Fibroza pulmonară

Descoperă informații utile despre fibroza pulmonară: de la cauze, factori de risc, simptome, diagnosticare, până la metode de tratament și de prevenție.

Pentru recomandări personalizate, solicită o programare la un medic din Sistemul Medical MedLife.

Despre fibroza pulmonară

Fibroza pulmonară este o boală care apare atunci când țesutul pulmonar este deteriorat și cicatrizat. Acest țesut îngroșat și rigid îngreunează funcționarea corectă a plămânilor, ceea ce duce la o agravare progresivă a dificultăților de respirație.

Tratamentul pentru fibroza pulmonară se concentrează pe gestionarea simptomelor și pe încetinirea progresiei bolii.

Cauze

Fibroza pulmonară poate fi cauzată de o varietate de factori deși, în multe situaţii, cauza rămâne necunoscută (fibroză pulmonară idiopatică). Cauzele cunoscute ale fribrozei pulmonare includ:

toxine inhalate - expunerea pe termen lung la anumite toxine și poluanți, cum ar fi praful de siliciu, fibrele de azbest, praful de cereale și excrementele de păsări și animale; fumatul crește riscul de a dezvolta fibroză pulmonară;
medicamente - anumite medicamente pot provoca leziuni pulmonare, inclusiv medicamentele de chimioterapie, unele medicamente pentru inimă și anumite antibiotice;
radioterapie - tratamentul pentru cancerul pulmonar sau cancerul de sân poate deteriora țesutul pulmonar, ducând la fibroză pulmonară;
afecţiuni medicale - boli autoimune (afecțiuni precum artrita reumatoidă, sclerodermia și lupusul pot provoca inflamații cronice și cicatrizarea țesutului pulmonar), infecții cronice (anumite infecții pot duce la afectarea plămânilor și fibroză);
factori genetici - unele forme de fibroză pulmonară se întâlnesc în familii, sugerând o predispoziție genetică;
boala de reflux gastroesofagian (BRGE) - refluxul acid cronic poate contribui în timp la afectarea plămânilor;
infecţii pulmonare recurente sau netratate corespunzător.

Factori de risc

Factorii de risc pentru fibroza pulmonară includ:

vârsta - fibroza pulmonară este mai probabil să afecteze adulții de vârstă mijlocie și mai în vârstă, deși poate apărea la orice vârstă;
sexul - bărbații sunt mai predispuși să dezvolte fibroză pulmonară idiopatică decât femeile;
antecedente familiale - un istoric familial de fibroză pulmonară poate crește riscul, sugerând o predispoziție genetică;
fumatul - actualii sau foștii fumători au un risc crescut de a dezvolta fibroză pulmonară;
expunerea profesională și de mediu - expunerea pe termen lung la anumite toxine și poluanți, cum ar fi azbestul, praful de siliciu, praful de cărbune, praful de cereale și excrementele de păsări sau animale, poate crește riscul;
radioterapie - tratamentele anterioare cu radiații la nivelul pieptului, cum ar fi cele pentru cancerul pulmonar sau de sân, pot crește riscul;
anumite medicamente - inclusiv agenții de chimioterapie, anumite medicamente pentru inimă și anumite antibiotice pot provoca leziuni pulmonare;
boli autoimune - afecțiuni precum artrita reumatoidă, sclerodermia, lupusul și sarcoidoza pot crește riscul de fibroză pulmonară din cauza inflamației cronice;
infecții virale - anumite infecții virale au fost asociate cu un risc crescut de fibroză pulmonară;
boala de reflux gastroesofagian (BRGE) - refluxul acid cronic poate contribui la afectarea și cicatrizarea plămânilor, în timp;
expunerea la poluanți - expunerea la poluanți de mediu și la anumite gaze.

