De la 10-15% șanse de reușită la FIV, la nașterea unui bebeluș sănătos la 42 de ani. Cum a schimbat testarea genetică a embrionilor viața a doi părinți

10 Decembrie 2025
Autor: Echipa medicală MedLife
Mainile unei femei tinand piciorusele unei fetite de cateva luni

Cătălina avea 35 de ani când a decis că este momentul să devină mamă. Era căsătorită, avea o situație profesională și financiară stabilă și, timp de doi ani, a încercat să obțină o sarcină pe cale naturală. Când a văzut că timpul trece și lucrurile nu se întâmplă, a hotărât împreună cu soțul ei să apeleze la fertilizarea in vitro.

Doar că, la acel moment, locuiau în China.

„Experința mea în spitalele de stat de acolo a fost traumatizantă”, își amintește cu amărăciune femeia.

A urmat două proceduri de fertilizare in vitro, cu transfer de blastociști, fără niciun rezultat. Abia mai târziu avea să afle, la Centrul de Medicină Materno-Fetală și Reproducere Umană MedLife, că soțul ei avea o problemă genetică ce nu a putut fi depistată acolo.

În China, testele genetice sunt interzise, astfel că nimeni nu le-a putut explica de ce procedurile nu reușeau.

Un avort spontan și o explicație care a scos vina de pe umerii pacientei

După aceste experiențe cu FIV, Cătălina a rămas la un moment dat însărcinată pe cale naturală, fără să știe. A aflat abia în urma unui avort spontan, când a ajuns la spital cu hemoragie.

„Mi-au zis că a fost sarcină și mi-au explicat că, de cele mai multe ori, problemele genetice sunt cele care duc la aceste avorturi spontane. Nu că n-ai mâncat ce trebuie, nu că ai alergat, nu că ți-ai făcut baie nu știu cum. Mi-au explicat foarte clar, astfel încât să înțeleg că nu e vina mea”, mai spune pacienta.

A urmat pandemia, izolarea de două luni și, în cele din urmă, decizia de a părăsi China definitiv. În 2022, Cătălina și soțul ei s-au întors în România. Ea avea deja 42 de ani, iar vârsta nu mai era deloc de partea ei.

Încă un FIV, dar fără testare genetică. Și încă o schimbare de medic

Ajunsă în țară, Cătălina a apelat din nou la fertilizarea in vitro. A urmat o altă procedură, însă medicii la care a mers nu au considerat necesară testarea genetică a embrionilor.

Cătălina a simțit că repetă același scenariu și a decis să nu se oprească aici. A vrut „altceva”, o abordare diferită, care să explice de ce lucrurile nu funcționează.

Întâlnirea cu dr. Dragoș-Nicolae Albu: „Nu voia să mai facă încă un FIV standard”

A ajuns la dr. Dragoș-Nicolae Albu, medic în cadrul Centrului de Medicină Materno-Fetală și Reproducere Umană MedLife. Unul dintre motivele pentru care l-a ales a fost tocmai faptul că știa că, în astfel de cazuri, medicul recomandă testarea genetică a embrionilor.

„Ea voia o altă abordare, nu voia să mai facă încă un FIV standard, în timpul căruia nu se schimbă nimic și să obțină același rezultat. Și i-am explicat: testarea genetică nu oferă neapărat șanse în plus de a rămâne însărcinată, dar selectează exact acel embrion care are cele mai mari șanse de implantare”, își amintește specialistul.

La 42 de ani, șansele de a obține o sarcină cu ovocite proprii erau estimate la 10-15%. Cătălina a hotărât totuși să mai încerce o dată. Știa că, dacă testele genetice ar fi ieșit prost, următorul pas ar fi fost donarea de ovocite.

Testarea genetică a părinților și a embrionilor: cheia care a schimbat totul

Primul pas a fost testarea genetică a ambilor părinți. La soțul Cătălinei a fost depistată o anomalie ușoară, corectabilă prin tratament. A urmat procedura de fertilizare in vitro, în urma căreia s-au obținut 3 blastociști (embrioni de ziua a V-a).

Fiecare dintre ei a fost testat genetic. Doar unul a avut rezultat bun. Pentru acest embrion s-a decis imediat transferul.

După 11 zile, telefonul mult așteptat:

„E bine doamnă, felicitări!”, i-a transmis dr. Albu, care tocmai o anunța că urmează să fie mamă.

De la primele bătăi de inimă la primul scâncet

Dr. Albu a urmărit îndeaproape evoluția sarcinii în primul trimestru, pentru a se asigura că lucrurile merg bine. Sarcina a decurs fără probleme, iar astăzi Cătălina își ține în brațe fetița mult așteptată.

„Toată experiența avută cu dr. Dragoș Albu a fost o mângâiere, a fost impecabil tot - și comunicarea, și felul dumnealui de-a fi. Îi pasă, efectiv, de fiecare pacient în parte, încearcă să înțeleagă problema și încearcă să vadă cum să ajute. Nu am decât cuvinte de laudă și mulțumire pentru tot ce s-a întâmplat!”, își încheie ea povestea.

