Acid Zoledronic: ce este, indicații, utilizări

Farmacologie
23 Octombrie 2025
Autor: Echipa medicală MedLife
Set de perfuzie intravenoasa cu solutie de vitamine, folosit pentru tratamente si hidratare medicala

Ce este Acidul Zoledronic?

Acidul zoledronic este un bifosfonat de a treia generație (adică un membru foarte puternic al clasei bifosfonaților) care vizează metabolismul osos. Funcția sa principală este de a inhiba resorbția osoasă (descompunerea oaselor de osteoclaste), încetinind astfel pierderea osoasă și permițând celulelor formatoare de oase (osteoblastele) să se reconstruiască. Astfel ajută la creșterea densității osoase și la întărirea oaselor, cu efecte relativ de lungă durată.

Spre deosebire de alţi bifosfonați care se administrează pe cale orală și care trebuie adesea dozați mai frecvent, acest agent se administrează prin perfuzie intravenoasă. În contextul tratamentului osteoporozei, se administrează adesea o dată pe an (5 mg IV timp de ≥ 15 minute) - această dozare anuală este o caracteristică distinctivă notabilă.

Cum funcționează Acidul Zoledronic?

Acest medicament se leagă puternic de mineralele osoase, în special în zonele de remodelare activă. În timpul resorbției osoase, osteoclastele - celulele care descompun osul - îl absorb. În interiorul acestor celule, medicamentul perturbă căile metabolice cheie, afectând capacitatea lor de a digera osul și provocând adesea moartea lor. Pe măsură ce activitatea osteoclastelor scade, degradarea osoasă încetinește, permițând osteoblastelor (celulele care construiesc osul) să funcționeze mai eficient, îmbunătățind densitatea osoasă. Deoarece se încorporează în os și este eliberat treptat, acțiunea sa este atât foarte specifică, cât și de lungă durată, susţin experţii MedLife.

Ilustratie moleculara tip ball-and-stick care prezinta structura chimica a acidului zoledronic

Indicații medicale și utilizări

Cea mai frecventă utilizare a acestuia este în osteoporoză, atât la bărbați, cât și la femeile aflate în postmenopauză, unde reduce riscul de fracturi de șold, vertebrale și non-vertebrale. Deoarece poate fi administrat o dată pe an pe cale intravenoasă, acest regim îmbunătățește considerabil aderența în comparație cu agenții orali luați zilnic sau săptămânal.

La pacienții cu cancer osos, ajută la prevenirea complicațiilor scheletice: la cei cu metastaze osoase (de exemplu: din cancerul de sân, cancerul de prostată sau cancerul de plămâni), reduce riscul de fracturi și dureri osoase.  Este, de asemenea, utilizat pentru tratarea hipercalcemiei maligne (nivel ridicat de calciu în sânge cauzat de tumori) prin reducerea eliberării calciului din oase în fluxul sanguin.

În plus, are un rol în boala Paget a oaselor (o afecțiune cronică caracterizată prin remodelarea anormală a oaselor). În acest context, poate ajuta la normalizarea metabolismului osos, la reducerea turnover-ului osos anormal (procesul continuu prin care osul vechi este degradat de osteoclaste și înlocuit cu os nou produs de osteoblaste), la ameliorarea simptomelor și la reducerea riscului de complicații.

Potrivit specialiştilor MedLife, în practica medicală, același agent este comercializat sub denumirea Aclasta atunci când este utilizat pentru osteoporoză și Zometa în context oncologic pentru prevenirea complicațiilor osoase.

Set de perfuzie intravenoasa asezat pe un fundal albastru, utilizat in tratamente medicale

Mod de administrare și pregătire

În practică, acest agent este administrat prin perfuzie intravenoasă într-un spital sau ambulatoriu, sub supravegherea personalului medical calificat. De obicei, perfuzia trebuie să dureze cel puțin 15 minute, iar în unele protocoale poate dura până la 30 de minute.

Înainte de perfuzie, soluția este verificată să fie limpede și fără particule și se administrează printr-o linie separată, fără a fi amestecată cu lichide care conțin calciu sau alte minerale similare. După terminarea perfuziei, linia intravenoasă este de obicei spălată cu soluție salină pentru a asigura administrarea completă.

Pentru a reduce riscul de stres renal, hidratarea adecvată este esențială. Pacienților li se recomandă să bea lichide suplimentare (de exemplu: două pahare de apă) înainte și după administrarea perfuziei.

De asemenea, deoarece agentul poate scădea nivelul de calciu din sânge, este important ca nivelurile de calciu și vitamina D să se încadreze în limite acceptabile înainte de tratament. Dacă nivelurile sunt insuficiente, se administrează adesea suplimente înainte sau în timpul perfuziei.

În plus, medicii verifică funcția renală (de exemplu: creatinina) înainte de fiecare doză, deoarece afectarea acesteia reprezintă o contraindicație sau necesită precauție.

Reacții adverse și managementul lor

După prima perfuzie, mulți pacienți dezvoltă simptome ușoare asemănătoare gripei (febră, frisoane, dureri musculare, dureri de cap, oboseală) în decurs de 1-3 zile; acestea dispar de obicei de la sine sau cu ajutorul unor analgezice simple. Pot apărea și greață și vărsături. Deoarece medicamentul scade nivelul de calciu, pot apărea furnicături, crampe sau amorțeli dacă nivelul de calciu este prea scăzut, ceea ce face ca monitorizarea și suplimentarea să fie importante.

