Publicat la: 
2/10/2011

Centrul de Medicina Materno-Fetala si Reproducere Umana din cadrul MedLife, ofera viitoarelor mamici o noua procedura de screening care permite depistarea patologiilor genetice la copii.

Dry test-ul de trimestru I şi II – reprezinta doua teste complexe de screening care combina estimarea riscului de a avea un copil cu anomalii cromozomiale cu screeningul purtatorilor sanatosi pentru doua afectiuni genetice frecvente – fibroza chistica si surditatea nonsindromică congenitala.

Testul se realizeaza in primul trimestru de sarcina, intre 11-13 saptamani si 6 zile sau in trimestrul al doilea, intre 14 – 20 saptamani. Pe langa acestea, dry testul ajuta mamicile sa afle daca sunt purtatoare a genelor pentru fibroza chistica, considerata una dintre cele mai fregvente afectiuni ale populaţiei caucaziene, dar si a surditatii congenitale non-sindromice.

Alte NoutatiVezi toate Noutatile

Învățătorii se pot testa gratuit pentru depistarea anticorpilor specifici COVID-19 începând de astăzi   București, 1 septembrie: Începând de astăzi, 1 septembrie, și până pe data de 14 septembrie...
Ce este screening-ul metabolic neonatal? Un test modern de depistaj care urmărește înlocuirea testului Guthrie în practica pediatrică, acesta din urmă fiind considerat în zilele noastre nefiabil și...