Genetica și medicina personalizată

07 Martie 2022
Autor: Echipa medicală MedLife
genetica si medicina personalizata

Medicina genomică personalizată reprezintă o modalitate eficientă de a îmbunătăți sănătatea individuală utilizând istoricul familial, datele medicale personale și informațiile genetice.

Progresele actuale din genetică și medicina personalizată permit aplicarea în practică a descoperirilor din domeniu pentru diagnosticul și tratamentul de precizie al pacienților și ameliorarea sănătății. Medicina personalizată depistează posibilitatea de a dezvolta anumite afecțiuni pe baza rezultatelor testelor genetice și a comportamentelor specifice stilului de viață. Este nevoie de soluții eficiente pentru a reduce riscul de îmbolnăvire, de aceea adoptarea unui comportament preventiv este mai mult decât necesară.

Creșterea calității actului de îngrijire medicală

Medicina genomică personalizată permite doctorilor să ofere pacienților cel mai eficient medicament, dozat corect, în combinația potrivită cu alte intervenții, chiar de la începutul tratamentului. Medicina personalizată este despre a adapta un tratament la fel de bine individualizat precum boala. Abordarea se bazează pe identificarea informațiilor genetice, epigenomice și clinice care permit progrese în înțelegerea de către medici a modului în care portofoliul genomic unic al unei persoane o face vulnerabilă la anumite boli. Abordarea medicinei personalizate crește capacitatea medicilor de a prezice care tratamente medicale vor fi sigure și eficiente pentru fiecare pacient, pe baza profilului genetic unic al acestuia.

Avantajele investigațiilor genetice

Implementarea acestora are potențialul de a reduce cheltuielile financiare și de a crește calitatea vieții pacienților. Mai mult, facilitează detectarea timpurie a alterării sănătății prin utilizarea biomarkerilor existenți și descoperirea precoce a evenimentelor genomice și epigenomice în dezvoltarea bolii, în special în cazul afecțiunilor canceroase.

Obstacole în abordarea medicinei personalizate

Una dintre problemele majore din domeniul medicinei personalizate este etica în jurul informațiilor pacientului. În timp ce un pacient este examinat pentru o boală, poate fi identificată prezența unei alte afecțiuni care poate schimba total abordarea tratamentului și a profilului genetic.

Dacă acest tip de medicină va deveni parte a asistenței medicale de rutină, doctorii și toți furnizorii de servicii medicale vor trebui să știe cât mai multe despre genetică moleculară și biochimie. În plus, vor fi nevoiți să interpreteze cât mai corect și rapid rezultatele testelor genetice și să înțeleagă modul în care aceste informații sunt relevante pentru abordarea tratamentului sau prevenirea bolilor.

Articol publicat în revista InfoLife nr. 98, ediția din martie 2022.

Solicită o programare

Aici puteți să solicitați o programare pentru serviciile noastre de oriunde vă aflați, fără telefon și fără vizită în clinică. 

Analizele cu bilet de trimitere în decontare cu Casa de Asigurări de Sănătate se recoltează doar în baza unei programări prealabile.


Pasul 1

Detaliile Pacientului



Pasul 2

Detaliile Programării