Mielom multiplu

Cauze

Cauza exactă a mielomului multiplu este necunoscută. Oamenii de știință suspectează o serie de cauze, inclusiv factori de mediu, adică efectele expunerii la radiații sau diverse anomalii genetice. Expunerea la dioxină a fost legată de un risc crescut de mielom.

Un risc crescut de a suferi de acest tip de cancer apare în cazul:

• persoanelor cu vârste peste 65 de ani;
• persoanelor de sex masculin;
• celor care suferă de obezitate;
• persoanelor cu un istoric familial de mielom multiplu sau alt tip de cancer limfoid;
• expunerii la radiații, pesticide și alte substanțe chimice.

Simptome

Simptomele specifice ale mielomului multiplu variază de la un pacient la altul. La începutul bolii, este posibil să nu existe niciun simptom. În cazul în care apar manifestări, acestea pot include:

• dureri osoase, de obicei în partea inferioară a spatelui, la nivelul coloanei vertebrale, coaste şi pelvis;
• un nivel ridicat de calciu în sânge;
• număr scăzut de globule roșii (anemie), de globule albe (leucopenie) și de trombocite (trombocitopenie);
• greață;
• pierderea poftei de mâncare;
• oboseală;
• infecții frecvente;
• amorțeală la nivelul picioarelor sau pierderea controlului asupra vezicii urinare şi slăbiciune musculară;
• pierdere în greutate;
• hipervâscozitate (îngroșare) a sângelui;
• probleme renale;
• infecții, cum ar fi pneumonia.

Tratament

Majoritatea cazurilor de mielom multiplu nu pot fi vindecate. Cercetările sunt în curs de desfășurare pentru a încerca să se găsească noi tratamente.

Dacă aveți mielom multiplu, dar nu prezentați niciun simptom (cunoscut și sub numele de mielom multiplu smoldering), este posibil să nu aveți nevoie de tratament imediat. În acest caz, mielomul multiplu crește lent și se află într-un stadiu incipient. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră va monitoriza, în mod regulat, starea dumneavoastră, pentru a vedea dacă există semne că boala progresează. Acest lucru poate implica analize periodice de sânge și de urină.

Dacă apar semne și simptome sau dacă mielomul multiplu prezintă semne de progresie, medicul poate decide să începeți tratamentul.

Opțiunile standard de tratament includ:

• Terapia țintită

Tratamentele medicamentoase țintite se concentrează asupra unor slăbiciuni specifice, prezente în celulele canceroase. Prin blocarea acestor anomalii, tratamentele medicamentoase țintite pot determina moartea celulelor canceroase.

• Imunoterapia

Imunoterapia utilizează sistemul dumneavoastră imunitar pentru a lupta împotriva cancerului. Este posibil ca sistemul imun al organismului care luptă împotriva bolii să nu atace cancerul, deoarece celulele canceroase produc proteine care le ajută să se ascundă de celulele sistemului imunitar. Imunoterapia acționează prin interferarea acestui proces.

• Chimioterapia

Chimioterapia utilizează medicamente pentru a distruge celulele canceroase. Medicamentele ucid celulele cu creștere rapidă, inclusiv celulele mielomului. Doze mari de medicamente chimioterapice sunt utilizate înainte de un transplant de măduvă osoasă.

• Corticosteroizi

Aceştia reglează sistemul imunitar, pentru a controla inflamația din organism şi sunt, de asemenea, activi împotriva celulelor mielomului.

• Autotransplantul de măduvă osoasă

Un transplant de măduvă osoasă, cunoscut și sub numele de transplant de celule stem, este o procedură prin care se înlocuiește măduva osoasă bolnavă cu măduvă osoasă sănătoasă.

Înainte de un transplant de măduvă osoasă, celulele stem hematopoietice sunt recoltate din sânge. Apoi, doze mari de chimioterapie sunt administrate, pentru a distruge măduva osoasă bolnavă. Apoi, celulele stem sunt infuzate în corp, unde se deplasează spre oase și încep să reconstruiască măduva osoasă.

• Radioterapie

Această formă de tratament utilizează fascicule de energie de mare putere, provenite din surse precum razele X și protonii, pentru a distruge celulele canceroase. Aceasta poate fi utilizată pentru a micșora rapid celulele mielomatoase dintr-o anumită zonă - de exemplu, atunci când o colecție de plasmocite anormale formează o tumoare (plasmocitom) care provoacă durere sau distruge un os.

Autor

Echipa medicală MedLife