor de oboseală funcţională la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Sargenor
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Nu utilizați Sargenor:
- dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
Atenționări și precauții
Dacă simptomele persistă sau se agravează după mai mult de 1 lună de tratament spuneți medicului dumneavoastră deoarece diagnosticul etiologic și tratamentul trebuie reevaluate.
Tratamentul asteniei la copiii cu vârsta sub 12 ani necesită avizul unui medic specialist.
Deoarece Sargenor are un efect ușor stimulant, nu este de preferat să luați acest medicament seara sau înainte de culcare.
Sargenor împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Nu sunt disponibile date privind interacțiunile Sargenor cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitate
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu se cunosc.
Sargenor conține zahăr.
Deoarece Sargenor conține zahăr, trebuie să ţineţi cont de acest lucru dacă vi s-a recomandat un regim hipoglucidic sau dacă aveţi diabet zaharat (o fiolă conţine 1 g zahăr).
Sargenor conține p-hidroxibenzoat de propil (E216), p-hidroxibenzoat de metil (E218) şi etanol. Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Acest medicament conține 5,571 mg de alcool (etanol) per fiecare fiolă. Cantitatea per fiolă din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 1 ml bere sau 1 ml vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va determina vreun efect semnificativ.
3. Cum să utilizați Sargenor
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Sargenor este un medicament destinat adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani.
Doze:
Adulţi: 2 până la 3 fiole pe zi.
Copii cu vârsta peste 12 ani: 1 până la 2 fiole pe zi.
Mod de administrare:
Conţinutului fiolei trebuie diluat în puţină apă şi administrat preferabil înainte de mese.
Tratamentul este limitat la 15 zile.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
Instrucţiuni de utilizare
Fiolele au inele de marcaj pe ambele părți, unde este prezent un punct de rupere predeterminat.
Vârfurile trebuie să fie rupte în aceste puncte. Soluția poate curge numai atunci când ambele vârfuri au fost rupte!
Fiolele pot fi deschise manual, astfel:
- țineți fiola în poziție oblică, lângă paharul cu care veți bea (nu deasupra acestuia!)
- rupeți vârful superior, îndoindu-l cu o presiune ușoară. Vă puteți ajuta de un șervețel de hârtie pentru al rupe cu o presiune mai puternică
- întoarceți fiola cu capul în jos (soluția nu curge încă)
- țineți fiola în poziție oblică lângă pahar, astfel încât doar vârful rupt să se afle deasupra paharului
- rupeți cel de-al doilea vârf. Acum soluția va curge
- asigurați-vă că soluția din pahar nu conține cioburi
4. Reacții adverse posibile
Nu se cunosc.
5. Cum se păstrează Sargenor
- nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor
- nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original
- nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Sargenor:
- substanța activă este aspartatul de arginină. 5 ml soluţie orală conţin aspartat de arginină 1 g
- celelalte componente sunt: zahăr, aromă de caise (vanilină, aldehidă benzoică, acetat de amil, diacetil-iononă, caproat de alil, gamma undelactonă, gamma nonlactonă, tinctură de levisticum, 4 uleiuri esenţiale de lămâie, portocale, bergamot, coriandru, neroli, muşeţel, scorţişoară, nucşoară, etanol, apă purificată), aromă de caramel (E 150), p-hidroxibenzoat de propil (E216), phidroxibenzoat de metil (E218), apă purificată
Cum arată Sargenor și conținutul ambalajului
Se prezintă sub formă de soluţie orală limpede, cu tentă brună.
- cutie cu 10 fiole din sticlă brună, tip II, autocasabilă în două puncte, a câte 5 ml soluție orală
- cutie cu 20 fiole din sticlă brună, tip II, autocasabilă în două puncte, a câte 5 ml soluţie orală
- cutie cu 40 fiole din sticlă brună, tip II, autocasabilă în două puncte, a câte 5 ml soluţie orală
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Dublin, Irlanda
Fabricantul
Meda Manufacturing
Avenue J.F. Kennedy - B.P.100 33701 Mérignac CEDEX, Franţa
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2019.
Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.
Nu este recomandată administrarea de medicamente în lipsa unui consult medical.
Alte prospecte similare
Sanador
Sanador este un medicament care conţine paracetamol, substanţă cu acţiune analgezică (ameliorează durerea) şi antipiretică (reduce temperatura corpului în caz de febră)....
Vezi detalii
Sanval
Sanval este un medicament pe bază de zolpidem. Aceasta aparține unui grup de medicamente numite hipnotice și acționează asupra creierului fiind folosit pentru probleme...
Vezi detalii
Saprosan
Saprosan conţine ca substanţă activă clorchinardolul. Acesta face parte din categoria medicamentelor numite produse antiparazitare. Saprosan este recomandat în caz de...
Vezi detalii
Saridon
Saridon este utilizat pentru tratamentul durerii de cap, de dinți, menstruale, musculare şi articulare. Conține paracetamol, propifenazonă și cafeină fiind utilizat și...
Vezi detalii
Sédatif PC
Sédatif PC este un medicament homeopatic recomandat în mod uzual în tratamentul stărilor de anxietate şi de emotivitate, dar şi în cazul tulburărilor de somn.
Vezi detalii
Selegos
Selegos este un medicament utilizat în boala Parkinson și conţine ca substanță activă clorhidratul de seleginină. Acesta poate favoriza eliberarea dopaminei din celulele...
Vezi detalii