Informații pentru utilizator
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Stodal sirop și pentru ce se utilizează
Medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în tratamentul simptomatic al tusei.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Stodal sirop
Nu utilizați Stodal sirop:
- dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenționări și precauții
O doză de 5 ml sirop conține 3,69 g zahăr, 0,066 g alcool și 5,4 mg acid benzoic. O doză de 15 ml sirop conține 11,1 g zahăr, 0,198 g alcool și 16,1 mg acid benzoic.
Stodal sirop conține zahăr
Acest medicament conține 3,69 g sau 11,1 g de zahăr per doza de 5 ml, respectiv 15 ml. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții cu diabet zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Stodal sirop conține alcool
Poate fi dăunător persoanelor cu alcoolism. Acest medicament conține 66 mg etanol / doza de 5 ml, respectiv 198 mg etanol / 15 ml care este echivalent cu 1,67% v/v. Această cantitate este echivalentă cu mai puțin de 2 ml / doza de 5 ml sau 5 ml / doza de 15 ml de bere, respectiv 1 ml / doza de 5 ml sau 2 ml / doza de 15 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va determina vreun efect semnificativ. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienții cu boli ale ficatului sau epilepsie.
Stodal sirop conține acid benzoic
Acest medicament conține 5,4 sau 16,1 mg acid benzoic per fiecare doză de 5 ml, respectiv de 15 ml, care este echivalent cu 1,07 mg/ml. Acidul benzoic poate crește riscul de producere a icterului (îngălbenire a pielii și a albului ochilor) la nou-născuți (cu vârsta până la 4 săptămâni).
Stodal sirop împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Stodal sirop poate fi administrat în timpul sarcinii.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Stodal sirop nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizați Stodal sirop
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze și mod de administrare
Adulți: O doză de 15 ml sirop folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.
Copii: O doză de 5 ml sirop folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.
Administrare orală.
Medicamentele homeopatice se administrează la un interval de 30 de minute înainte sau după ingestia de alimente sau lichide.
Dacă simptomatologia nu se ameliorează după trei zile de tratament se recomandă reevaluarea diagnosticului și a tratamentului de către medic.
Dacă utilizați mai mult Stodal sirop decât trebuie
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să utilizați Stodal sirop
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Stodal sirop
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Nu sunt cunoscute.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacții adverse direct prin intermediul:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu
nr. 48, sector 1 București
011478-RO
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacții adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Stodal sirop
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP:”
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se utiliza în cel mult 1 an de la prima deschidere a flaconului.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Medicamentele expirate și/sau neutilizate trebuie returnate la spitale publice sau private.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Stodal sirop
Substanțele active sunt:
- Anemone pulsatilla 6 CH .......................... 0,950 g
- Rumex crispus 6 CH.................................. 0,950 g
- Bryonia 3 CH .............................................0,950 g
- Ipecacuanha 3 CH..................................... 0,950 g
- Spongia tosta 3 CH ................................... 0,950 g
- Sticta pulmonaria 3 CH .............................0,950 g
- Antimonium tartaricum 6 CH.................... 0,950 g
- Myocardium 6 CH..................................... 0,950 g
- Coccus cacti 3 CH..................................... 0,950 g
- Drosera TM .............................................. 0,950 g
Pentru 100 g sirop.
Celelalte componente sunt: sirop de Tolu, sirop de Polygala, caramel, acid benzoic, alcool 96% (v/v), sirop simplu.
Cum arată Stodal sirop și conținutul ambalajului
Cutie cu 1 flacon din sticlă brună (tip III) conținând 200 ml sirop, prevăzut cu dop din PE transparentă, închis cu capac cu filet și inel de siguranță din PE de culoare albă și o măsură dozatoare din PP, cu gradații pentru măsurarea volumelor de 5,0 ml și 15 ml.
Cutie cu 1 flacon din sticlă brună (tip III) conținând 200 ml sirop, prevăzut cu dispozitiv anti-picurare din PE transparentă, închis cu capac cu filet și inel de siguranță din PE de culoare albă și o măsură dozatoare din PP, cu gradații pentru măsurarea volumelor de 5,0 ml și 15 ml.
Deținătorul autorizației de punere de piață
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franța
Fabricant
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franța
Data ultimei verificări a prospectului Martie, 2025.
Aceste informații au caracter general. Informațiile detaliate și actualizate la zi privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România https://www.anm.ro/. Menționăm faptul că datele conținute în informația furnizată pot fi actualizate în mod dinamic pe website-ul ANMDMR. Există posibilitatea ca informațiile furnizate să suporte actualizări asupra conținutului Nomenclatorului medicamentelor de uz uman.
7. Întrebări frecvente despre Stodal sirop
Cum se administrează corect Stodal sirop?
Adulții pot lua câte 15 ml sirop, folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi, iar copiii câte 5 ml, de 3 până la 5 ori pe zi. Medicamentul se administrează oral, la un interval de 30 de minute înainte sau după ingestia de alimente sau lichide.
Cât timp pot păstra flaconul de Stodal după ce a fost deschis?
Siropul poate fi utilizat timp de cel mult 1 an de la prima deschidere a flaconului, cu condiția să fie păstrat la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Pot utiliza Stodal sirop dacă am diabet sau intoleranță la glucide?
Stodal sirop conține zahăr (3,69 g per 5 ml și 11,1 g per 15 ml), aspect care trebuie avut în vedere la pacienții cu diabet zaharat. Dacă aveți intoleranță la anumite categorii de glucide, este recomandat să discutați cu medicul înainte de utilizare.
Ce trebuie să fac dacă simptomele de tuse nu se ameliorează?
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după trei zile de tratament, se recomandă să vă adresați medicului pentru reevaluarea diagnosticului și a schemei terapeutice.