Informații generale
Medicul specialist poate recomanda determinarea anticorpilor anti Scl-70 pentru diagnosticarea și evaluarea sclerodermiei.
Scl-70, sau topoizomeraza 1, reprezintă o enzimă nucleară și nucleolară. Anticorpii anti Scl 70 sunt considerați a fi markeri serologici pentru sclerodermie, aceștia putând fi detectați încă de la apariția primelor simptome ale bolii, în perioada incipientă. Anticorpii anti Scl-70 reacționează cu un antigen care a fost, pentru prima oară, izolat la șoarece.
Sclerodermia este o afecțiune a țesutului conjunctiv, de etiologie necunoscută, dar cu o evoluție cronică. Boala poate afecta organele interne, cum ar fi, plămânii, inima, sistemul digestiv sau rinichii, însă poate produce și leziuni la nivelul pielii, în urma depunerii fibrelor de colagen.
Afecțiunile țesutului conjunctiv sunt considerate a fi boli autoimune în care sunt prezenți anticorpii antinucleari (ANA). Bolile autoimune sistemice sunt afecțiuni caracterizate de apariția autoanticorpilor îndreptați împotriva autoantigenelor intracelulare. Clasificarea și evaluarea acestor boli este, adesea, dată de simptomatologia clinică, asociată cu testele de laborator ce dozează autoanticorpi specifici.
Sclerodermia este mai frecventă la femei, comparativ cu bărbații, fiind diagnosticată, în special, la persoanele cu vârste cuprinse între 30 și 50 de ani. Adesea, simptomatologia sclerodermiei include stări de oboseală și dureri musculare și osoase. Până în prezent, nu a fost dezvoltată o schemă de tratament care să vindece sclerodermia, însă există numeroase tratamente ce pot ameliora simptomele acestei afecțiuni.
Când este recomandată determinarea anticorpilor anti Scl-70
Determinarea anticorpilor anti Scl 70 poate fi recomandată de medicul specialist în următoarele situații:
- pentru diagnosticarea sclerodermiei sistemice;
- pentru evaluarea și monitorizarea sclerodermiei;
Factorii de risc ai sclerodermiei pot include:
- prezența în familie a membrilor diagnosticați cu sclerodermie sau alte afecțiuni ale țesutului conjunctiv;
- expunerea la anumite medicamente sau toxine;
- persoanele ce suferă de afecțiuni ale sistemului imunitar au șanse mai mari de a dezvolta sclerodermie.
Sclerodermia poate avea două forme:
- sclerodermia ce afectează doar tegumentul, producând leziuni la nivelul acestuia;
- sclerodermia sistemică ce afectează o serie de organe, printre care se numără și inima, plămânii și rinichii.
Procedura recoltare
Determinarea anticorpilor anti Scl-70 nu necesită pregătiri speciale. Aceasta se realizează dintr-o probă de sânge venos, recoltată într-un vacutainer fără anticoagulant.
Interpretare rezultate
Intervalele de referință* pentru anticorpii anti Scl-70 sunt:
- Negativ: < 15 U/ml
- Echivoc: 15 - 25 U/ml
- Pozitiv: > 25 U/ml
* Valorile de referință sunt date de aparatură, de metoda de lucru și de reactivii folosiți și acestea pot să difere de la un laborator la altul.
Bibliografie
- Spencer-Green, George, et al. Test Performance in Systemic Sclerosis. Vol. 103, no. 3, 1 Sept. 1997, pp. 242–248, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov, https://doi.org/10.1016/s0002-9343(97)00023-5
- Andraos, Rama, et al. Autoantibodies Associated with Systemic Sclerosis in Three Autoimmune Diseases Imprinted by Type I Interferon Gene Dysregulation: A Comparison across SLE, Primary Sjögren’s Syndrome and Systemic Sclerosis. Vol. 9, no. 1, 1 Dec. 2022, pp. e000732–e000732, www.ncbi.nlm.nih.gov, https://doi.org/10.1136/lupus-2022-000732
- Mahler, Michael, et al. Anti-Scl-70 (Topo-I) Antibodies in SLE: Myth or Reality? Vol. 9, no. 11, 1 Sept. 2010, pp. 756–760, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/, https://doi.org/10.1016/j.autrev.2010.06.005
- Aeschlimann, André, et al. Anti-Scl-70 Antibodies Detected by Immunoblotting in Progressive Systemic Sclerosis: Specificity and Clinical Correlations. Vol. 48, no. 12, 1 Dec. 1989, pp. 992–997, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov , https://doi.org/10.1136/ard.48.12.992
Solicită o programare
Alege opțiunea de a te programa online, simplu și rapid, prin intermediul formularului de programare.
