De la cancer în stadiul 4 la ani fără evoluția bolii. Tratamentele genetice schimbă prognosticul pacienților. Dr. Irina Stancu, MedLife: „Rezultatele terapiilor genetice sunt spectaculoase!“

Cancerul, privit prin prisma geneticii: tratament adaptat fiecărei mutații

În prezent, au fost identificate aproximativ 900 de gene implicate în apariția cancerului, iar analiza lor permite alegerea tratamentului potrivit fiecărui pacient. Oncologia nu mai înseamnă doar chimioterapie sau radioterapie, ci tratamente țintite, direcționate exact către defectul genetic.

„Tratamentul este, ca să zic așa, anti-mutația respectivă, țintit împotriva defectului acelei gene. El vine să repare sau să neutralizeze gena defectă“, explică dr. Irina Stancu.

Spre deosebire de chimioterapia clasică, terapiile genetice și imunoterapia pot fi administrate pe perioade lungi, sunt mai bine tolerate și reduc riscul de recidivă.

„Terapia cancerului la momentul actual este înalt personalizată, iar rezultatele sunt spectaculoase“, spune oncologul.

Cine poate beneficia de tratamente genetice?

Pentru acces la terapiile țintite, pașii sunt clari: biopsie, analiză anatomopatologică, imunohistochimie și testare genetică.

Dr. Stancu explică de ce unii pacienți cu cancer pulmonar nu ajung la testare:

„Unii refuză bronhoscopia, alții nu pot fi investigați adecvat din motive tehnice. Există și proceduri mai invazive, cum e toracotomia exploratorie, dar acestea se fac doar în centre de chirurgie toracică performante, care nu sunt multe în țară.“

După identificarea mutației:

„În momentul în care avem rezultatul imunohistochimic și testele genetice, toți pacienții pot beneficia de terapii genetice personalizate, indiferent de tipul mutației. Important e să ajungem să facem aceste teste“, subliniază oncologul.

În cancerul mamar, pe lângă BRCA1 și BRCA2, gene precum HER2 influențează semnificativ tratamentul.

„Se individualizează în funcție de mutațiile decelate, dar și de stadiul bolii și de performanța biologică a pacientei“, explică medicul.

Nu toți pacienții răspund la fel:

„Nu există doi pacienți identici. Unii tolerează perfect terapia genetică, alții fac reacții severe încă de la prima administrare și trebuie să schimbăm schema“, precizează dr. Stancu.

Componenta familială și importanța vigilenței

Dr. Stancu explică de ce nu recomandă testarea preventivă la rude:

„Chiar dacă ești purtător de mutație, nu înseamnă că vei dezvolta boala. Eu aș recomanda mai degrabă verificarea periodică, pentru că altfel riști să trăiești cu o frică permanentă.“

Medicul subliniază rolul observației atente a simptomelor: scădere în greutate, sângerări, oboseală accentuată, simptome persistente.

Dr. Irina Stancu spune că, în ciuda statisticilor și a severității diagnosticului, medicina actuală oferă motive reale de speranță pacienților aflați în lupta cu cancerul. Este, insistă ea, o bătălie în care timpul și accesul la testare fac diferența.

„Cancerul este o luptă contra cronometru. Cu cât ajungem mai repede la diagnostic și la terapia potrivită, cu atât cresc șansele de succes. Iar acum, cu testele genetice și tratamentele personalizate, vorbim despre supraviețuire de ani buni în stadii care altădată însemnau doar câteva luni“, încheie dr. Irina Stancu.