Și pentru medic, fiecare astfel de caz rămâne special.

„Fiecare reușită reprezintă o mândrie, indiferent de gradul de dificultate al cazului. Cătălina a avut noroc, se putea întâmpla ca toți cei 3 embrioni să fie anormali genetic și să nu avem cu ce să facem transferul. Tocmai de aceea, acest lucru nu poate decât să fie o mare fericire și pentru noi, echipa medicală ce i-a fost alături în acest proces”, concluzionează medicul.

De ce este importantă testarea genetică a embrionilor înainte de implantare

Frecvența anomaliilor genetice la embrioni depinde în mare măsură de vârsta pacientei. După 35 de ani, riscul crește semnificativ, ajungând la aproximativ 80% la vârsta de 40 de ani.

Mulți dintre acești embrioni fie nu se implantează, fie duc la oprirea evoluției sarcinii în primul trimestru, din cauza anomaliilor cromozomiale care ar fi putut fi depistate prin testare. Un embrion testat și dovedit normal genetic are aproximativ 70% șanse de implantare.

Testarea genetică a embrionilor înainte de transfer este recomandată în special:

  • femeilor de peste 37 de ani;
  • cuplurilor cu risc de boli genetice moștenite;
  • femeilor cu avorturi spontane recurente;
  • pacientelor cu eșecuri repetate la FIV;
  • cuplurilor în care infertilitatea are cauză masculină.

Testele genetice clarifică riscul ca viitorul copil să aibă o anomalie cromozomială (de tip Down, Edward, Turner, Patau) sau o boală ereditară (de exemplu, talasemie sau fibroză chistică), odată ce gena a fost identificată în familie.

Deși riscul nu poate fi exclus 100%, procentul de anomalii depistabile crește odată cu evoluția geneticii. Sunt cunoscute deja peste 160 de gene implicate în cancer, iar numărul lor crește de la an la an.

De ce contează atât de mult echipa și tehnologia

Anomaliile genetice embrionare reprezintă aproximativ 80% din cauzele de eșec ale procedurilor FIV. Pe lângă acestea, mai contează mediul uterin, microclimatul hormonal și microbiomul uterin.

Succesul nu depinde doar de pacient, ci și de experiența echipei medicale și de calitatea laboratorului.

„Embriologul care lucrează cu mine acum a lucrat 10 ani la cea mai mare clinică din Irlanda. Este româncă. Pe lângă ea, sunt embriologi din străinătate, care au lucrat la clinici mari din Londra, Australia, SUA cu care colaborez și vin periodic aici - la 1-2 luni. Sunt oameni foarte bine pregătiți care vin și lucrează aici, discut cu ei permanent. Sunt colegii mei, la fel ca cei pe care îi văd zi de zi”, spune dr. Albu.

„Pentru noi e o procedură de rutină, în fiecare lună sunt cel puțin 4-5 cazuri care se testează genetic. Au început să vină și paciente care își transferă embrionii din alte clinici la noi. Adică au făcut un FIV în altă parte, n-au obținut sarcina, dar mai au embrioni acolo și au auzit că pot veni aici să-i testeze genetic”, adaugă medicul.

Șansele femeilor peste 40 de ani și rolul donării de ovocite

Vârsta rămâne un factor critic. Pentru femeile aflate în premenopauză sau chiar menopauză, donarea de ovocite poate fi o soluție.

„Există și posibilitatea să apeleze la bănci de ovule, și atunci le oferim pacientelor ambele variante. Pentru că șansele de implantare cu ovule proprii la această vârstă sunt de 10-20%, iar dacă apelează la o bancă de ovule șansele sunt între 50-60%”, punctează medicul.

Prezent și viitor: ce aduce nou cercetarea

Costurile acestor proceduri sunt ridicate și pot fi o piedică pentru multe cupluri tinere. De aceea, dr. Albu subliniază nevoia de susținere la nivel de politici publice, în special în țări cu natalitate scăzută, cum este România.

„În momentul în care scade susținerea financiară, scade și adresabilitatea. Lucrul acesta s-a întâmplat și în alte țări - Germania, Finlanda”, completează dr. Albu.

Între timp, cercetarea avansează. La ultimul Congres al Societății Americane de Medicină Reproductivă, la care dr. Albu este membru de 10 ani, a fost prezentată o metodă de testare genetică a embrionului pentru toate genele și cromozomii cunoscuți, cu raportul livrat printr-o aplicație mobilă. Procedura nu este încă aplicată în practică, dar, spune medicul, ziua în care va deveni accesibilă nu este departe.

Solicită o programare

Aici puteți să solicitați o programare pentru serviciile noastre de oriunde vă aflați, fără telefon și fără vizită în clinică. 

Analizele cu bilet de trimitere în decontare cu Casa de Asigurări de Sănătate se recoltează doar în baza unei programări prealabile.


Pasul 1

Detaliile Pacientului



Pasul 2

Detaliile Programării