Genetica și medicina personalizată
Medicina genomică personalizată reprezintă o modalitate eficientă de a îmbunătăți sănătatea individuală utilizând istoricul familial, datele medicale personale și informațiile genetice.
Progresele actuale din genetică și medicina personalizată permit aplicarea în practică a descoperirilor din domeniu pentru diagnosticul și tratamentul de precizie al pacienților și ameliorarea sănătății. Medicina personalizată depistează posibilitatea de a dezvolta anumite afecțiuni pe baza rezultatelor testelor genetice și a comportamentelor specifice stilului de viață. Este nevoie de soluții eficiente pentru a reduce riscul de îmbolnăvire, de aceea adoptarea unui comportament preventiv este mai mult decât necesară.
Creșterea calității actului de îngrijire medicală
Medicina genomică personalizată permite doctorilor să ofere pacienților cel mai eficient medicament, dozat corect, în combinația potrivită cu alte intervenții, chiar de la începutul tratamentului. Medicina personalizată este despre a adapta un tratament la fel de bine individualizat precum boala. Abordarea se bazează pe identificarea informațiilor genetice, epigenomice și clinice care permit progrese în înțelegerea de către medici a modului în care portofoliul genomic unic al unei persoane o face vulnerabilă la anumite boli. Abordarea medicinei personalizate crește capacitatea medicilor de a prezice care tratamente medicale vor fi sigure și eficiente pentru fiecare pacient, pe baza profilului genetic unic al acestuia.
Avantajele investigațiilor genetice
Implementarea acestora are potențialul de a reduce cheltuielile financiare și de a crește calitatea vieții pacienților. Mai mult, facilitează detectarea timpurie a alterării sănătății prin utilizarea biomarkerilor existenți și descoperirea precoce a evenimentelor genomice și epigenomice în dezvoltarea bolii, în special în cazul afecțiunilor canceroase.
Obstacole în abordarea medicinei personalizate
Una dintre problemele majore din domeniul medicinei personalizate este etica în jurul informațiilor pacientului. În timp ce un pacient este examinat pentru o boală, poate fi identificată prezența unei alte afecțiuni care poate schimba total abordarea tratamentului și a profilului genetic.
Dacă acest tip de medicină va deveni parte a asistenței medicale de rutină, doctorii și toți furnizorii de servicii medicale vor trebui să știe cât mai multe despre genetică moleculară și biochimie. În plus, vor fi nevoiți să interpreteze cât mai corect și rapid rezultatele testelor genetice și să înțeleagă modul în care aceste informații sunt relevante pentru abordarea tratamentului sau prevenirea bolilor.
Articol publicat în revista InfoLife nr. 98, ediția din martie 2022.
Solicită o programare
Aici puteți să solicitați o programare pentru serviciile noastre de oriunde vă aflați, fără telefon și fără vizită în clinică.
Analizele cu bilet de trimitere în decontare cu Casa de Asigurări de Sănătate se recoltează doar în baza unei programări prealabile.
Articole din aceeași categorie
Acces la camera de gardă MedLife Medical Park
Problemele de sănătate pot să apară la orice oră din zi și din noapte. Pentru a veni în sprijinul pacienților chiar și în situații neprevăzute, MedLife Medical Park, primul și cel mai mare spital din rețeaua MedLife, dispune de cameră de gardă care asigură non-stop, 7 zile din 7, tratament medical s...
Anatomia fericirii
Chiar și atunci când se confruntă cu un disconfort, oamenii fericiți au un sentiment de optimism că lucrurile se vor îmbunătăți și că pot face față la ceea ce se întâmplă. Descoperă direct de la experți mecanismele interne ale fericirii. Fericirea este starea mentală de bine, subiectivă, cara...
Pun foarte mult suflet în echipa cu care lucrez
Directorul de îngrijiri medicale al Spitalului de Pediatrie MedLife, Angela Jiteriuc, ne povestește cele mai importante etape din traseul său profesional și ne dezvăluie câteva detalii despre deschiderea primului spital privat dedicat pediatriei din România. ...