Simptome

Simptomele fibrozei pulmonare pot varia dar, în general, includ:

dificultăți de respirație - acesta este cel mai frecvent simptom care apare inițial în timpul activității fizice dar, în cele din urmă, chiar și în repaus, pe măsură ce boala progresează;
tuse uscată cronică;
oboseală;
pierdere în greutate inexplicabilă;
dureri musculare și articulare;
lărgirea și rotunjirea vârfurilor degetelor de la mâini sau de la picioare (semn al nivelului scăzut de oxigen în sânge pe o perioadă lungă de timp);
disconfort toracic - la unele persoane pot apărea ușoare dureri sau disconfort toracic;
respirație rapidă și superficială - respirația poate deveni mai rapidă și mai superficială pe măsură ce funcția pulmonară scade;
scăderea capacității de efort fizic.

Diagnosticare

Fibroza pulmonară este diagnosticată, de obicei, de un pneumolog, un medic specializat în boli pulmonare. Diagnosticul implică o combinație de anamneză, examinare fizică și diverse teste și investigații pentru a confirma prezența bolii și a determina gravitatea acesteia. Testele și investigațiile cheie includ:

anamneza medicală și examenul fizic;
testele funcționale pulmonare - spirometrie (măsoară cantitatea și viteza aerului pe care îl puteți inspira și expira), măsurarea volumului pulmonar (evaluează volumul total de aer din plămâni), capacitatea de difuzie (evaluează cât de bine trece oxigenul din plămâni în sânge);
teste imagistice - tomografie computerizată de înaltă rezoluție (oferă imagini detaliate ale plămânilor pentru a identifica modelele de cicatrizare și fibroză pulmonară);
radiografie toracică - poate arăta modificări la nivelul plămânilor, deși este mai puțin detaliată decât o tomografie computerizată de înaltă rezoluție;
teste de sânge - pentru a verifica dacă există boli autoimune subiacente și alte cauze potențiale ale bolii pulmonare;
bronhoscopie;
biopsie pulmonară;
măsurarea saturației de oxigen;
ecocardiografie.

Tratament

Tratamentul pentru fibroza pulmonară se concentrează pe gestionarea simptomelor, pe încetinirea progresiei bolii și pe îmbunătățirea calității vieții. Deși nu există un tratament curativ pentru fibroza pulmonară, sunt disponibile mai multe opțiuni de tratament:

medicamente antifibrotice - pot ajuta la încetinirea progresiei fibrozei pulmonare idiopatice;
corticosteroizi - în unele cazuri, pot fi utilizați pentru a reduce inflamația, în special dacă există o afecțiune inflamatorie subiacentă;
imunosupresoare - pot fi utilizate pentru a suprima sistemul imunitar, în cazurile în care este implicat un proces autoimun;
terapia cu oxigen - suplimentarea cu oxigen poate ajuta la menținerea unor niveluri adecvate de oxigen în sânge, la reducerea dificultăților de respirație și la îmbunătățirea stării generale de bine;
reabilitare pulmonară - un program cuprinzător care include antrenamente pentru exerciții fizice, educație și sprijin pentru a-i ajuta pe pacienți să își îmbunătățească starea fizică și să gestioneze simptomele;
transplantul pulmonar - pentru pacienții eligibili cu fibroză pulmonară severă, poate fi luat în considerare un transplant pulmonar; acest lucru poate îmbunătăți semnificativ calitatea vieții și supraviețuirea;
modificări ale stilului de viață și îngrijire de susținere - renunțarea la fumat, dieta sănătoasă (menținerea unei alimentaţii echilibrate pentru a susține sănătatea generală și pentru a gestiona greutatea pacienţilor cu fibroză pulmonară);
exerciții fizice;
vaccinări împotriva gripei și pneumoniei, pentru a preveni infecțiile respiratorii;
gestionarea complicațiilor - tratarea afecțiunilor asociate, cum ar fi boala de reflux gastroesofagian (BRGE), hipertensiunea pulmonară și infecțiile respiratorii.

