MEDICINA GENERALA

20 August 2014

Ce este scleroza laterala amiotrofica? Cinci lucruri pe care nu le stiti despre ALS

Mediul online a fost inundat in ultimele zile de provocarile galetii cu gheata. Potrivit ultimelor date furnizate de Facebook, 15 milioane de oameni au observat jocul campaniei umanitare de strangere de fonduri menite sa creasca gradul de constientizare pentru scleroza laterala amiotrofica sau boala Lou Gehrig. Cu toate acestea, foarte putini dintre utilizatorii retelelor de socializare stiu ce este ALS si care sunt simptomele aceste afectiuni neurologice fatale.

  • ALS poate afecta atat corpul, cat si mintea

ALS ataca celulele nervoase care controleaza miscarea voluntara, ceea ce, in timp, face miscarea mainilor, picioarelor si a muschilor fetei extrem de dificila. Chiar daca, in mod normal, boala nu afecteaza inteligenta unei persoane, mai mult studii recente arata ca unele persoane cu ALS ar putea suferi de depresie sau prezinta deficiente de memorie sau in procesul de luare al deciziilor, potrivit National Institute of Neurological Disorders and Stroke.

  • ALS nu este neaparat o boala ereditara

Aproximativ 5-10% din cazurile de scleroza laterala amiotrofica sunt ereditare, dar 90% dintre pacientii adulti care sufera de aceasta afectiune nu au antecedente familiale, potrivit Asociatiei pentru ALS. Sunt necesare studii suplimentare referitoare la factorii de risc, dar este cunoscut faptul ca veteranii militari, in special cei care au fost pe front in timpul Razboiului din Golf, au de doua ori mai multe sanse de a dezvolta boala.

  • ALS este mai frecventa la barbati si la persoanele de culoare alba

Aproximativ 5600 de cazuri noi de ALS sunt diagnosticate anual. Afectiunea este cu 20% mai comuna in cazul barbatilor si 93% dintre pacienti sunt caucazieni. Cele mai multe cazuri apar la persoanele cu varste cuprinse intre 60 si 69 de ani, dar exista si cazuri in care persoane tinere sufera de ALS. De fapt, barbatul in varsta de 29 de ani care a infiintat Ice Bucket Challenge a fost diagnosticat cu scleroza laterala amiotrofica in 2012.

  • Simptomele nu apar brusc

Persoanele care sufera de ALS nu se trezesc brusc cu incapacitatea de a-si misca o mana sau un picior. Simptomele pot fi atat de subtile, incat de cele mai multe ori trec neobservate. Semnele precoce ale bolii includ crampele, durerile musculare, spasme si dificultati de mestecat sau inghitit. Dupa ce boala afecteaza complet organismul, pacientii isi pierd functiile vitale, precum respiratia si capacitatea de a inghiti. Cei mai mult oameni traiesc intre 2-5 ani de la instalarea simptomelor, cauza de deces a majoritatii fiind insuficienta respiratorie.

  • Persoanele afectate de ALS pot trai mai mult

Desi nu exista niciun leac pentru ALS, studiile clinice arata ca un medicament numit Riluzole ar putea ajuta pacientii care se chinuie cu boala, prelungind viata acestora cu 7 luni. Medicamentul are anumite limitari si nu poate repara daunele produse asupra neuronilor motori.

Sursa: Health.com

A.C.



Echipa MedLife de Neurologie

Dr. Gontariu Alina MedLife
Gontariu Alina Georgeta
Medic Specialist
Dr. Gontariu Alina MedLife
Gontariu Alina Georgeta
Medic Specialist

Ecografie 2d și Ginecologie

PB
Petrutescu Brandusa
Medic Primar
PB
Petrutescu Brandusa
Medic Primar

Alergologie

Furtuna Catalin
Furtuna Catalin
Medic Specialist
Furtuna Catalin
Furtuna Catalin
Medic Specialist

Orl

Ciule Dorina Larisa
Ciule Dorina Larisa
Doctor in Medicina
Ciule Dorina Larisa
Ciule Dorina Larisa
Doctor in Medicina

Oncologie

©2021 Acest site este proprietatea Medlife S.A. Toate drepturile rezervate.