Interviu dr. Raluca Bidiga, MedLife: despre bolile endocrine la copii

20 Ianuarie 2026
Autor: Echipa medicală MedLife
Dr. Raluca Bidiga, MedLife

Sănătatea sistemului endocrin reprezintă unul dintre pilonii fundamentali ai dezvoltării armonioase a copilului. Hormonii acționează ca mesageri chimici esențiali, coordonând procese complexe de la creșterea în înălțime și metabolism, până la dezvoltarea cognitivă și maturizarea sexuală. În ultimul deceniu, contextul medical s-a schimbat semnificativ: medicii observă o incidență tot mai mare a afecțiunilor endocrine în rândul celor mici, dublată de o scădere a vârstei la care apar primele simptome. Despre bolile endocrine la copii ne spune mai multe dr. Raluca Bidiga, medic specialist pediatru la Spitalul de Pediatrie MedLife.

Ce boli endocrine apar cel mai frecvent la copii?

Sistemul endocrin este o rețea complexă formată din nouă glande principale și un sistem endocrin difuz, fiecare având rolul de a secreta hormoni esențiali pentru funcționarea organismului. Atunci când acest echilibru este perturbat, pot apărea patologii diverse. La copii, întâlnim atât afecțiuni specifice vârstei lor, cât și boli anterior considerate specifice vârstei adulte.

Printre cele mai frecvente diagnostice în cabinetele de specialitate se numără diabetul zaharat de tip 1, hipotiroidismul, pubertatea precoce și tulburările de creștere. Copiii se pot confrunta cu anomalii ale dezvoltării sexuale, sindroame genetice cu impact endocrin sau patologii tiroidiene precum hipertiroidismul.

Hipotiroidismul rămâne una dintre cele mai frecvente provocări în endocrinologia pediatrică. De multe ori, suspiciunea apare în urma unor analize de rutină care indică valori modificate ale TSH-ului. Totuși, un rezultat izolat nu înseamnă automat un diagnostic de boală cronică.

„Majoritatea pacienților cu probleme endocrine vin cu TSH modificat”, spune dr. Bidiga. „Dacă acestea sunt bune, TSH-ul repetat e bun și copilul nu are simptome, probabil nu e vorba de vreo boală, pot fi și alte motive: vârsta, alimentația, stresul fizic sau emoțional, imaturitatea, recuperarea după o boală acută severă. În acest caz, nu e nevoie să repete anual TSH-ul. Chiar și temperatura exterioară și momentul recoltării pot influența rezultatul”.

Dacă însă modificările persistă la repetarea analizelor, ele pot semnala o tiroidită autoimună Hashimoto. Această afecțiune are o componentă genetică clară, dar activarea ei depinde de factorii externi.

„Tiroidita e un proces autoimun în care genetica oferă predispoziție, dar factorii de mediu sunt cei care declanșează boala. Dă simptome ca: oboseală, îngrășare, apatie, cădere a părului. Părinților le recomand să evite disruptorii endocrini și alimentele sau suplimentele care pot afecta tiroida, cum ar fi soia, conopida, broccoli, gulia”, explică dr. Bidiga.

Disruptorii endocrini sunt substanțe chimice prezente în plastic, cosmetice sau pesticide, care fie imită hormonii naturali, fie le blochează activitatea. „Și atunci organismul e derutat: fie nu produce suficient, crezând că are deja, fie le blochează acțiunea”, precizează medicul.

Aceste substanțe, alături de alimentația ultra-procesată, pot contribui la apariția tulburărilor hormonale, inclusiv a pubertății precoce. Din fericire, screeningul neonatal pentru hipotiroidism permite depistarea timpurie a afecțiunilor tiroidiene, chiar din maternitate.

În ce situații este necesară testarea genetică în bolile endocrine?

Testarea genetică are un rol esențial în anumite boli endocrine, mai ales atunci când există suspiciuni de afecțiuni rare sau sindroame cu componentă ereditară. În bolile endocrine, factorul genetic poate însemna o mutație moștenită de la părinți sau una apărută spontan (de novo). Importanța acestei testări variază în funcție de patologie. De exemplu, în cazul obezității, mediul este decisiv, dar în afecțiuni precum diabetul de tip MODY sau cancerul medular tiroidian, genetica este cheia.

În cazul cancerului medular tiroidian, testarea genetică are un rol profilactic vital. Dacă se confirmă prezența unei mutații specifice, este obligatorie testarea rudelor de gradul I, iar intervenția chirurgicală de extirpare a tiroidei poate fi necesară indiferent de vârstă pentru a preveni evoluția bolii. De asemenea, testarea este crucială în sindroame rare precum McCune-Albright, unde sunt afectați multipli hormoni (de creștere, tiroidieni și sexuali).

În general, testarea genetică în bolile endocrine se face când există simptome sugestive precoce, un istoric familial, o anomalie la screening sau analize hormonale, ori se suspicionează o boală rară, precizează dr. Raluca Bidiga. Totuși, acest proces trebuie realizat cu discernământ, sub îndrumarea unui specialist.

„Când nu știu ce caut”, spune dr. Bidiga, „pot găsi tot felul de mutații necunoscute, care pot sau nu să aibă legătură cu simptomele existente, pot sau nu să fie patogene”.

Cine este dr. Raluca Bidiga?

Dr. Raluca Bidiga este medic specialist pediatru în cadrul Spitalului de Pediatrie MedLife, fiind un profesionist dedicat sănătății celor mici. Observând în practica sa clinică o creștere alarmantă a numărului de copii diagnosticați cu boli endocrine, dr. Bidiga a decis să își aprofundeze expertiza pentru a răspunde unei nevoi medicale acute în România.

Aceasta a studiat doi ani în plus pentru a obține atestatul în endocrinologie pediatrică. Această dublă pregătire îi permite să abordeze micul pacient în mod integrat, având capacitatea de a îndruma și trata patologii complexe, de la tulburări de creștere și pubertate, până la managementul diabetului și al bolilor tiroidiene autoimune.

Solicită o programare

Aici puteți să solicitați o programare pentru serviciile noastre de oriunde vă aflați, fără telefon și fără vizită în clinică. 

Analizele cu bilet de trimitere în decontare cu Casa de Asigurări de Sănătate se recoltează doar în baza unei programări prealabile.


Pasul 1

Detaliile Pacientului



Pasul 2

Detaliile Programării