Informații generale
Testarea anticorpilor anti-gangliozide-mielină este recomandată pacienților cu anumite neuropatii periferice și determină prezența următoarelor tipuri de gangliozide:
- Monosialogangliozide: GM1, GM2, GM3;
- Disialogangliozide: GD1a, GD1b;
- Trisialogangliozide: GT1b;
- Tetrasialogangliozide: GQ1b.
Gangliozidele sunt glicosfingolipide (componente glicolipidice care conțin lipide, oligozaharide și acid sialic) care sunt prezente, în special, pe suprafețele celulelor neuronale. Acestea sunt deosebit de abundente la nivelul creierului, unde numărul lor în substanța cenușie este de aproximativ cinci ori mai mare decât în substanța albă.
Gangliozidele sunt esențiale pentru maturarea și funcționarea sistemului nervos central în parametri optimi. Mutațiile care conduc la pierderea funcției în genele care codifică gangliozidele produc tulburări severe de neurodezvoltare și neurodegenerative. O scădere a nivelurilor de gangliozide ar putea apărea, de asemenea, în timpul îmbătrânirii, dar și în condiții neurodegenerative comune, inclusiv în boala Alzheimer, boala Parkinson și boala Huntington.
Expresia gangliozidelor în creier este corelată cu neurogeneza (formarea neuronilor), sinaptogeneza (formarea sinapselor), transmiterea sinaptică și proliferarea celulară.
Concentrații relativ mari de gangliozide se întâlnesc în măduva osoasă, eritrocite, intestin, ficat, splină, testicule.
În sindromul Guillain-Barré, titrul anticorpilor specifici se corelează cu activitatea bolii (în faza acută titrul creşte până la valoarea maximă, apoi scade pe măsură ce boala evoluează). Acest sindrom este cauza paraliziei flasce acute la om și este o poliradiculoneuropatie inflamatorie acută care se dezvoltă, de obicei, în urma unei infecții gastrointestinale. Simptomele clinice apar, la una - trei săptămâni după o infecție bacteriană sau vitală.
Cei mai frecvent identificați agenți declanșatori sunt Campylobacter jeuni, citomegalovirus, Epstein-Barr și Mycoplasma pneumoniae. Toți acești agenți patogeni prezintă în structura lor secvențe de carbohidrați (antigene) comune cu țesutul nervos periferic.
Când este recomandată determinarea anticorpilor anti-gangliozide- mielină
Determinarea anticorpilor anti-gangliozide-mielină este recomandată pacienților cu diverse neuropatii motorii și senzoriale.
Procedura recoltare
Determinarea anticorpilor anti-gangliozide-mielină se realizează dintr-o probă de sânge, recoltată à jeun (pe nemâncate) sau post-prandial.
Nu este necesară o altă pregătire prealabilă a pacientului.
Interpretare rezultate
Laboratorul MedLife utilizează metoda imunoblot pentru anticorpii anti-gangliozide-mielină în ser. Rezultatele vor fi transmise pacientului sub formă de pozitiv /negativ.
Bibliografie
- Kolter, Thomas. Ganglioside Biochemistry. Vol. 2012, 19 Dec. 2012, pp. 1–36, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov, https://doi.org/10.5402/2012/506160
- Yu, Robert K, et al. Ganglioside Molecular Mimicry and Its Pathological Roles in Guillain-Barré Syndrome and Related Diseases. Vol. 74, no. 12, 1 Dec. 2006, pp. 6517–6527, www.ncbi.nlm.nih.gov, https://doi.org/10.1128/iai.00967-06
Solicită o programare
Alege opțiunea de a te programa online, simplu și rapid, prin intermediul formularului de programare.
