Publicat la: 
10/12/2012
Implicatii genetice in bolile cardiace congenitale

Dr. Viorica Radoi / Foto: MedLife

Anomaliile congenitale de cord, avand o incidenta de 6-8/1000 de nou nascuti, reprezinta aproximativ 30 % dintre cazurile de mortalitate infantila determinate de anomalii congenitale. Peste 80% dintre malformatiile cardiace au cauze multifactoriale, restul de 20% avand cauze genetice fiind determinate de anomalii cromozomiale si afectiuni monogenice. Pana in prezent peste 30 de gene diferite par a fi implicate in aparitia defectelor cardiace izolate.

Contributia specifica a factorilor de mediu la aparitia defectelor cardiace nu este clar precizata, cele mai multe dintre asociatii fiind observate pe grupuri relativ mici.
Oricum suplimentarea de acid folic periconceptional, asigurarea imunitatii adecvate pentru Rubella (rubeola) inainte de sarcina, mentinerea unui control optim al glicemiei la mamele diabetice pot reduce riscul aparitiei defectelor cardiace congenitale.

Primul si cel mai documentat factor de risc este diabetul matern care creste riscul de aparitie a defectelor cardiace fetale de aproximativ 5 ori (la pacientele cu diabet zaharat pregestational neechilibrat). Controlul strict al glicemiei inainte de conceptie si in timpul sarcinii ( in special pana in saptamana a -7-a ) reduce acest risc.

Identificarea cauzei anomaliilor cardiace congenitale prezinta beneficii pentru managementul clinic al pacientului, ajutand la depistarea precoce a posibilelor complicatii aparute in evolutia bolii sau a factorilor de risc asociati interventiilor chirurgicale ( pacientii cu defecte cardiace in cadrul unor boli genetice insotite si de manifestari extracardiace prezentand riscuri operatorii mai mari, cu morbiditate si mortalitate crescute).

Anomaliile cromozomiale apar la 8 10% dintre cazurile de malformatii cardiace, cele mai frecvente anomalii fiind sindromul Down ( trisomia 21) si sindromul velo- cardio- facial (del22q). Alte sindroame cromozomiale in care apar si defecte cardiace sunt trisomia 18, 13, sindrom Turner, sindroame de microdeletii.

Sindroame plurimalformative determinate de defecte intr-o singura gena (afectiuni monogenice) sunt extrem de numeroase, cele mai commune fiind sindromul Noonan, sindromul Holt Oram , sindromul Kabuki.

Riscul de recurenta in familie

Pentru malformatiile cardiace izolate, non sindromice se poate calcula doar un risc empiric de recurenta astfel, daca nici unul dintre parinti nu este afectat, riscul de recurenta in fratrie ( riscul de repetare a defectului la fratii pacientului afectat) este de 1- 6%.

Sfatul genetic poate fi util oricarui pacient cu defecte cardiace congenitale care doreste sa afle cauza acestora si daca exista riscul de a transmite la descendenti afectiunea, avand in vedere ca riscul de aparitie a unui copil cu anomalie cardiaca cogenitala creste daca unul dintre parinti este afectat. Momentul optim pentru a cere un consult / sfat genetic este inainte de sarcina, pentru a avea timp pentru eventualele investigatii genetice in familie.

Autor: dr. Viorica Radoi, medic primar genetica medicala

Comentarii

Dupa parerera mea asa cum se prezinta lucrurile in articol seci si fara context nu sunt de mara ajutor pentru cineva care e implicat intr-o astfel de drama.
In afara de sugestia implicita de a renunta la sarcina care pare sa sa fie de altfel singurul mod de rezolvare pe medicii de la noi i-l cunosc nu se spune nimic de faptul ca nu toate cazurile sunt de fapt necorectabile pentru ca desi grave cu o corectie aplicata la momentul portivit de specialistul potrivit un copil afectat de o astfel de malformatie poate avea o viata normala sau foarte apropriata de normalitate.

Am citit de cateva ori articolul si nu am vazut unde se sugereaza sa se renunte implicit la sarcina, probabil ca Dl Stelica a citit alt articol sau nu si-a baut cafeaua de dimineata.Cred ca aici se discuta despre indentificare anomaliilor cardiace si cauzele care ar putea duce la aceasta ( atit cat am inteles eu) decat despre interventii chirurgicale.

Pagini

Echipa medicala MedLife - Endocrinologie, Genetica

Toma Sebastian,Medic Specialist
Medic Specialist
Medic Primar
Medic Primar
Doctor in...

Articole similare

Parotidita epidemica, denumita si oreion, este o boala infectioasa acuta si transmisibila produsa de virusul urlian. Boala determina o inflamare a glandelor salivare (in special a glandei parotide), precum si a pancreasului, sistemului nervos central. Epidemiologie boala este determinata de virusul urlian, din familia paramixovirus boala apare...
Celulele nervoase incep sa moara daca oxigenarea lor este intrerupta pentru mai mult de trei minute / Foto: Photoxpress.com Orice tulburare a procesului respirator poate fi fatala daca duce la asfixiere, acesta fiind termenul medical pentru orice actiune care impiedica sangele sa se alimenteze cu oxigen. In conditiile in care oxigenul din corp...
Nu poti sa iti dai seama daca un aliment este contaminat cu E. coli dupa felul in care arata, miros sau gust. Desi cele mai multe tipuri de bacterii Escherichia coli (E. Coli) sunt inofensive, anumite tulpini, cum ar fi E. coli O157: H7, pot provoca boli grave. Cateva sfaturi care va pot proteja de E. coli : Clatiti si spalati bine produsele...
dr. Adriana Radu Dupa ce de-a lungul timpului chirurgii plasticieni au nascocit proceduri din ce in ce mai sofisticate pentru a indeparta grasimea nedorita, in zilele noastre tesutul adipos a devenit un aliat important in lupta impotriva ridurilor si in remodelarea corporala. Practic, grasimea "nedorita" din anumite zone poate deveni un produs...
Tantarii, purtatori de virusuri / Foto: ImageAfter Bazaie, inteapa si ne tulbura somnul, mai ales in noptile calduroase de vara. In Romania, de obicei, intepatura tantarilor nu provoaca mai mult decat o simpla mancarime, insa nu disconfortul este cel mai mare motiv de ingrijorare cand vine vorba de aceste insecte, ci bolile pe care le pot...