Efectele rare, dar grave includ osteonecroza maxilarului, în special în cazul administrării de doze mari sau frecvente și după intervenții stomatologice invazive, fracturi femurale atipice în cazul utilizării pe termen lung și leziuni renale acute, în special la pacienții deshidratați sau la cei cu probleme renale anterioare. Hipocalcemia poate deveni periculoasă dacă calciul și vitamina D nu sunt adecvate. Au fost raportate și dureri severe la nivelul oaselor, articulațiilor sau mușchilor.

Managementul implică utilizarea analgezicelor pentru simptomele asemănătoare gripei, asigurarea unei bune hidratări pentru a proteja rinichii, verificarea funcției renale înainte de fiecare doză și corectarea deficitului de calciu/vitamina D. Evaluarea dentară înainte de tratament și evitarea procedurilor dentare invazive reduc riscurile la nivelul maxilarului. Experţii MedLife le recomandă pacienților să raporteze imediat durerile la nivelul coapselor sau inghinale, iar utilizarea pe termen lung trebuie reevaluată. Dacă apar efecte secundare grave, tratamentul poate fi întrerupt sau oprit, cu avizul unui specialist.

Contraindicații și precauții

Acest tratament nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la componentele sale, hipocalcemie preexistentă sau insuficiență renală semnificativă. De asemenea, este de evitat în general în timpul sarcinii și alăptării, din cauza riscurilor potențiale pentru făt sau sugar.

Se recomandă un control stomatologic înainte de începerea tratamentului, iar procedurile stomatologice invazive trebuie evitate în timpul terapiei, din cauza riscului de osteonecroză a maxilarului. Funcția renală trebuie monitorizată înainte de fiecare doză, în special la persoanele în vârstă sau la cele cu boli renale sau care iau medicamente nefrotoxice. Trebuie asigurat un aport adecvat de calciu și vitamina D pentru a reduce riscul de hipocalcemie.

Riscurile rare, dar grave, includ fracturi femurale atipice în cazul utilizării pe termen lung și necroză maxilară, în special la persoanele cu factori de risc suplimentari. Este necesară o precauție suplimentară la pacienții care iau medicamente nefrotoxice sau care prezintă afecțiuni care predispun la un nivel scăzut de calciu.

Întrebări frecvente despre acidul zoledronic

Este dureroasă perfuzia?

Perfuzia în sine nu este de obicei dureroasă, deși unele persoane pot simți un disconfort ușor la locul perfuziei. După prima doză, pot apărea simptome asemănătoare gripei (febră, dureri musculare) timp de câteva zile, dar acestea sunt temporare și pot fi tratate cu analgezice simple.

Ce se întâmplă dacă uit să iau o perfuzie?

Dacă ratați o programare, trebuie să reprogramați cât mai curând posibil. Efectul protector scade treptat dacă perfuziile sunt întârziate, deci respectarea programului (de obicei o dată pe an pentru osteoporoză) este importantă pentru a beneficia pe deplin de tratament.

Cum se compară cu alte medicamente pentru osteoporoză?

Spre deosebire de bifosfonații orali, care trebuie luați zilnic sau săptămânal, respectând instrucțiuni stricte, acest medicament se administrează o dată pe an prin perfuzie, ceea ce îmbunătățește confortul și aderența. Efectul său este de lungă durată și cel puțin la fel de eficient, dacă nu chiar mai eficient, în reducerea riscului de fracturi.

Pot face mișcare în timpul tratamentului?

Da. Exercițiile fizice cu greutăți și cele de întărire a mușchilor sunt încurajate în timpul terapiei, deoarece completează medicamentul prin îmbunătățirea rezistenței oaselor și reducerea riscului de cădere. Exercițiile fizice nu interferează cu tratamentul.

Bibliografie

  1. “Zoledronic Acid Injection: Uses & Side Effects.” Cleveland Clinic, my.clevelandclinic.org/health/drugs/18203-zoledronic-acid-injection-pagets-disease-osteoporosis. Accessed 29 Sept. 2025.
  2. “Zoledronic Acid Injection: MedlinePlus Drug Information.” Medlineplus.gov, medlineplus.gov/druginfo/meds/a605023.html. Accessed 29 Sept. 2025.
  3. “NCI Dictionary of Cancer Terms.” Cancer.gov, 2025, www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/zoledronic-acid. Accessed 29 Sept. 2025.
  4. “Zoledronic Acid Accord | European Medicines Agency (EMA).” European Medicines Agency (EMA), 6 Feb. 2014, www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zoledronic-acid-accord. Accessed 29 Sept. 2025.

Solicită o programare

Aici puteți să solicitați o programare pentru serviciile noastre de oriunde vă aflați, fără telefon și fără vizită în clinică. 

Analizele cu bilet de trimitere în decontare cu Casa de Asigurări de Sănătate se recoltează doar în baza unei programări prealabile.


Pasul 1

Detaliile Pacientului



Pasul 2

Detaliile Programării