Tratamentul naturist pentru fibroza pulmonară nu poate înlocui tratamentele medicale convenționale, dar unele remedii naturale și modificări ale stilului de viață pot ajuta la gestionarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții. Este important să discutați întotdeauna cu medicul dumneavoastră înainte de a începe orice tratament naturist.

Complicații

Fibroza pulmonară poate duce la mai multe complicații grave, în primul rând din cauza cicatrizării și rigidizării progresive a țesutului pulmonar. Aceste complicații includ:

insuficiență respiratorie;
hipertensiunea pulmonară;
insuficiență cardiacă;
infecții pulmonare;
cheaguri de sânge (embolie pulmonară);
cancer pulmonar;
reducerea calității vieții;
pierdere în greutate și slăbiciune musculară.

Prevenție

Deși nu există nicio modalitate garantată de a preveni fibroza pulmonară, anumite măsuri pot reduce riscul de a dezvolta boala sau pot încetini progresia acesteia, dacă este diagnosticată la timp. Iată câteva strategii preventive:

evitați expunerile de mediu și profesionale - cum ar fi praful de siliciu, azbestul, praful de cărbune și alte particule nocive;
renunțați la fumat;
gestionați boala de reflux gastroesofagian (BRGE);
tratarea promptă a infecțiilor respiratorii;
vaccinări - cum ar fi vaccinul antigripal și vaccinul pneumococic, pentru a vă proteja împotriva infecțiilor respiratorii care pot exacerba leziunile pulmonare;
stil de viață sănătos;
controale regulate de sănătate;
evitați poluanții - cum ar fi gazele de eșapament ale vehiculelor, emisiile industriale și poluanții din interior (de exemplu: mucegai, praf și vapori de la produsele de curățare a locuinței).

Bibliografie

Pulmonary Fibrosis Foundation. “What Is Pulmonary Fibrosis.” Default, www.pulmonaryfibrosis.org/understanding-pff/about-pulmonary-fibrosis/what-is-pulmonary-fibrosis
Nall, Rachel . “Pulmonary Fibrosis.” Healthline, 3 Mar. 2020, www.healthline.com/health/pulmonary-fibrosis
NHS. “Overview - Idiopathic Pulmonary Fibrosis.” NHS, 2019, www.nhs.uk/conditions/idiopathic-pulmonary-fibrosis/
Cleveland clinic. “Pulmonary Fibrosis: What Is It, Causes, Symptoms, Testing & Treatment.” Cleveland Clinic, Cleveland Clinic, 4 May 2021, my.clevelandclinic.org/health/diseases/10959-pulmonary-fibrosis

Alte afecțiuni similare

Fibromul uterin

Fibromul uterin, numit în termen de specialitate și leiomiom sau miom uterin, este o excrescență, formată din mușchi și țesut, care se formează pe peretele uterului sau...

Vezi detalii

Fibroza chistică

Fibroza chistică (mucoviscidoza) este o boală genetică ce pune viața în pericol și care afectează, în principal, plămânii și sistemul digestiv. Poate provoca, de...

Vezi detalii

Fibroza hepatică

Fibroza hepatică este o afecțiune caracterizată prin acumularea excesivă de țesut fibros în ficat. Aceasta este rezultatul răspunsului organismului la leziuni hepatice...

Vezi detalii

Fistula

O fistulă este o conexiune anormală sau un pasaj care leagă două organe sau vase care nu se conectează în mod normal. Acestea se pot dezvolta oriunde între un intestin...

Vezi detalii

Fisura anală

Fisura anală reprezintă o ruptură sau o tăietură mică în mucoasa canalului anal, fiind asemănătoare cu o julitură sau cu o tăietură superficială. Este o afecțiune comună...

Vezi detalii

Flebita și tromboflebita

Flebita este afecțiunea care presupune inflamarea unei vene, în timp ce tromboflebita se produce din cauza unuia sau mai multor cheaguri de sânge prezente într-o venă și...

Vezi detalii