Arterita Takayasu (TA)

Despre Arterita Takayasu

Arterita Takayasu este o formă particulară de vasculită autoimună sau de inflamație a vaselor de sânge. Boala afectează arterele de dimensiuni mai mari, cum ar fi aorta (principalul vas de sânge care iese din inimă) și arterele care se ramifică din aortă și care aduc sângele oxigenat de la inimă la țesuturile corpului. Această inflamație poate duce la îngustarea (stenoză), slăbirea sau întărirea vaselor de sânge, ceea ce poate perturba fluxul sanguin către diverse organe și țesuturi.

Boala Takayasu afectează în principal femeile tinere și de vârstă mijlocie, deși poate apărea la persoane de orice vârstă și sex.

Factori de risc

Factorii de risc pentru arterita Takayasu nu sunt în totalitate clari, dar există mai mulți care pot crește probabilitatea de a dezvolta această afecțiune:

• sexul și vârsta - arterita Takayasu apare cel mai frecvent la femeile tinere sau de vârstă mijlocie, de obicei între 15 și 40 de ani;
• genetică - este posibil să existe o componentă genetică a arteritei Takayasu, deoarece tinde să apară mai frecvent la anumite grupuri etnice și, uneori, poate fi transmisă în familie;
• etnie - arterita Takayasu este mai frecvent raportată la persoanele de origine asiatică, în special la cele din Asia de Est, precum și la persoanele din subcontinentul indian; cu toate acestea, au fost raportate cazuri la populații din întreaga lume;
• factori de mediu - în timp ce factorii declanșatori de mediu specifici pentru arterita Takayasu nu au fost identificați definitiv, există speculații că anumite infecții sau expuneri la mediul înconjurător pot contribui la dezvoltarea afecțiunii;
• tulburări autoimune - persoanele cu alte boli autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă sau lupusul, pot avea un risc crescut de a dezvolta arterita Takayasu; acest lucru sugerează că ar putea exista mecanisme de bază comune între afecțiunile autoimune.

Diagnosticare

Arterita Takayasu este diagnosticată și tratată, de obicei, de o echipă multidisciplinară de specialişti ce include reumatologi, cardiologi, chirurgi vasculari și radiologi.

Diagnosticarea arteritei Takayasu implică, adesea, o combinație de anamneză medicală, examinare fizică, teste imagistice și investigații de laborator:

• anamneza medicală și examenul fizic;
• teste de laborator - pot fi efectuate teste de sânge pentru a evalua markerii inflamației, cum ar fi rata de sedimentare a eritrocitelor (VSH) și nivelul proteinei C reactive (PCR); în plus, pot fi recomandate o hemoleucogramă completă și teste specifice pentru anticorpi autoimuni;
• angiografia - este considerată tehnica imagistică standard pentru diagnosticarea arteritei Takayasu; aceasta implică injectarea unei substanțe de contrast în artere și realizarea de imagini cu raze X, pentru a vizualiza vasele de sânge; pot fi utilizate diferite tipuri de angiografie, inclusiv angiografia convențională, angiografia prin rezonanță magnetică și angiografia prin tomografie computerizată;
• ecografie - ecografia Doppler poate fi utilizată pentru a evalua fluxul sanguin și pentru a detecta anomalii la nivelul arterelor, cum ar fi îngustarea sau îngroșarea pereților vaselor;
• RMN sau tomografie computerizată;
• ecocardiografie;
• biopsie - în unele cazuri, se poate efectua o biopsie a țesutului arterial afectat, pentru a confirma diagnosticul; cu toate acestea, acest lucru se face mai rar în comparație cu studiile imagistice și este, de obicei, rezervat pentru cazurile în care diagnosticul este incert sau când alte teste nu sunt concludente.

Prevenție

În prezent nu există metode cunoscute de prevenire a arteritei Takayasu, deoarece cauza exactă a acestei afecțiuni nu este pe deplin înțeleasă. Cu toate acestea, unele practici generale de stil de viață și strategii de îngrijire a sănătății pot contribui la reducerea riscului de complicații sau la îmbunătățirea rezultatelor la persoanele cu arterită Takayasu:

• diagnosticarea și tratamentul precoce;
• urmărire medicală regulată;
• stil de viață sănătos;
• evitarea infecțiilor;
• planificarea sarcinii.